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【健康導(dǎo)視】Science:為什么宵夜吃不得2015/04/29: 【導(dǎo)讀】現(xiàn)代都市生活的節(jié)奏令不少人愛上了宵夜，雖然說大部分人都認(rèn)為宵夜吃多了對身體并沒有什么好處，但是具體其中的原因是什么呢，為何宵夜吃不得呢？來自Salk研究院，加州大學(xué)圣地亞哥分校等處的研究人員近期發(fā)現(xiàn)當(dāng)果蠅停止在夜晚進(jìn)食的時(shí)候，它們的心臟衰老能減緩，除此之外，這組研究人員還解析了其中具體的分子機(jī)制。這一研究成果公布在3月13日的《Science》雜志上。2012年，Salk研究院的副教授SatchidanandaPanda發(fā)現(xiàn)喂食了高脂飲食，但每天只在八個(gè)小時(shí)內(nèi)飲食的小鼠，比較于全天都飲食

生物分子類實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)原理匯總2015/04/28: 一、GSTpull-down實(shí)驗(yàn)：將靶蛋白-GST融合蛋白親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上，作為與目的蛋白親和的支撐物，充當(dāng)一種“誘餌蛋白”，目的蛋白溶液過柱，可從中捕獲與之相互作用的“捕獲蛋白”(目的蛋白)，洗脫結(jié)合物后通過SDS-PAGE電泳分析，從而證實(shí)兩種蛋白間的相互作用或篩選相應(yīng)的目的蛋白，“誘餌蛋白”和“捕獲蛋白”均可通過細(xì)胞裂解物、純化的蛋白、表達(dá)系統(tǒng)以及體外轉(zhuǎn)錄翻譯系統(tǒng)等方法獲得。此方法簡單易行，操作方便。注：GST即谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶(glutathioneS-transferas

WB過程中如何保證的蛋白轉(zhuǎn)印2015/04/27: 在WB過程中從SDS-PAGE膠上轉(zhuǎn)移蛋白至膜上是非常關(guān)鍵的步驟！優(yōu)化轉(zhuǎn)移時(shí)間往往需要實(shí)驗(yàn)多次，下面就講幾條關(guān)于如何保證蛋白*轉(zhuǎn)移的小技巧，適合新手參考:使用預(yù)染的marker預(yù)染marker不僅能夠直觀的觀察到跑膠情況，而且在轉(zhuǎn)移過程中也是很好的工具，在完成印跡后觀察膜上的marker，看是否所有條帶都已經(jīng)轉(zhuǎn)移至膜上。在轉(zhuǎn)印裝置中加兩塊膜小分子量的蛋白轉(zhuǎn)移的比較快，而為保證大分子蛋白的轉(zhuǎn)印，長時(shí)間的轉(zhuǎn)印可能使小分子蛋白透過膜，因此，可以加入兩塊膜，如果能在第二塊膜上檢測到小分子蛋白，說明轉(zhuǎn)印時(shí)

各種PH值的磷酸鹽緩沖液配制2015/04/24: 磷酸鹽緩沖液(pH2.0)甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，搖勻。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml與乙液27.5ml混合，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液(pH2.5)取磷酸二氫鉀100g，加水800ml，用鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.5,用水稀釋至1000ml。磷酸鹽緩沖液(pH5.0)取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液一定量,用氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值至5.0，即得。磷酸鹽緩沖液(pH5.8)取磷酸二氫鉀8.34g與磷酸氫二鉀0.87g,加水使溶解成10

