培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基：DMEM/F12+10%FBS 
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5% 
溫度：37℃

細(xì)胞描述

細(xì)胞生長：貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)：Cobblestone appearance with large dark nuclei; during proliferation, cells are small and evenly sized, display a high mitotic index and show no presence of smooth muscle cells. 
細(xì)胞數(shù)量：1×10⁶個
細(xì)胞傳代：1:2~1:4傳代；2~3天換液1次
細(xì)胞說明：Human Umbilical Vein Endothelial Cells.
細(xì)胞純度：93％
細(xì)胞活力： >90%
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+10%FBS）
細(xì)胞運輸：干冰運輸（1管）/ T-25培養(yǎng)瓶一瓶
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
細(xì)胞傳代方法：

1. 顯微鏡下觀察細(xì)胞，當(dāng)覆蓋80%底面積時，進(jìn)行細(xì)胞傳代。注意不要等到細(xì)胞覆蓋*的時候才傳代，那樣細(xì)胞容易老化。
2. 在生物安全柜或者超凈臺中，將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍。
3. 加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養(yǎng)箱中消化3-5分鐘。
4. 然后取出細(xì)胞，加入5ml培養(yǎng)基，吹打均勻后，轉(zhuǎn)移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘。
5. 離心后，去掉上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，按照1:3的比例進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞復(fù)蘇方法：

1. 取出凍存管后，投入37℃水浴中，震蕩解凍2 min
2. 酒精消毒管壁外側(cè)后，將其轉(zhuǎn)入超凈臺中，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中，加入9 ml 37℃預(yù)熱的DMEM/F12+10%FBS培養(yǎng)基
3. 將離心管離心（1000rpm，5 min）
4. 棄去上清，再加入5ml DMEM/F12+10%FBS*培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)入T-25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

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