弧菌顯色培養基1L P0563
坂崎桿菌顯色培養基1L P0564
L129細胞,NCTC克隆929 尿道定位顯色培養基1L P0565
假單胞分離肉湯250g P0566
肌醇測定培養基250g P0567 
品紅亞硫酸鈉瓊脂 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證（GB標準）
每管含有細胞數>5×105 cells/ml，此細胞通過CD44, CD90免疫熒光染色驗證，經測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。瓶裝提供L129細胞,NCTC克隆929，培養、專業技術、*、質量保證、售后一條龍服務。
【的一般過程準備工作】
準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培養箱及其他儀器的檢查與調試等。
取材
在無菌環境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養稱為原代培養。理論上講各種動物和人體內的所有組織都可以用于培養，實際上幼體組織（尤其是胚胎組織）比成年個體的組織容易培養，分化程度低的組織比分化高的容易培養，腫瘤組織比正常組織容易培養。取材后應立即處理，盡快培養，因故不能馬上培養時，可將組織塊切成黃豆般大的小塊，置4℃的培養液中保存。取組織時應嚴格保持無菌，同時也要避免接觸其他的有害物質。取病理組織和皮膚及消化道上皮細胞時容易帶菌，為減少污染可用抗菌素處理。
【培養】將取得的組織細胞接入培養瓶或培養板中的過程稱為培養。如系組織塊培養，則直接將組織塊接入培養器皿底部，幾個小時后組織塊可貼牢在底部，再加入培養基。如系細胞培養，一般應在接入培養器皿之前進行細胞計數，按要求以一定的量（以每毫升細胞數表示）接入培養器皿并直接加入培養基。細胞進入培養器皿后，立即放入培養箱中，使細胞盡早進入生長狀態。
正在培養中的細胞應每隔一定時間觀察一次，觀察的內容包括細胞是否生長良好，形態是否正常，有無污染，培養基的PH 是否太酸或太堿（由酚紅指示劑指示），此外對培養溫度和CO2 濃度也要定時檢查。
一般原代培養進入培養后有一段潛伏期（數小時到數十天不等），在潛伏期細胞一般不分裂，但可貼壁和游走。過了潛伏期后細胞進入旺盛的分裂生*。細胞長滿瓶底后要進行傳代培養，將一瓶中的細胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續培養。每傳代一次稱為“一代”。二倍體細胞一般只能傳幾十代，而轉化細胞系或細胞株則可無限地傳代下去。轉化細胞可能具有惡性性質，也可能僅有不死性（Immortality）而無惡性。培養正在生長中的細胞是進行各種生物醫學實驗的良好材料。
【凍存及復蘇】為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。
復蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內迅速融解。然后將細胞轉入培養器皿中進行培養。
凍存過程中保護劑的選用、細胞密度、降溫速度及復蘇時溫度、融化速度等都對細胞活力有影響。 
碘伏（液體）500gP0545
CCDA添加劑2ml×10支P0547
Campy-Cefex添加劑250gP0548
多項目尿液化學分析控制品10ml×6P0551-1
氰化高鐵血紅蛋白參比液100g10ml×8P0551-2
氰化高鐵血紅蛋白參比液150g10ml×8P0551-3
氰化高鐵血紅蛋白參比液4種×2套10ml×8P0551-4
萋-泥氏染色液10ml×3P0552
大腸桿菌顯色培養基1LP0553
9㎝平皿
大腸菌群顯色培養基1LP0554
9㎝平皿
大腸桿菌1LP0555
9㎝平皿
TBX培養基1LP0556
細菌總數顯色培養基250mlP0557
9㎝平皿
O157顯色培養基1LP0558
9㎝平皿
沙門氏菌顯色培養基1LP0559
9㎝平皿
李斯特氏菌顯色培養基1LP0560
9㎝平皿
金黃色葡萄球顯色培養基1LP0561
9㎝平皿
霉菌和酵母菌顯色培養基1LP0562
9㎝平皿