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青島高科技工業園海博生物有限公司
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MLCB寒天培地培養基的試驗 原理、試驗方法及結果2024/05/30
一、試驗原理：本產品用于沙門氏菌的分離培養。酵母浸粉、蛋白胨和牛心浸粉提供微生物生長所需的碳源和氮源；氯化鈉用于維持均衡的滲透壓，甘露醇作為可發酵的糖類被沙門氏菌利用產酸；沙門氏菌產生的脫羧酶與L-賴氨酸鹽酸鹽反應生成堿性物質；在堿性條件下，硫代硫酸鈉和檸檬酸鐵銨與沙門氏菌產生的硫化氫反應使得菌落的顏色呈現黑色；煌綠和結晶紫可抑制大腸桿菌等革蘭氏陽性菌的生長；瓊脂起凝固的作用。二、培養基配方（g/L）：表1MLCB寒天培地培養基配方成分添加量酵母浸粉5.0蛋白胨10.0牛心浸粉2.0氯化鈉4.0
Bolton肉湯的簡單介紹2024/05/23
一、培養基用途：用于空腸彎曲菌的增菌（GB標準）。二、培養基成分及使用方法：1.培養基成分2.使用方法稱取本品27.6g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，每瓶100mL，121℃高壓滅菌15min，冷卻至45-50℃時，每瓶培養基加入5mL無菌裂解脫纖維羊或馬血和1支Bolton肉湯添加劑，混勻，備用。注：培養基高壓滅菌后有少量沉淀。三、原理：動物組織酶解物和乳白蛋白水解物提供碳源、氮源；酵母浸粉提供各種維生素；氯化鈉維持滲透壓；丙酮酸鈉和偏亞硫酸氫鈉能中和培養基的有毒物質，也能增強菌的耐
培養基保存的注意事項2024/05/14
一、商品化脫水干燥培養基的保存（1）濕度：干粉培養基具有很強的吸濕性，因此必須在保存的干燥的環境中，特別是已經開瓶的培養基，需要盡可能在濕度低的環境中密封保存。如保存過程中發現培養基出現吸潮結塊、粘稠變色等現象，則不能使用。注：有些培養基因干粉中添加了吐溫80（如MRS培養基）等液體成分，粉末略有粘連或小塊狀，可以輕松壓碎，并非吸潮導致，不影響使用。（2）溫度：多數商品化脫水培養基可常溫保存（一般指10-30℃）或陰涼處保存（一般指不超過20℃），對于含不穩定成分的培養基（如某些抗生素、顯色底物
丙二酸鹽生化管的使用原理及結果判定2024/05/06
一、試驗原理：酵母浸粉提供碳源、氮源、維生素和生長因子；氯化鈉維持均衡的滲透壓；磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀為緩沖劑；細菌能夠利用丙二酸鈉為碳源，并將其分解為碳酸鈉，使培養基變堿，遇指示劑后由綠色變為藍色。二、試驗方法：1、用磨砂輪在安瓿瓶頸部劃線一圈，掰開待用；2、將標準儲備菌株接種到非選擇性肉湯中或采用其他制備方法，制備成5McFarland濁度（約109CFU/mL）的菌懸液；3、吸取100uL菌懸液至生化管中，36±1℃培養24h后，觀察試驗結果。三、試驗結果：四、注意事項1、該生化管需放置陰
硝酸鹽還原試驗的簡單介紹2024/04/22
一、培養基用途：以HB0277硝酸鹽肉湯為例，該培養基用于蠟樣芽孢桿菌的硝酸鹽還原試驗。二、培養基成分及使用方法：1.培養基成分2.使用方法稱取本品9.0g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝試管，每管5mL（觀察產氣需加小倒管），121℃高壓滅菌15min。此培養基需配套HB8282硝酸鹽還原試劑使用。三、原理：蛋白胨和牛肉粉提供碳源、氮源、維生素和生長因子；某些細菌可利用硝酸鹽產亞硝酸鹽、氨或氮氣。滴加硝酸鹽還原試劑后若試驗菌培養物中有亞硝酸鹽，可與乙酸、對苯氨基苯磺酸和α-萘胺反應生成紅