熱烈祝賀武漢大學(xué)宋保亮團(tuán)隊(duì)膽固醇研究成果在Cell上發(fā)表2015/04/14: 2015年4月9日，武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院宋保亮教授團(tuán)隊(duì)在*期刊《Cell》雜志發(fā)表研究論文,題目為《Cholesteroltransportthroughlysosome-peroxisomemembranecontacts》（膽固醇通過溶酶體與過氧化物酶體的膜接觸進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)）。本研究從細(xì)胞生物學(xué)長期未解決的基本重大問題出發(fā)，著眼于人類遺傳疾病的機(jī)理闡明和治療改進(jìn)，具有深遠(yuǎn)意義。研究發(fā)現(xiàn)膽固醇在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)需要溶酶體與過氧化物酶體的膜相互作用，揭示了過氧化物酶體在膽固醇細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)中的重要作用。膽固

2015技術(shù)沖擊：將CRISPR應(yīng)用于分子克隆2015/04/14: 所有的分子生物學(xué)家都會告訴你：將DNA段片克隆到載體中去是一件棘手的事情。研究人員要查看復(fù)雜的限制性酶切圖譜，費(fèi)盡心力找到適當(dāng)?shù)南拗菩詢?nèi)切酶組合，然后熬過漫長的連接和轉(zhuǎn)化過程，希望能夠生成少數(shù)正確插入的克隆。那如果能夠擺脫所有這些繁瑣的步驟，在任意位點(diǎn)切割質(zhì)粒，然后無縫插入你的靶DNA，會怎么樣呢？南佛羅里達(dá)大學(xué)Morsani醫(yī)學(xué)院變態(tài)反應(yīng)和免疫學(xué)部助理教授王佳望（Jia-WangWang，音譯）博士說：“我們過去一直在構(gòu)建一個(gè)大尺寸的基因敲入靶載體，zui終的步驟是將一個(gè)青色熒光蛋白(cyan

送給生物實(shí)驗(yàn)室達(dá)人的10個(gè)“偷懶”技巧2015/04/14: 1質(zhì)粒DNA提取提取質(zhì)粒的時(shí)候，zui后一步的酒精揮發(fā)很關(guān)鍵，基本上是其后續(xù)的酶切反應(yīng)的決定性因素。所以這一步盡量揮發(fā)長一點(diǎn)時(shí)間，是空調(diào)吹熱風(fēng)，或是37度溫箱放長一點(diǎn)的時(shí)間，我試過室溫經(jīng)過一夜，酶切很好。將amp濃度提高到200ug/ml，下班前接種，次日一早收獲菌體，此時(shí)OD雖然不高，質(zhì)粒豐度卻不一般。菌體量少些，操作體積（管數(shù)）也小（少）。手提質(zhì)粒，如果用氛氯仿和氯仿兩步抽提，再注意一下手法，嚴(yán)格按照參考書上面的操作的話，提出的質(zhì)粒不比任何質(zhì)粒提取試劑盒差，我感覺好像還好一點(diǎn)，我就用過一次試

【健康】有益菌不有益，多了也致命2015/04/10: 和許多動(dòng)物一樣，我們的機(jī)體中寄居著許多不同的有益細(xì)菌，這些細(xì)菌惠及宿主機(jī)體的同時(shí)也會幫助自己進(jìn)行生存及擴(kuò)散，但是如果細(xì)菌生長地太多就會對機(jī)體產(chǎn)生致命的影響，近日，一篇發(fā)表在雜志PLoSBiology上的研究報(bào)道中，來自葡萄牙的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，單一基因組的改變或許會通過增強(qiáng)細(xì)菌在宿主中的密度來將有益細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有害細(xì)菌。文章中，研究者對寄居在黑腹果蠅機(jī)體中的沃爾克巴體進(jìn)行研究來揭示良性細(xì)菌如何轉(zhuǎn)變?yōu)橹虏〖?xì)菌，沃爾克巴經(jīng)常寄生于昆蟲體內(nèi)保護(hù)其抵御病毒的感染，比如登革熱病毒的侵襲等。此前研究發(fā)現(xiàn)，

