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選擇正確的泵2008/01/17
選擇正確的泵泵的類型注射泵：電機驅動螺桿（導向螺桿）慢慢旋轉，將注射器的活塞推入，并且將注射液推出。電機反方向旋轉可以回吸液體。優點:工作壓力高于1500psi;zui高精度
微孵育2008/01/17
微孵育成像和記錄室的加熱：儀器應用的基本原理。為什么要加熱？長期以來，科研人員早已理解了溫度調節在細胞功能研究中的重要性。例如，在Medline檢索中輸入關鍵詞“溫度”和“細胞”，從1995年后可以查到超過12，000篇相關文獻。其中，大部分的文獻都著重研究溫度對細胞的生物物理和代謝功能的影響。此外，成像系統的光學性能對溫度也極其敏感，這是因為，隨著物鏡溫度的變化，成像系統的焦平面會產生偏移，早已有相關文獻揭示了這一點。因此，對于在記錄環境中研究細胞功能的科研人員來說，嚴格的溫度控制的重要性是不
微注射簡介2008/01/17
微注射簡介以細胞內微注射和微灌注技術為基礎的玻璃針頭(GlassNeedle)（精細的玻璃微量毛細移液管）的使用，已經在越來越多的實驗生物學研究領域中成為一項非常普遍的操作方法，比如在體外受精、轉基因中等等。這些技術zui恰當的話應當稱其為顯微外科操作，因為這些操作是通過單個的或多個的筒狀玻璃微量移液管、的定位裝置（顯微操縱器）以及微量注射器或微量灌注器來在單個的細胞上進行的。這些操作中所使用的微量移液管是用一毛細管拉針器(pipettepuller)來制作的，先將玻璃毛細管加熱到其熔化的溫度，
多肽知識2008/01/17
多肽知識◎多肽的保存多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前，冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，的方法是以小的工作樣量存放。對于含Cys,MetorTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解*，因為這種多肽可易空氣氧化，在封瓶前，慢慢流過多肽的氮氣或氬氣也會降低氧化作用。含Gln或Asn的多肽也容易降解，所有這些肽與不含這些有問題解苷的那些肽相比，生命期有限。◎多肽的溶解性大多數肽的溶劑是超純抽氣水。稀乙酸或氨水分別對于堿性或酸性多肽的溶解
電穿孔技術在轉基因及動物克隆中的應用2008/01/17
電穿孔技術在轉基因及動物克隆中的應用電穿孔技術在轉基因及動物克隆中的應用ApplicationofElectroporationinGeneTransferandAnimalEmbryoCloning郝新保范清宇HaoXin-baoFanQing-yu第四軍醫大學全軍骨腫瘤研究所西安710038InstituteofOrthopedicOncology,FourthMilitaryMedicalUniversity,Xi"an710038,China摘要電穿孔技術利用電場造成細胞膜的改變從而將D
彗星分析法(單細胞凝膠電泳分析法)2008/01/17
治愈癌癥是一個難題,長期以來科學家們一直在苦苦探索.我們目前知道,致癌的過程與許多因素有關，但如果我們能阻止其中的任何一個步驟，癌細胞便無法形成。因此,探測致癌物質的技術與癌細胞的及時發現就顯得尤其重要！然而截至目前為止，科學家們仍無法研究出一種簡易基因測試法或綜合的方法來檢測出可能的致癌物。因此，致癌物對ＤＮＡ的作用仍是癌癥研究的一個重要課題。遺傳毒物學為一專門研究化學及各類物質對人體遺傳基因影響的科學。人體每天暴露在大量的化學物質當中，為了診測這些物質對人體ＤＮＡ的影響，科學家們發明了多種測
金相學與材料學的相關知識2008/01/17
