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醫院常用消毒劑的應用指導原則2019/07/22

為加強常用消毒劑的管理，根據《中華人民共和國傳染病防治法》和衛生部《消毒管理辦法》、《醫院感染管理辦法》、《消毒技術規范》等文件的要求，特制定本指導原則。常用消毒劑的應用原則1、加強管理，使用合格的消毒劑：采購、使用的消毒產品必須具有省以上衛生行政部門的衛生許可批件，從正規途徑采購，并按批準的使用范圍和方法使用。2、選擇消毒劑的原則：根據物品污染后的危害程度選擇：進入人體組織、無菌器官、血流或血液從中流過的醫療用品為高危險性物品，必須選擇滅菌劑；接觸人體黏膜或破損皮膚的醫療用品中為中度危險性物品

分光光度計的基本工作原理2019/07/22

分光光度計的基本工作原理是基于物質對光(對光的波長)的吸收具有選擇性，不同的物質都有各自的吸收光帶，所以，當光色散后的光譜通過某一溶液時，其中某些波長的光線就會被溶液吸收。在一定的波長下，溶液中物質的濃度與光能量減弱的程度有一定的比例關系，即符合比爾定律。T=I/Iolg(Io/I)=εcb式中，T為透過率，Io為入射光強度，I為透射光強度，A為消光值(吸光度)，ε為吸收系數，b為溶液的光徑長度，c為溶液的濃度。從以上公式可以看出，當入射光、吸收系數和溶液厚度一定時，透光率是根據溶液的濃度而變化

細胞培養皿、培養板、培養瓶規格型號2019/07/16

細胞培養器材大全細胞培養皿:產品編號產品描述建議上液量430165規格：35mm；高度：10mm；生長面積：8cm23ml430166規格：60mm；高度：15mm；生長面積：21cm25ml430196規格：60mm；高度：15mm；生長面積：21cm25ml430167規格：100mm；高度：20mm；生長面積：55cm210ml430293規格：100mm；高度：20mm；生長面積：55cm210ml430599規格：150mm；高度：25mm；生長面積：148cm230ml431110規

潔凈手術室的等級標準2019/07/16

潔凈手術室的等級標準：一級特別潔凈手術室級別100；二級標準手術室級別1000和1萬；三級一般潔凈手術室級別10萬；四級準潔凈手術室和輔助用房級別30萬100級(特別潔凈)瓣膜置換、心臟手術、器官yizhi、人工關節置換、神經外科、手術間1000級(標準潔凈)眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術、肝膽胰外科、體外循環灌注準備室10000級(一般潔凈)胸外科、泌尿外科、婦產科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類手術)手術間、無菌室100000級(一般潔凈)門診、急診、感染手術,全身燒傷

試劑盒提取DNA2019/07/16

基因組DNA提取試劑盒簡介DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。一、基因組DN

細胞計數板使用方法2019/07/02

實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數目，即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數目。具體操作：1.將計數板及蓋片擦拭干凈，并將蓋片蓋在計數板。2.將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數板之間，靜置3min，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。3.計算板四大格細胞總數，壓線細胞只計左側和上方的。然后按公式計算：細胞數/mL=四大格細胞總數/4×104說明：公式中除以4，因為計數了4個大格的細胞數。公式中乘以104因為計數板中每一個大

電泳常見問題及解決方法2019/07/02

一、顆粒（1）現象在烘干后的電泳涂膜表面上有手感粗糙的、較硬的粒子，或肉眼可見的細小痱子，往往被涂物的水平面較垂直面嚴重，這種漆膜病態稱為顆粒。（2）產生原因①CED槽液PH值偏高，堿性物質混入，造成槽液不穩定，樹脂析出或凝聚。②槽內有沉淀“死角”和裸露金屬處。③電泳后清洗液臟、含漆量過高，過濾不良。④進入的被涂物面及吊具不潔，磷化后水洗不良。⑤在烘干過程中落上顆粒狀污物。⑥涂裝環境臟。⑦補給涂料或樹脂溶解不良，有顆粒。（3）防治方法①將CED槽液的PH值控制在下限，嚴禁帶入堿性物質，加強過濾，

超純水、去離子水、RO水、蒸餾水、雙蒸水的區別2019/07/02

1.超純水：Ultrapure水（超純水），既將水中的導電介質幾乎*去除，又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。電阻率大于18MΩ*cm，或接近18.3MΩ*cm極限值。通常實驗室中常用NANOpure或Milli-Q制備，制水源一般為去離子水或者RO水；2.去離子水：把水里的陰陽離子都除掉的水。主要通過RO膜和混床樹脂來把水中的離子除掉，常用制水儀有MilliporeElix，但仍然存在可溶性的有機物，比如熱源，所以去離子水一般不能用作注射用水；3.RO水：也稱純水。即通

