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人CD14分子（CDl4）elisa酶聯免疫試劑盒洗滌方法2025/07/07

人CD14分子（CDl4）elisa酶聯免疫試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有

新疆出血熱病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項2025/06/25

新疆出血熱病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知

小鼠源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則2025/05/29

小鼠源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加

大鼠心肌成纖維細胞永生化細胞專用培養基傳代2025/05/15

大鼠心肌成纖維細胞永生化細胞專用培養基傳代1)當細胞匯合度達到85%以上時，可進行傳代。2)在生物安全柜內，打開培養瓶瓶口，收集瓶內的培養基；3)向培養瓶內加入3ml無菌的1×PBS后，水平放置培養瓶，使PBS能夠浸潤到培養瓶底面上所有的面積，吸棄PBS；4)向瓶內加入消化液1ml，浸潤底面后放入37℃CO2培養箱中孵育1~2min；5)孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養瓶內加入2ml含10%FBS的培養基中，將懸液吸入15ml離心管；①準備一個無菌的15m

白水河病毒PCR試劑盒準備試劑與收集血樣2025/04/16

白水河病毒PCR試劑盒準備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管，管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反

無乳鏈球菌（StA）核酸檢測試劑盒實驗規則2025/03/26

無乳鏈球菌（StA）核酸檢測試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加到酶

SCD抑制劑（MK-8245）操作規程2025/03/20

SCD抑制劑（MK-8245）操作規程:1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃5%CO2細胞培養箱培養24小時.2、.加入適當濃度的0～10μL受試化合物。3、將96孔板在37℃，含5%CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。4、將5×MTT用稀釋液稀釋成1×MTT溶液。5、每孔加50μL1×MTT

?豬雪旺氏細胞操作步驟2025/03/13

豬雪旺氏細胞操作步驟如下：在成功獲取并培養了豬雪旺氏細胞后，接下來的步驟至關重要，它們將決定實驗的成敗以及后續研究的深入程度。首先，我們需要對細胞進行定期的觀察和記錄。這包括細胞的形態、生長速度以及是否有異常變化等。通過顯微鏡，我們可以清晰地觀察到雪旺氏細胞的形態，它們通常呈現出長梭形或紡錘形，排列整齊且緊密相連。同時，我們還要記錄細胞的生長曲線，以便了解它們的增殖規律。接著，進行細胞傳代培養是的環節。當細胞密度達到一定程度時，我們需要將部分細胞轉移到新的培養皿中，以維持細胞的良好生長狀態。傳代

腎素定量檢測試劑盒注意事項2025/02/08

腎素定量檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物

小鼠子宮韌帶成纖維細胞培養方法一般有以下4種2025/01/24

小鼠子宮韌帶成纖維細胞培養方法一般有以下4種：①組織塊培養法組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。②消化培養法③懸浮細胞培養法對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。④器官培養器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在

大鼠乳腺癌標志物-CA153elisa試劑盒樣本處理及要求2025/01/16

大鼠乳腺癌標志物-CA153elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹

大鼠干擾素αelisa試劑盒操作注意事項2024/12/18

大鼠干擾素αelisa試劑盒操作注意事項:1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發，

豬心臟微血管周細胞?十二優惠活動2024/12/04

豬心臟微血管周細胞十二優惠活動在科研界引起了廣泛的關注與熱議。這項活動不僅為實驗室研究提供了的便利，更是推動了生命科學領域的發展步伐。活動內容：所有豬心臟微血管周細胞均7折低價銷售，時間有限，機會不容錯過。活動時間2024年12月4日至2024年12月15日注：因不同種屬、指標，市場價會微有不同。活動細則：1、活動期間，購買ELISA試劑盒產品且到達金額可享受禮品贈送。2、該活動針對所有客戶，結kuan后贈送，禮物以什物為準。3、本次活動解釋權終歸我公司所有。本公司產品已經過嚴格的質量檢測，讓您

坎氏弧菌PCR檢測試劑盒洗滌方法2024/10/23

坎氏弧菌PCR檢測試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標

大鼠促甲狀腺素（TSH）ELISA Kit樣品準備2024/10/17

大鼠促甲狀腺素（TSH）ELISAKit樣品準備：1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避

OrigamiB（DE3）pLysS 感受態細胞培養操作規程2024/10/06

OrigamiB（DE3）pLysS感受態細胞培養操作規程：一．培養基及培養凍存條件準備：1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。二．細胞處理：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL

大鼠骨骼肌組織提取物實驗報告2024/09/09

大鼠骨骼肌組織提取物實驗報告：一、分離與培養：1、無菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%胰酶和0.1%I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10%FBS培養基終止消化后4℃放置；3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直

小鼠心鈉肽ELISA檢測試劑盒組成及試劑配制2024/09/05

小鼠心鈉肽ELISA檢測試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯板：一塊(96孔)2.標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml，12.5ng/ml，6.25ng/ml，3.12ng/ml，1.56ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0ng/ml，臨用前15分鐘內配制。如配制50ng/ml標準品：取0

大鼠 E選擇素elisa檢測試劑盒操作步驟2024/08/09

大鼠E選擇素elisa檢測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六

大鼠視網膜色素上皮細胞的作用2024/07/25

在科學的殿堂里，大鼠視網膜色素上皮細胞提取物如同一顆璀璨的明珠，閃耀著無盡的生命奧秘。這些細胞，作為大鼠視覺系統的重要組成部分，不僅承載著視覺信息的傳遞，更在維持視網膜正常生理功能中發揮著舉足輕重的作用。當這些細胞被精心提取后，我們得到的不僅僅是一種物質，更是一種生命的精華。它們富含了多種生物活性物質，如蛋白質、酶、細胞因子等，這些成分在細胞增殖、分化、凋亡等過程中都扮演著關鍵角色。通過對這些提取物的研究，我們能夠更深入地了解視網膜色素上皮細胞的生物學特性，為相關疾病的預防和治療提供新的思路和方