*干貨：水環(huán)境中的抗生素及檢測方法匯總2015/04/10: 抗生素在水環(huán)境中的行為1)吸附由于各種抗生素的結(jié)構(gòu)特性各異，它們對底泥、懸浮物質(zhì)、活性污泥等的吸附作用各不相同。一般的吸附強(qiáng)度是：四環(huán)素大環(huán)內(nèi)酯氟奎諾酮磺胺。2)水解水解是水環(huán)境中抗生素降解的重要途徑，如：β-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、磺胺類抗生素都會有不同程度的水解。特別是β-內(nèi)酰胺類在弱酸性至堿性條件下降解的速度相當(dāng)快。3)生物轉(zhuǎn)化在適宜的溫度、溶解氧和適量的有機(jī)、無機(jī)營養(yǎng)物質(zhì)條件下，許多抗生素都會發(fā)生降解。其中β-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類和氨基葡糖苷比磺胺類和喹諾酮類的降解能力更強(qiáng)。水中抗生素檢測

檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞中miRNA的新技術(shù)2015/04/01: 越來越多的證據(jù)表明，循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)中的micrornA具有診斷和預(yù)后的潛力。然而，檢測卻并非易事。近日，西班牙的研究人員在《ScienceReports》上介紹了一種方法，能利用原位雜交檢測這種小的非編碼RNA。CTC是從原發(fā)性腫瘤脫落，然后進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的一種細(xì)胞。它們到達(dá)其他的組織或器官，導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)移。鑒于近年來CTC檢測技術(shù)的進(jìn)步，研究人員能夠利用這些上皮細(xì)胞來監(jiān)測癌癥進(jìn)展，并跟蹤患者對治療的反應(yīng)。盡管如此，大多數(shù)CTC分析的靈敏度較低。據(jù)GENYO研究團(tuán)隊(duì)介紹，這主要是因?yàn)橹挥猩倭?

你好好活著比得諾貝爾獎(jiǎng)更重要2015/03/30: 我們都在實(shí)驗(yàn)室做過實(shí)驗(yàn)，可是我們中的絕大部分人都沒有經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室安全操作專業(yè)培訓(xùn)，在實(shí)驗(yàn)過程中因?yàn)檎`操作導(dǎo)致浪費(fèi)試劑、損壞儀器、甚至受到傷害的事情時(shí)有發(fā)生，更有甚者因?yàn)檎`操作獻(xiàn)出了寶貴的生命。新學(xué)期，實(shí)驗(yàn)又繁忙起來了，為了提高大家對安全的警惕性，小編整理了部分真實(shí)案例以示警醒。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也不安全我的專業(yè)是藥理學(xué)，平時(shí)做的基本上都是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，化學(xué)試劑接觸的比較少，所以有的人覺得我們這個(gè)專業(yè)還算可以，雖然臟點(diǎn)累點(diǎn)，但對身體沒啥損傷，其實(shí)不然。我?guī)熜忠鲆粋€(gè)兔的頸椎病模型，周期比較長，基本上天天都要去照顧

體外診斷試劑工藝用水水質(zhì)分析2015/03/27: 體外診斷試劑生產(chǎn)中的工藝用水有各種用途，作為產(chǎn)品配方中的組成成分和產(chǎn)品的其他組分一樣重要。體外診斷試劑工藝用水的水質(zhì)可因使用目的的不同而有所區(qū)別，而且不同的檢測方法和檢測技術(shù)對試劑制備用水的要求也不同。。筆者通過分析體外診斷試劑在不同檢測方法和檢測技術(shù)中對水質(zhì)的要求，比較用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，探討了工藝用水質(zhì)量控制的方法。1體外診斷用水的要求1基本要求臨床實(shí)驗(yàn)室的基本水質(zhì)要求包括:去除微粒，水中的粒子能堵塞針頭或歧管并干擾光譜探測;檢查硅水平，以防止二氧化硅在針中形成沉積物而改變配送體積;減少有機(jī)質(zhì)和高