胰化大豆堅固綠瓊脂的使用與實驗現象2024/04/15
一、試驗原理用于濾膜法中細菌總數測定。胰蛋白胨和大豆胨提供氮源、維生素和生長因子；氯化鈉維持均衡的滲透壓；固綠是一種染含有漿質的纖維素細胞組織的染色劑；瓊脂是培養基的凝固劑。二、培養基配方（g/L)1.稱取本品40.25g加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘。2.將滅菌完畢后的培養基倒入無菌空平皿中，備用。3.將質控菌株稀釋至合適梯度，用移液槍吸取100微升均勻涂布于平皿表面，并用TSA平板做參比培養基。三、實驗結果按標簽用法制備培養基，接種以下質控菌株，放置36±1℃
改良Skirrow氏瓊脂基礎的原理及實驗現象2024/04/09
一、用途：用于空腸彎曲桿菌的分離培養（GB4789.9-2014，GB4789.28-2013，ISO標準）二、實驗原理：蛋白胨、酵母浸粉和胰酪蛋白胨提供碳源、氮源、維生素和礦物質；氯化鈉提供均衡的滲透壓；無菌凍融脫纖維羊血提供額外的營養物質；鐵、焦亞硫酸鈉和丙酮酸鈉有利于空腸彎曲菌的生長；TMP、多粘菌素B和萬古霉素可抑制樣本中非彎曲菌的生長，從而便于分離空腸彎曲菌；瓊脂是凝固劑。三、培養基配方（g/L）FBP溶液：丙酮酸鈉、焦亞硫酸鈉、鐵各0.25g溶解于100mL純化水中，用0.22μm微
我妻氏培養基基礎的原理和使用方法2024/04/07
一、試驗原理：本培養基用于副溶血性弧菌神奈川現象試驗。蛋白胨、酵母浸粉提供氮源、維生素、生長因子；7%氯化鈉可以抑制一些非弧菌的細菌生長，不影響副溶血性弧菌生長；磷酸氫二鉀為pH緩沖劑；甘露醇為可發酵的醇；結晶紫抑制革蘭氏陽性菌，特別抑制革蘭氏陽性桿菌和糞鏈球菌；兔血紅細胞用于檢測副溶血性弧菌是否具有特定溶血素；瓊脂為凝固劑。二、培養基配方（g/L）三、試驗方法：1.稱取本品11.3g，溶解于100mL蒸餾水中，加熱滅菌30分鐘，待冷至50℃左右時，按5%的體積加入新鮮兔血球，混勻后傾入無菌平皿
班氏試劑的使用原理及結果判定2024/04/02
一、實驗原理：班氏試劑也稱本尼迪克試劑，是一種由硫酸銅、檸檬酸鈉和無水碳酸鈉配制成的淺藍色化學試劑，在沸水浴的作用下可以與醛或醛糖反應生成紅黃色沉淀。班氏試劑可以長時間存放備用，而斐林溶液必須現配現用，因此班氏試劑為斐林試劑的改良版，常用作樣品中還原糖的檢測。二、試驗方法：1、取一支試管，加入一定量的待測樣品。2、向試管內注入等體積的班氏試劑。3、將試管沸水浴2-10分鐘。4、觀察溶液顏色變化。三、實驗結果：還原性糖如葡萄糖，果糖，半乳糖等呈陽性，變為磚紅色或橙黃色。非還原性糖如蔗糖，淀粉，纖維
V-J瓊脂培養基的原理和使用方法2024/03/28
一、試驗原理：本培養基用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養。明膠蛋白胨、酵母浸粉為微生物的生長提供氮源、碳源及維生素；甘露醇為可發酵糖類；酚紅為酸堿指示劑；磷酸氫二鉀為pH緩沖劑；甘氨酸和氯化鋰對金黃色葡萄球菌以外的其它菌株有抑制作用；較高濃度的亞碲酸鉀可抑制多數雜菌的生長，金黃色葡萄球菌可還原亞碲酸鉀，使菌落顯黑色，同時可分解培養基中的甘露醇產酸，使培養基變黃；瓊脂是培養基的凝固劑。二、培養基配方（g/L）：三、試驗方法：1、稱取本品61.0g，加熱攪拌溶解于1000mL蒸餾水中，煮沸1分鐘，1
THB原理和質控方法2024/03/25
