一、紫外可見分光光度計理化實驗室參數
1、光學系統: 消色差 Czerny-Turner (1200L/mm grating)
2、波長范圍 :195-1020nm ;195-1100nm
3、波長準確度: ±2nm；±2nm
4、光譜帶寬： 5nm； 4nm
5、波長重復性： 1nm ；1nm
6、雜散光： ≤0.3%T ； ≤0.2%T@360nm
7、光度準確性： 0.5%T； 0.5%T
8、光度重復性 ：0.2%T ；0.2%T
9、光度范圍： 0-200%T，-0.301-2.000A 0-200%T，-0.301-2.000A
10、漂移 ：≤0.2%T； ≤0.1%T
11、基線直線性： ±0.004A/h @500nm ；±0.002A/h @500nm
12、噪聲： 100%≤0.3%T ；100%≤0.2%T
13、穩定性 ：±0.004A/h @500nm ；±0.002A/h @500nm
14、工作方式 ：T,A,C； T,A,C
15、顯示范圍： 0-200%T, -0.3-2A 0-200%T, -0.3-2A
16、顯示系統： 4位液晶LED顯示； 4位液晶LED顯示
17、調零方式 ：自動 ；自動
18、波長驅動 ：手動 ；手動
19、打印機（接口） ：熱敏打印機（并口）選配； 熱敏打印機（并口）選配
20、能量（燈源）： 進口鎢燈、 進口氘燈 、進口鎢燈、進口氘燈
21、凈重： 12Kg ；12Kg
22、燈切換方式 ：手動 ；手動
23、單 色 器：C-T式單色器，1200線全息光柵
24、檢 測 器：硅光二極管
25、顯 示 器：128×64大屏幕液晶顯示
26、光 源：鹵鎢燈20W/12V，氘燈，在340nm自動切換
27、光譜帶寬：4nm
二、紫外可見分光光度計理化實驗室注意事項
1、使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。
2、取吸收池時，手指應拿毛玻璃面的兩側，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發性溶液時應加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防 塵保存。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。
4、測定時除另有規定外，應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用25px石英吸收池，在規定的吸收峰±2nm以內，測幾個點的吸收度或由儀器在規定的波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度大的波長作為測定波長，除另有規定外吸收度大波長應在該品種項下規定的測定波長±2nm以內。
5、供試品應取2份，如為對照品比較法，對照品一般也應取2份。平行操作，每份結果對平均值的偏差應在±0.5%以內。
6、選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。

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