膜分離技術(shù)在生物化工及制藥工業(yè)中的應(yīng)用（一）2015/03/10: 譽(yù)維生物生物技術(shù)的飛速發(fā)展，對與之相配套的生物產(chǎn)品分離純化的方法以及生化過程控制技術(shù)提出了更高的要求。由于膜分離過程具有防止雜菌污染和熱敏性物質(zhì)失活等特點(diǎn)，在生化領(lǐng)域的應(yīng)用正越來越受到關(guān)注，在生物化工的下游和上游過程中的作用正日益增大。在下游過程中，膜分離主要用于整細(xì)胞的回收、發(fā)酵液的澄清、酶和蛋白質(zhì)的濃縮和純化。在上游過程中，膜與傳統(tǒng)的發(fā)酵結(jié)合在一起，組成的酶膜反應(yīng)器可以提高發(fā)酵的產(chǎn)率；用膜生物傳感器可對生化過程進(jìn)行在線檢測。絕大多數(shù)生化物質(zhì)來源于微生物的發(fā)酵液或動(dòng)植物細(xì)胞的培養(yǎng)液。發(fā)酵液或細(xì)

膜分離技術(shù)在生物化工及制藥工業(yè)中的應(yīng)用（二）2015/03/10: 譽(yù)維生物（1）整細(xì)胞收集和發(fā)酵液澄清膜技術(shù)在整細(xì)胞收集和發(fā)酵液的澄清中應(yīng)用zui廣，也zui成功。當(dāng)目標(biāo)產(chǎn)物是細(xì)胞（如單細(xì)胞蛋白、細(xì)胞生物催化劑）或胞內(nèi)產(chǎn)物時(shí)，需要將溶液中的細(xì)胞分離出來。發(fā)酵淮的澄清，是為了除去發(fā)酵液中的懸浮粒子、細(xì)胞、細(xì)胞碎片，或者回收發(fā)酵產(chǎn)物。傳統(tǒng)的分離方法采用離心和預(yù)涂真空轉(zhuǎn)鼓過濾。由于發(fā)酵液中固體可壓縮，濾餅的過濾阻力隨著時(shí)間的增加而增大。又由于目標(biāo)產(chǎn)物往往水含量較高，它的密度與發(fā)酵液相差無幾，采用沉降和離心法過濾很困難。錯(cuò)流微濾和超濾不存在以上問題，而且操作過程封閉，

如何快速檢測針頭濾器使用后膜是否破裂？2015/03/04: 膜的完整對過濾的效果來說非常重要，如果過濾過程中膜受到過大的壓力導(dǎo)致破裂的話，那么看似過濾得非常順暢的樣品，卻存在被污染的風(fēng)險(xiǎn)。那么，怎么快速檢測針頭濾器使用后膜還是完整、沒有破裂的呢？非常簡單！就是把濾器直接接上空的針筒過濾空氣，如果很輕松就能把空氣過濾的話，那證明膜已經(jīng)破裂，樣品需要重新?lián)Q個(gè)濾器過濾才行了。但是，如果是檢測空氣濾器使用后膜是否破裂的話，那必須先用液體把膜潤濕后才能過濾空氣來檢測。這是什么原理呢？這是因?yàn)槟?nèi)是有很多小孔的，干燥的時(shí)候，氣體可以很容易通過膜，但是濕潤了之后，膜內(nèi)

你知道人生Z值得的投資是什么嗎？2015/03/03: 有人說是房子；有人說是股票；有人說是車子；還有權(quán)利，這些不外乎就是錢與權(quán)；而我認(rèn)為是人！“十年樹木，百年樹人”。人是zui值得投資的資源，是增值和回報(bào)的資源。一個(gè)人的投資便是投資自己。你跟什么人交往，跟隨什么人，交什么樣的朋友，其實(shí)就是你投資什么人？而這，是對人生影響zui大的投資。錢不會給人機(jī)會，房子也不會，只有人才會給人機(jī)會，給你創(chuàng)造或帶來機(jī)會，當(dāng)人需要幫助的時(shí)候，只有人會幫人，朋友遍天下，財(cái)富便遍天下。人生第二大投資，是時(shí)間。時(shí)間就是金錢，時(shí)間就是財(cái)富。每個(gè)人每天都一樣有86400秒，可為

