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當(dāng)前位置：靶點(diǎn)科技（北京）有限公司>>技術(shù)文章

BroadPharm授權(quán)代理貨號(hào)BP-21663溴化物說明書2024/09/22: BroadPharm（國(guó)內(nèi)授權(quán)代理靶點(diǎn)科技）成立于2009年。是一家以客戶為中心的生物技術(shù)公司。致力于為全球客戶制造和供應(yīng)高純度PEG連接器、點(diǎn)擊化學(xué)工具、ADC連接器、PROTAC連接器、藥物遞送脂質(zhì)、核苷、亞磷酰胺和標(biāo)記試劑。聚合物PEG是平均分子量為2K、5K、10K或20K的聚乙二醇(PEG)。PDI在1.01-1.10之間。聚合物PEG也稱為多分散PEG或聚PEG。聚合物PEG有不同的形狀，如線型、Y型、支化或星形，具有不同的PEG鏈長(zhǎng)度，如圖1所示。PEG鏈可以連接不同的官能團(tuán)，用于

Clickchemistrytools品牌代理靶點(diǎn)科技產(chǎn)品選購(gòu)指南2024/09/22: 美國(guó)ClickChemistryTools（CCT）公司位于亞利桑那州斯科茨代爾（Scottsdale,AZ）。自公司成立以來，一致致力于不斷開發(fā)和擴(kuò)展一系列連接產(chǎn)品。他們利用最新的研究成果研發(fā)生產(chǎn)出新穎的交聯(lián)和標(biāo)記試劑。產(chǎn)品被廣泛用于藥物研發(fā)、癌癥治療以及各類診斷技術(shù)等。此外，CCT還可以提供個(gè)性化的定制產(chǎn)品，已滿足不同用戶的需求。目前CCT的產(chǎn)品線主要包括：Azides（Biotin-Azides）試劑、Bis-sulfone交聯(lián)試劑、DBCO試劑、TCO試劑、TerminalAlkyne試

Liposomes脂質(zhì)體的發(fā)現(xiàn)起源以及納米顆粒2024/09/20: 脂質(zhì)是兩親性分子，包含三個(gè)結(jié)構(gòu)域：極性頭基、疏水性尾部區(qū)域和兩個(gè)結(jié)構(gòu)域之間的連接體。1965年，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體（Liposomes）擁有典型的球形結(jié)構(gòu)，由兩親性磷脂雙分子層和內(nèi)部水核組成。自發(fā)現(xiàn)后不久，科學(xué)家便逐漸開始使用“脂質(zhì)體”（Liposome）一詞。相比之下，“脂質(zhì)納米顆?！保╨ipidnanoparticle）一詞的使用則要晚得多。大約是在20世紀(jì)90年代初，隨著納米技術(shù)時(shí)代的起步流行開來的。一般情況下，由脂質(zhì)制備的脂質(zhì)體粒徑是納米級(jí)別的，因此，脂質(zhì)體被認(rèn)為是最早的一代脂質(zhì)納米顆粒。

蛋白原核表達(dá)增產(chǎn)用的自誘導(dǎo)培養(yǎng)基工作原理2024/09/14: 用于原核表達(dá)系統(tǒng)的自誘導(dǎo)培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基能高效誘導(dǎo)表達(dá)外源蛋白。培養(yǎng)基中同時(shí)加入葡萄糖和乳糖，大腸桿菌會(huì)優(yōu)先利用葡萄糖，在葡萄糖耗盡前不會(huì)誘發(fā)Iac啟動(dòng)子；當(dāng)葡萄糖耗盡時(shí)，乳糖發(fā)揮作用，開啟Iac啟動(dòng)子誘導(dǎo)外源蛋白表達(dá)，而乳糖的代謝產(chǎn)物也同時(shí)作為細(xì)菌生長(zhǎng)的碳源。自誘導(dǎo)的方法省去了監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基的菌密度和添加IPTG誘導(dǎo)蛋白表達(dá)的步驟，一方面使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡(jiǎn)潔，另一方面避免了IPTG對(duì)細(xì)菌的毒害作用。自誘導(dǎo)培養(yǎng)基(lac啟動(dòng)子)(Auto-inductionMedium)產(chǎn)品及特點(diǎn)本產(chǎn)品是在pET專