1863年英國的H.C.Sorby(以下簡稱索氏)用顯微鏡觀察經拋光并腐刻的鋼鐵試片,從而揭開了金相學的序幕。他在鍛鐵中觀察到類似魏氏在鐵隕石中觀察到的組織,并稱之為魏氏組織。后來他又進一步完善了金相拋光技術,例如把鋼樣磨成01025毫米的試片,并在攝影師的協助下拍攝了鋼與鐵的顯微像,基本上搞清了其中的主要相,并對鋼的淬火、回火等相變作了到現在看來還基本上是正確的解釋。索氏是*的金相學創建人,特別是在英國和美國,都在1963年召開了金相學誕生一百周年報告會[4,5],紀念索氏在1863年的發現(
顯微鏡的基礎知識2008/01/17
*章：顯微鏡簡史隨著科學技術的進步，人們越來越需要觀察微觀世界，顯微鏡正是這樣的設備，它突破了人類的視覺極限，使之延伸到肉眼無法看清的細微結構。顯微鏡是從十五世紀開始發展起來。從簡單的放大鏡的基礎上設計出來的單透鏡顯微鏡，到結構復雜的復式顯微鏡，以及相差，熒光，偏光，顯微觀察方式的出現，使之更廣范地應用于醫學，生物學，金屬材料，化工等領域。第二章顯微鏡的基本光學原理一．折射和折射率光線在均勻的各向同性介質中，兩點之間以直線傳播，當通過不同密度介質的透明物體時，則發生折射現象，這是由于光在不同介質
多肽化學合成知識2008/01/17
多肽是涉及生物體內各種細胞功能的生物活性物質。它是分子結構介于氨基酸和蛋白質之間的一類化合物,由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結合而成。到現在，人們已發現和分離出一百多種存在于人體的肽，對于多肽的研究和利用，出現了一個的繁榮景象。多肽的合成不僅具有很重要的理論意義，而且具有重要的應用價值。通過多肽合成可以驗證新的多肽結構；設計新的多肽，用于研究結構與功能的關系；為多肽生物合成反應機制提供重要信息；建立模型酶以及合成新的多肽藥物等。1963年，R.B.Merrifield創立了將多肽羧基端的
多肽的溶解和保存2008/01/17
建議先用少量肽來試驗zui適溶解方法，只有當多肽*溶解后，才能加入溶液并將之稀釋至zui終濃度。即先溶解，后加入緩沖液。注意：總是將多肽加入到適當溶劑中攪拌，而不能采用其它方式。凍干多肽的溶解多肽溶解中的主要問題是二級結構的形成。雖然疏水肽鏈二級結構的形成更明顯，但除了zui短的肽鏈外，該現象發生在幾乎所有肽鏈，與極性無關。因此，溶解多肽的*個原則是用無菌的蒸餾水或去離子水（如果條件允許則用無氧水）。多肽溶液可能遇到細菌降解。為避免該現象的發生，多肽應溶解在無菌的蒸餾水中，或者用0.45或0.2
肽鏈的設計2008/01/17
多肽是復雜的大分子，因此每條序列在物理和化學特性上都是*的。有些多肽合成很困難，另有些多肽雖然合成相對容易，但純化困難。zui常見的問題是許多肽不溶于水溶液，因此在純化中，這些疏水肽必須溶于非水溶劑中，或特殊的緩沖液，而這些溶劑或緩沖液很可能不適合應用于生物實驗系統，因此研究人員不能使用該肽達到自己的目的，因此下面是對于研究人員設計多肽的一些建議。合成困難肽的選擇1.減少序列長度由于肽的長度增加導致粗產物純度降低，小于15個殘基的肽能較容易得到。當肽鏈長度增加到20個殘基以上時，正確產物的量就是
抗原多肽設計2008/01/17
為了使產生的抗體獲得*效果，仔細地設計抗原多肽是很有必要的，設計應滿足一個基本條件：在免疫過程中，該抗原既不會產生過強的免疫反應，同時又能產生出對感興趣的蛋白有結合能力的抗體?？乖O計是一個很復雜的課題，有諸多需要注意的細節。根據我們所積累的經驗，有幾點關鍵的基本設計原則可供大家參考：確定抗體的用途新開展一個研究項目，弄清楚所感興趣的蛋白的一些基本特性是很有必要的，特別是如果知道蛋白的結構會對選擇抗體易于接觸和識別的區域有很大的幫助。然而，在沒有這樣的結構信息的情況下，了解研究的用途會影響多肽設
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