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雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）使用方法2023/05/31

雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/ml2

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)elisa定量檢測試劑盒操作步驟2023/05/26

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)elisa定量檢測試劑盒操作步驟:1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4）甩

內核膜蛋白MAN1抗體的制備過程2023/05/18

內核膜蛋白MAN1抗體的制備過程:1.免疫原的制備普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。2.免疫動物常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。3.免疫血清的收集一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜

小鼠對氨基苯甲酸免費代測ELISA實驗樣本處理及要求2023/05/10

小鼠對氨基苯甲酸免費代測ELISA實驗樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦

ANG-2 elisa試劑盒使用方法2023/04/26

ANG-2elisa試劑盒使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/ml2號標

人芳香烴受體免費代測ELISA試劑盒樣本處理及要求2023/04/20

人芳香烴受體免費代測ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊

大鼠17-酮類固醇（17-KS）elisa酶聯免疫試劑盒?洗滌方法2023/03/22

大鼠17-酮類固醇（17-KS）elisa酶聯免疫試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意

人成骨組織提取物冷凍保存細胞之方法2023/03/16

人成骨組織提取物冷凍保存細胞之方法:冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃30~60分鐘→（-20℃30分鐘*）→-80℃16~18小時（或隔夜）→液氮槽vaporphase長期儲存。冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽vaporphase長期儲存。*-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。骨組織是一種堅硬的結締組織，是由細胞、纖維和基質構成的。公司科技提供來自新鮮或

蛇源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒?操作流程2023/03/09

蛇源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒操作流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫

植物血凝素（PHA ）ELISA免費代測試劑盒樣本處理及要求2023/01/18

植物血凝素（PHA）ELISA免費代測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹

軸突導向因子SEMA6C抗體?注意事項2023/01/10

軸突導向因子SEMA6C抗體注意事項：1.,重復冷凍/融化循環可使抗體變性，導致其形成使抗體結合能力降低的聚集物。保存于-20二對于大多數抗體是適當的;保存于-80七無明顯優勢。冰箱不能為無霜型。這些冷凍和融化之間的循環(以減少結霜）恰恰是應該避免的。2.抗體試劑瓶應盈于具有最小溫度波動的冰箱區域.例如朝冰箱后部放置而不是圈于門架上。有些研究人員加入冷凍保護劑甘油達到50%的終濃度以防止冷凍/融化損傷;甘油可將凝固點降低至低于-20仁。雖然這對于很多抗體是可接受的，但是只有一小部分我們提供的抗體

粘性放線菌菌種的培養2023/01/05

粘性放線菌菌種的培養：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備（見圖）菌種制備，其中(1)～(4)為孢子制備過程。4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無菌手續挑取少

大鼠骨膠原交聯（Cr）ELISA試劑盒樣本處理及要求2022/12/22

大鼠骨膠原交聯（Cr）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦

PS-2 豬早老素2酶聯免疫試劑盒操作步驟2022/11/23

PS-2豬早老素2酶聯免疫試劑盒操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40%l，然后再加待測樣品10%l。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干

CVNPF elisa試劑盒測定步驟2022/11/16

CVNPFelisa試劑盒測定步驟：1.加樣1.除包被外都需45度加樣AFPelisa試劑盒血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。2.加樣體積要準確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時不能產生氣泡2.溫浴1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應疊在一起。3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。4.加

大鼠胱天蛋白酶9（Casp-9）ELISA試劑盒操作注意事項2022/11/09

大鼠胱天蛋白酶9（Casp-9）ELISA試劑盒操作注意事項:1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水

人卵巢癌標志物CA125elisa檢測試劑盒注意事項2022/11/02

人卵巢癌標志物CA125elisa檢測試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（

黃桿菌屬菌種的培養2022/10/27

黃桿菌屬菌種的培養：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無菌手續挑取少許，接入瓊脂斜面培養基上，在25℃（或較高溫

本迪布焦型埃博拉病毒PCR檢測試劑盒實驗規則2022/10/25

本迪布焦型埃博拉病毒PCR檢測試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加到

大鼠腸靜脈組織提取物胞實驗報告2022/10/13

大鼠腸靜脈組織提取物胞實驗報告：一、分離與培養：1、無菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%胰酶和0.1%I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10%FBS培養基終止消化后4℃放置；3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，