Covaris核酸打斷管microTUBE超聲剪切管常用產(chǎn)品選購(gòu)指南2024/09/14: 關(guān)于CovarisCovaris成立于1999年，總部位于美國(guó)，公司一直致力于研發(fā)基于聲學(xué)、機(jī)械及分子生物學(xué)的高性能組織樣本處理系統(tǒng)，旨在幫助研究者實(shí)現(xiàn)快速、穩(wěn)定、高效樣品的預(yù)處理。Covaris的產(chǎn)品適用于各種樣品類型和客戶。其自適應(yīng)聲波聚焦（AFA）技術(shù)，通過球面固態(tài)超聲換能器將聲波聚焦到樣本區(qū)域，對(duì)樣本進(jìn)行處理，在基因組測(cè)序、蛋白質(zhì)組學(xué)和多組學(xué)方面都有應(yīng)用，有助于加快研究和生命科學(xué)創(chuàng)新的步伐。Covaris核酸打斷管microTUBE超聲剪切管常用產(chǎn)品選購(gòu)指南（現(xiàn)貨商：靶點(diǎn)科技）micro

SCIENCE ADVANCES：血小板清除抗體Emfret貨號(hào)R300助力血小板起源釋放研究2024/09/13: 中文摘要：產(chǎn)生血小板的巨核細(xì)胞（MKs）主要存在于骨髓中，它們?cè)诿總€(gè)細(xì)胞周期中復(fù)制其DNA含量，從而產(chǎn)生具有復(fù)雜分界膜系統(tǒng)的多倍體細(xì)胞。雖然已經(jīng)確定了血小板形成過程中細(xì)胞骨架重組的關(guān)鍵要素，但是什么開始血小板釋放到血管竇中，在很大程度上仍然難以捉摸。使用細(xì)胞周期指標(biāo)，我們觀察到一種現(xiàn)象，在此期間，MKs中擴(kuò)增的中心體在有絲分裂后發(fā)生聚集，緊接著是血小板形成，這僅發(fā)生在間期的G1中。G1中的強(qiáng)制細(xì)胞周期停滯不僅增加了體外前血小板的形成，而且在小鼠短期饑餓后也增加了體內(nèi)前血小板的形成。我們發(fā)現(xiàn)，中心

SCIENCE ADVANCES: 抗谷胱甘肽抗體Virogen貨號(hào)101-A助力老化和氧化應(yīng)激研究2024/09/13: 中文摘要：與肌肉減少癥相關(guān)的肌肉無力是導(dǎo)致老年人健康壽命和生活質(zhì)量下降的主要原因。然而，衰老中肌肉無力的潛在機(jī)制尚未明確。我們研究了氧化應(yīng)激和衰老對(duì)缺乏抗氧化酶CuZnSod（Sod1KO）的小鼠和衰老（24個(gè)月大）野生型小鼠和皮膚透化單纖維產(chǎn)生肌肉力的特定分子機(jī)制的影響。兩種模型都發(fā)生肌肉力量損失，可能是因?yàn)槟づd奮性降低，NKA信號(hào)傳導(dǎo)和RyR穩(wěn)定性改變，纖維Ca2+敏感性降低，并通過修飾Cys674殘基抑制SERCA活性，SR失調(diào)和胞質(zhì)Ca2+穩(wěn)態(tài)，以及線粒體Ca2+緩沖和呼吸受損。我們的結(jié)

巨噬細(xì)胞清除劑清除肺泡巨噬細(xì)胞流式驗(yàn)證清除效果2024/09/09: DepletionofAMsMicewerefirstanesthetizedwitha100mgketamine/kgbodyweight(Ketaset)ａnd10mgxylazine/kgbodyweight(Rompun)cocktail,followedbyintratrachealadministrationofsingledoseof70μlofCLLs(Liposoma)at48hoursbeforeinfection.Controlmicewereadministeredwit

氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除肺臟巨噬細(xì)胞全肺流式檢測(cè)解決方案2024/09/09: Carbapenem-resistantKlebsiellapneumoniae(CRKP)感染小鼠模型，全肺臟流式檢測(cè)分群圈門策略，可以參考下圖。GatingstrategyfordeterminingthemyeloidａndlymphoidsubsetsinthewholelungsofcontrolａndTrpv1DTAmiceafter48hofclodronateliposome(CLL)administration.PBS-liposome(PBL)wasusedforcontro

氣管肺泡灌洗液 ( bronchoalveolar lavage fluid, BALF)流式檢測(cè)分群圈門策略2024/09/09: Carbapenem-resistantKlebsiellapneumoniae(CRKP)感染小鼠模型，氣管肺泡灌洗液(bronchoalveolarlavagefluid,BALF)流式檢測(cè)分群圈門策略，可以參考下圖。單核巨噬清除訂購(gòu)信息見后。GatingstrategytocharacterizeimmunecellsrecoveredinBALF.BALFcellsweregatedforlivecellsbyexcludingLIVE/DEADfixableaqua-stainedce

