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FLY-1型風(fēng)量罩的技術(shù)參數(shù)有哪些2021/12/13: 風(fēng)速測(cè)量范圍：150～4000m3/h風(fēng)速測(cè)量準(zhǔn)確度：±5%F.S風(fēng)量罩的分辨率：1m3/h壓力測(cè)量范圍：-5~+125Pa壓力測(cè)量準(zhǔn)確度：+1.5%滿量程壓力測(cè)量分辨率：0.01Pa壓力分辨率：0.01Pa數(shù)據(jù)存儲(chǔ)數(shù)量：10000條電池使用時(shí)間：≥5小時(shí)供電方式：DC8.4V電池功率：3W外形尺寸(W*D*H)：主機(jī)外直徑49cm，含布罩高度85cm；標(biāo)配布罩尺寸：570mm*570mm&830*830mm移動(dòng)三角支架高度（選配）（含風(fēng)量罩本身）：3.1米重量：3.8Kg

非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度儀的指導(dǎo)原則（二）2021/11/09: 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度儀的指導(dǎo)原則（二）前面的文章中，我們也是為大家介紹了部分關(guān)于限度儀的指導(dǎo)原則。非無(wú)菌藥品中污染的某些微生物或許導(dǎo)致藥物活性下降，乃至使藥品喪失效果，從而對(duì)患者健康造成潛在的危害。接下來(lái)，我們也是要為大家繼續(xù)說(shuō)明關(guān)于微生物限度儀的指導(dǎo)原則。⑴操控菌檢査法沒(méi)有規(guī)則進(jìn)一步確證疑似致病菌的辦法。若供試品檢出疑似致病菌，確證的辦法應(yīng)挑選已被認(rèn)可的菌種判定辦法，如細(xì)菌判定一般根據(jù)《伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊(cè)》。⑵藥品微生物查看過(guò)程中，假如藥典規(guī)則的微生物計(jì)數(shù)辦法不能對(duì)微生物在規(guī)則限度規(guī)范的水平

非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度儀的指導(dǎo)原則（一）2021/11/09: 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度儀的指導(dǎo)原則（一）為更好使用非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度儀查看：微生物計(jì)數(shù)法(公例1105)、非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度儀檢査：操控菌檢査法(公例1106)及非無(wú)菌藥品微生物限度儀規(guī)范（公例1107)，特?cái)M定本輔導(dǎo)準(zhǔn)則。接下來(lái)，蘇州路美新創(chuàng)小編也是要為大家說(shuō)下關(guān)于微生物檢測(cè)儀的指導(dǎo)原則。在藥品生產(chǎn)、儲(chǔ)藏和流轉(zhuǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)中，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)厲遵從GMP的輔導(dǎo)準(zhǔn)則，以下降產(chǎn)品受微生物污染程度。非無(wú)菌產(chǎn)品微生物計(jì)數(shù)法、操控菌檢査法及藥品微生物限度儀規(guī)范可用于判別非無(wú)菌制劑及原料、輔料等是否契合藥典

集菌儀日常如何維護(hù)?2021/11/02: 集菌儀是一個(gè)通過(guò)對(duì)泵的彈性輸送軟管交替進(jìn)行擠壓和釋放來(lái)泵送流體的一個(gè)裝置，你可以簡(jiǎn)單地理解為將管內(nèi)的流體以可以調(diào)節(jié)的合適的一個(gè)流速運(yùn)輸?shù)囊粋€(gè)機(jī)器。1.儀器必須有效接地，若無(wú)菌室采用化學(xué)消毒劑消毒時(shí)，應(yīng)將儀器置于密封罩內(nèi)，或搬出無(wú)菌室，以免損壞電子部件和腐蝕金屬配件。2.應(yīng)保持取樣針上的過(guò)濾膜干燥，氣流暢通，正常進(jìn)液。方法是在取樣針插入瓶裝流體樣品時(shí)，應(yīng)先開機(jī)，然后倒轉(zhuǎn)容器瓶。3.更換檢品或完成過(guò)濾時(shí)，應(yīng)停機(jī)，否則會(huì)使培養(yǎng)器內(nèi)產(chǎn)生過(guò)高的氣壓，使膠帽彈出，影響使用。可摘下膠帽放氣，消除培養(yǎng)器的壓力。

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