如何正確使用PALL的真空泵？2015/02/06: PALL真空泵操作說明書(產(chǎn)品編號：PN13158)1、用真空管連接好真空泵抽真空端口與抽濾瓶。為了保護(hù)真空泵，防止液體及氣溶膠進(jìn)入泵體腐蝕傷害泵，必須在真空泵及抽濾瓶中間加一個(gè)PTFE膜的真空泵保護(hù)濾器保護(hù)真空泵。（如下圖所示）2、打開“真空泵”電源開關(guān)，使真空泵開始工作。注意抽濾瓶中的液體的高度，使用過程中必須保證液體高度低于抽濾瓶的抽濾口，以防止液體被抽入泵體燒掉電機(jī)。使用過程中如果想加大或減少真空度，可調(diào)節(jié)真空表后面的旋鈕（擰松或擰緊），使真空度加大或減少。3、抽濾結(jié)束，關(guān)掉“真空泵”電

如何正確使用PALL SolVac流動(dòng)相過濾器2015/02/05: 使用說明：備注：通常使用標(biāo)明真空用途的接收容器。如果不這樣做，則有可能導(dǎo)致接收容器內(nèi)爆并可能對使用者造成傷害。達(dá)到*性能推薦做法●總是使用干燥過濾膜和干燥的支撐底座進(jìn)行過濾以防止空氣在膜上形成氣阻，空阻可使液體流速下降或阻止液體流出。－PTFE及載體膜。某些過濾膜，如載體膜和纖維膜（例如PTFE和玻璃纖維）由于過濾膜或介質(zhì)表面的剛性而在SolVac過濾架中密封不佳。這會導(dǎo)致流速減小。為了防止出現(xiàn)這種情況，在過濾架zui后裝配之前，需在過濾膜的頂端放置過濾膜密封墊圈。確保您在過濾完成以后保留這些墊

如何做好實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理2015/01/20: 實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備是直接用于提供檢測結(jié)果或輔助檢測進(jìn)行的，是實(shí)驗(yàn)室的重要資產(chǎn)，也是重要的檢測工具。對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起到至關(guān)重要的作用。如何保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)，在產(chǎn)品質(zhì)量檢測過程中顯得尤為重要。本文就如何做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器設(shè)備的管理進(jìn)行以下幾點(diǎn)探討。一是建立儀器設(shè)備檔案。主管部門要注重產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器材料歸檔范圍的建立，并設(shè)專人負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器建立管理臺賬。(1)詳細(xì)登記儀器名稱、型號、生產(chǎn)廠名稱、出廠編號、測量范圍(量程)、精度(分辨力)、購入

正確理解重復(fù)性與重現(xiàn)性的概念2015/01/14: 重復(fù)性(repeatability)與重現(xiàn)性(再現(xiàn)性，reproducibility)，二者都是用來評價(jià)分析結(jié)果的精密度。大多數(shù)人都不作嚴(yán)格區(qū)分，有的文獻(xiàn)中還常常混用。但是二者的實(shí)際意義是不一樣的。重復(fù)性比重現(xiàn)性概念大，應(yīng)用范圍大。重現(xiàn)性內(nèi)涵小，一般用在“現(xiàn)象”。一、重復(fù)性(r)定性定義：用相同的方法，同一試驗(yàn)材料，在相同的條件下獲得的一系列結(jié)果之間的一致程度。相同的條件是指同一操作者，同一設(shè)備，同一實(shí)驗(yàn)室和短暫的時(shí)間間隔。定量定義：一個(gè)數(shù)值，在上述條件下得到的兩次實(shí)驗(yàn)結(jié)果之差的值以某個(gè)的概率低

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