一、用途用于鏈球菌的增菌培養。二、培養基配方（g/L）此配方可以進行改良或增加營養成分以獲得最佳的結果三、原理牛肉粉、胰蛋白胨、葡萄糖提供碳氮源、維生素和生長因子；磷酸氫鈉和磷酸二氫鉀為緩沖劑；氯化鈉維持滲透壓；多粘菌素E與萘啶酮酸為抗生素，對革蘭氏陰性菌有很強的抑制性。四、試驗方法1、稱取本品36.4g，溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘待培養基冷至45-50℃時，加入多粘菌素E10mg和萘啶酮酸15mg，混勻，分裝于滅菌的18mm*180mm試管中。2、制備質控菌液，選擇合
酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂培養基原理和使用方法2024/03/08
一、試驗原理：用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌總數測定。酵母浸粉提供碳源、氮源、維生素和生長因子；較高含量的葡萄糖提供碳源，有利于真菌的生長；氯霉素可抑制細菌的生長；瓊脂是培養基凝固劑。二、培養基配方（g/L）：三、試驗方法：粉體裝培養基的使用：1.稱取本品40.0g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘，冷卻至50℃左右時，傾入無菌平皿，備用。2.制備質控菌液。3.選擇合適稀釋度的質控菌液0.1ml，均勻涂布于平板上，每一稀釋度接種兩個平板。4.28±1℃需氧培養48-72小
芽管實驗2024/03/01
一、用途及原理白色念珠菌又叫白色假絲酵母菌，為條件致病菌，是一種雙相真菌，正常情況下一般為酵母相，菌體呈圓形或卵圓形，致病時表現為菌絲相，菌絲是菌體獲取營養的重要方式，而芽管有助于菌體更加牢固的附著于人體組織。在正常使用SDA培養白色念珠菌時，通常不會生成芽管，需要使用血清或特殊培養基在35-37℃水浴培養2-4h，鏡檢可觀察到有芽管產生，該反應常用于臨床上白色念珠菌的鑒定。二、操作方法試驗方法：玻片法：取一滴血清至干凈載玻片上，挑取新鮮的白色念珠菌至血清中混勻，蓋上蓋玻片，置于濕潤的培養皿中，
TBX培養基的試驗原理、試驗方法及結果2024/02/26
一、試驗原理：本產品是青島海博生物技術有限公司改良的培養基，主要用于食品、水、牛奶、冰激凌、肉制品中大腸桿菌的顯色培養及快速檢測。特殊營養物質提供微生物生長所需的碳氮源和微量元素，維持均衡的滲透壓，并提供針對革蘭氏陽性細菌的選擇性，特別是桿菌和糞鏈球菌；顯色劑是由發色團和微生物部分可代謝物質組成，在特異性酶靶定作用下，游離出產色因子用于合成細胞使菌落顯示顏色。在TBX培養基上，大腸桿菌菌落顯藍綠色，其它菌顯黃色或無色。二、培養基配方（g/L）此配方可以進行改良或增加營養成份以獲得最佳的試驗結果。
肺炎支原體的靈敏度試驗方法2023/11/20
肺炎支原體的靈敏度試驗采用支原體肉湯培養基進行培養，主要的步驟包括：實驗物品準備及滅菌，添加血清，調節培養基pH，接種肺炎支原體。本視頻詳細講解了實驗的具體過程以及如何有效避免污染的操作方法，希望對您有所幫助。1.培養基的配制及物品的準備：將陶瓷缸、試管使用蒸餾水沖洗干凈備用，配制海博支原體肉湯培養基于陶瓷缸中溶解，分裝試管，每管8mL，塞上膠塞。之后將培養基、碳酸鈉溶液、移液槍頭包好，于121℃滅菌鍋中滅菌15分鐘。2.燒試管口：滅菌結束后，待培養基冷卻至室溫后，對每支試管灼燒管口，將管口水分
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