肺泡巨噬細(xì)胞AM在小鼠 CRKP 肺炎膿毒癥模型研究文獻(xiàn)參考2024/09/09: 肺駐留巨噬細(xì)胞主要有兩種類型：肺泡巨噬細(xì)胞（AMs）和肺間質(zhì)巨噬細(xì)胞（IMs）。在傷害感受器消融小鼠中，AMs的基線豐度增加（圖4D）和6和24hpi時(shí)IMs的數(shù)量增加（圖4E）可能有助于在6hpi時(shí)增加早期氣道炎癥，在24hpi時(shí)快速消退。為了支持這一觀點(diǎn)，最近的一項(xiàng)研究表明，被稱為神經(jīng)相關(guān)巨噬細(xì)胞（NAM、CD11b+CD11c-CD169+IM）的IM子集與氣道中的交感神經(jīng)纖維非常接近。經(jīng)證明，NAM不同于AM，后者在穩(wěn)態(tài)下和甲型流感感染期間高度表達(dá)組織修復(fù)和抗炎基因（M2表型），并提供針

Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑氯膦酸二鈉脂質(zhì)體清除肺泡巨噬細(xì)胞AM文獻(xiàn)方案2024/09/09: 品牌：Liposoma產(chǎn)地：荷蘭貨號(hào)：CP-005-005規(guī)格：5ml+5ml品名：Clodronateliposomes&ControlLiposomes代理：靶點(diǎn)科技部位：肺臟細(xì)胞：肺泡巨噬細(xì)胞（AM）劑量：70ul方式：滴鼻（intratrachealadministration）時(shí)間點(diǎn)：建模前48h題目：Lung-innervatingnociceptorsensoryneuronspromotepneumonicsepsisduringcarbapenem-resistantKlebs

Cell: 載脂巨噬細(xì)胞（lipid-laden macrophages）富集分選流式圈門解決方案2024/09/07: 2024年8月12日，來自荷蘭癌癥研究所的LeilaAkkar團(tuán)隊(duì)在Cell雜志上發(fā)表了一篇題為“Macrophage-mediatedmyelinrecyclingfuelsbraincancermalignancy”的文章。論文就在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中找到了一群非常特殊的巨噬細(xì)胞-lipid-ladenmacrophages(LLMs)，它們非常喜歡攝取脂質(zhì)。巨噬細(xì)胞收集這些脂質(zhì)并非為了增殖，而是在代謝后將膽固醇等分子轉(zhuǎn)移給癌細(xì)胞，為腫瘤的生長(zhǎng)提供能源，就成為了一類促癌的巨噬細(xì)胞類型。腫瘤細(xì)胞本身

載脂巨噬細(xì)胞（lipid-laden macrophage，LLM）促進(jìn)腦癌惡性腫瘤2024/09/05: 2024年8月12日，國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊Cell上發(fā)表題為：Macrophage-mediatedmyelinrecyclingfuelsbraincancermalignancy的研究論文。荷蘭癌癥研究所的LeilaAkkari團(tuán)隊(duì)使用單細(xì)胞和多組學(xué)分析研究了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的腫瘤微環(huán)境（TME）的異質(zhì)性，鑒定了一種腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）亞群——脂質(zhì)負(fù)載巨噬細(xì)胞（lipid-ladenmacrophage，LLM），其通過吞噬來自神經(jīng)細(xì)胞的髓磷脂（myelin），將消化的脂質(zhì)轉(zhuǎn)移到癌細(xì)胞中，促進(jìn)

脂質(zhì)體liposomes的發(fā)現(xiàn)介紹2024/09/04: 1965年Bangham等First發(fā)現(xiàn)，將磷脂分子分散在水性溶液中，磷脂分子會(huì)自發(fā)形成封閉的雙層囊泡，隨后，由磷脂雙分子層構(gòu)成的封閉球狀囊泡被稱之為脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的發(fā)現(xiàn)引起了科學(xué)家們的廣泛的興趣。脂質(zhì)體內(nèi)的親水環(huán)境可以包裹親水性藥物，而構(gòu)成脂質(zhì)體的磷脂分子層之間則可以裝載親脂性藥物。脂質(zhì)體作為載體具有生物膜結(jié)構(gòu)，免疫原性低，能夠延長(zhǎng)藥物半衰期，降低藥物毒性，并且可提高藥物傳遞效率。自脂質(zhì)體獲得研究學(xué)者們關(guān)注的五六十年來，通過對(duì)脂質(zhì)體的處方設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)修飾、制備工藝的進(jìn)一步創(chuàng)新，傳統(tǒng)脂質(zhì)體的穩(wěn)定性

巨噬細(xì)胞也會(huì)表達(dá)Ly6G2024/08/29: 2024年8月2日，ScienceImmunology期刊上，來自比利時(shí)列日大學(xué)的研究人員發(fā)表論文標(biāo)題為“RecruitedatypicalLy6G+macrophageslicensealveolarregenerationafterlunginjury”。新發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞群體：Ly6G陽性非典型巨噬細(xì)胞，這是一種重要的先天性免疫細(xì)胞，在呼吸道病毒造成損傷后會(huì)定植于肺部中。這些巨噬細(xì)胞在修復(fù)肺泡方面發(fā)揮著重要作用。這一突破性發(fā)現(xiàn)有望改變我們對(duì)感染后免疫反應(yīng)的認(rèn)識(shí)，并為新的再生療法打開大門。Rus

Ly6G陽性非典型巨噬細(xì)胞，肺部損傷后參與肺泡再生2024/08/29: 在一項(xiàng)新的研究中，來自比利時(shí)列日大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的巨噬細(xì)胞群體：Ly6G陽性非典型巨噬細(xì)胞，這是一種重要的先天性免疫細(xì)胞，在呼吸道病毒造成損傷后會(huì)定植于肺部中。這些巨噬細(xì)胞在修復(fù)肺泡方面發(fā)揮著重要作用。這一突破性發(fā)現(xiàn)有望改變我們對(duì)感染后免疫反應(yīng)的認(rèn)識(shí)，并為新的再生療法打開大門。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2024年8月的ScienceImmunology期刊上，論文標(biāo)題為“RecruitedatypicalLy6G+macrophageslicensealveolarregenerationaf

巨噬細(xì)胞竟然還有這么多亞群？2024/08/23: 2024年8月2日，美國(guó)斯坦福大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在《CancerDiscovery》（IF=30.8）上發(fā)表了名為“Spatiallysegregatedmacrophagepopulationspredictdistinctoutcomesincoloncancer”的文章。對(duì)公共數(shù)據(jù)庫(kù)中的scRNA-seq數(shù)據(jù)集進(jìn)行分析，結(jié)合包括Phencycler-Fusion(PCF)空間單細(xì)胞蛋白組等的多種空間技術(shù)，深入剖析了腫瘤微環(huán)境中的巨噬細(xì)胞群體，發(fā)現(xiàn)了它們的空間分布與患者臨床結(jié)果之間的顯著關(guān)聯(lián)。這些

納米顆粒介導(dǎo)的腫瘤相關(guān)血小板的耗竭破壞了血管屏障并增加了腫瘤中的藥物積累2024/08/17: 中文摘要：有限的腫瘤內(nèi)灌注和納米顆粒保留仍然是將納米顆粒療法遞送至腫瘤的主要瓶頸。在這里，我們展示了遞送抗血小板抗體R300和化療劑阿霉素的聚合物-脂質(zhì)-肽納米顆粒可以局部消耗腫瘤相關(guān)的血小板，從而增強(qiáng)血管通透性并增加納米顆粒在腫瘤中的積累。R300在納米顆粒的脂質(zhì)-肽殼裂解時(shí)通過基質(zhì)金屬蛋白酶2在腫瘤中特異性釋放，金屬蛋白酶2通常在腫瘤血管內(nèi)皮和基質(zhì)中過表達(dá)，從而促進(jìn)血管破裂，增強(qiáng)腫瘤通透性。我們還表明，這種策略導(dǎo)致小鼠的實(shí)質(zhì)性腫瘤消退和轉(zhuǎn)移抑制。英文摘要：Limitedintratumour

Nature：補(bǔ)充數(shù)據(jù)-通過慢性延時(shí) 2P-IVM 進(jìn)行巨核細(xì)胞譜系追蹤2024/08/17: Megakaryocyticlineagetracingbychronictime-lapse2P-IVMa,Schematicshowingexperimentalsetupofchronic2-photonintravitalmicroscopy(2P-IVM)ofmousecalvarianbonemarrow.Lower:TimeseriesofBMinVwfeGFP/+mice.MKlineage(VWF-eGFP;green);Bone(secondharmonicgeneratio

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