PCR實驗常見失敗原因、對策分析及體系優化2019/07/01

PCR雖然為一個簡單的實驗，但在實際過程中可能會出現各種問題。產生問題的原因可能來源于以下幾個方面：實驗操作，試劑質量，PCR反應過程中各種試劑的含量，以及反應條件，溫度設置等，本文對各個方面進行了討論，大家遇到問題后可以對號入座的查一下。當然，具體問題的解決還依靠實驗者就可能的原因逐項排除，并不斷的摸索才能*解決。假陰性，不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質，

PCR儀如何選型？2019/07/01

購買一臺新的PCR儀，這真是件幸福的事，畢竟以后大家就不用苦苦排隊了。然而，這也不是個輕松的差事，市場上有那么多種儀器可以選擇，光是比較參數，就夠累了。況且PCR儀還是實驗室中的老黃牛，幾乎24小時運轉，買臺可靠的儀器尤為重要。一想到這兒，是不是更感覺壓力山大。在簽下訂單前，也許你該考慮以下五個方面。終點、定量還是數字？如今的PCR儀器主要分為三大類：標準PCR（終點PCR）、實時定量PCR（qPCR）以及數字PCR（dPCR）。前兩者大家都很熟悉，而后者是這兩年冉冉升起的新星。標準PCR儀主要

光學顯微鏡的工作原理2019/06/20

顯微鏡是一種精密的光學儀器，已有300多年的發展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過去看不到的許多微小生物和構成生物的基本單元——細胞。目前，不僅有能放大千余倍的光學顯微鏡，而且有放大幾十萬倍的電子顯微鏡，使我們對生物體的生命活動規律有了更進一步的認識。在普通中學生物教學大綱中規定的實驗中，大部分要通過顯微鏡來完成，因此，顯微鏡性能的好壞是做好觀察實驗的關鍵。一、顯微鏡的光學系統顯微鏡的光學系統主要包括物鏡、目鏡、反光鏡和聚光器四個部件。廣義的說也包括照明光源、濾光器、蓋玻片和載玻片等。（一）、物鏡

生物安全柜等級的劃分2019/06/20

生物安全柜是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。根據生物安全防護水平的差異，生物安全柜可分為一級、二級和三級三種類型。一級生物安全柜可保護工作人員和環境而不保護樣品。其氣流原理和實驗室通風櫥基本相同，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過濾器，將外排氣流過濾進而防止微生物氣溶膠擴散造成污染。一級生物安全柜本身無風機，依賴外接通風管中的風機帶動氣流，由于不能保護柜

移液管的正確使用方法2019/06/20

1．使用前：使用移液管，首先要看一下移液管標記、準確度等級、刻度標線位置等。應檢查其管口和尖嘴無破損，否則不能使用。2．潤洗：使用時，應先將移液管用純水洗凈，自然瀝干，并用待量取的溶液少許潤洗3次，用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，將管的下口插入待吸取的溶液中，左手將吸耳球捏扁后，接在管口上將溶液慢慢吸入，待溶液上升至移液管1/3高度時取出，橫持，并轉動移液管，使溶液均勻布滿整個管子內壁，以置換內壁水分，避免管內殘存水分稀釋要移去的溶液產生不必要的誤差。通常置換2-3次，每次置換結束，都要將溶

Bio-rad化學發光成像系統操作規程2019/04/18

一．目的為規范Bio-rad化學發光成像系統的基本操作、維護保養、異常處理程序，防止人為操作失誤，確保Bio-rad化學發光成像系統正常運轉，特制定本程序。二．適用范圍本程序適用于Bio-rad化學發光成像系統操作。三．責任1.本程序的實施者為Bio-rad化學發光成像系統操作者，各實驗室負責人對本程序的實施情況進行監督。2.日常運行及維護、定期維護、定期點檢及保養由Bio-rad化學發光成像系統操作者負責。四．內容1.打開成像儀器電源，將樣品放入工作臺。2.雙擊桌面上圖標，打開Quantity

PCR儀操作指南2019/03/31

一、開機連接電源線后，打開機器后部的主開關（在機器的左下角）。開機后機器進行自檢“SelfTest”，自檢結束后出現用戶主界面，顯示加熱模塊“Block”格式和溫度“Temp”和熱蓋溫度“Lid”，在屏幕左上角顯示“Ready”。二、程序設置1.建立新程序按“File”→“New”→“Program”，進入一個編輯窗口輸入程序名稱按“Enter”鍵確認，之后進入程序編輯器；在“Header”中設置熱蓋的參數，輸入溫度和壓力，溫度默認值為96℃，一般設置為99℃，如變性溫度較低時默認值也可以滿足使

離心機在諸多領域中的應用2019/03/31

早在19世紀離心機就在工業生產中取得了應用。起先，離心機應用于牛奶分離、紡織品脫水和制糖廠結晶砂糖的脫水。目前，離心機已廣泛應用于化工、石油、冶金和水處理等眾多領域。離心機的傳動方式經歷了從手搖式到電動式、機械變速、油壓氣壓為動力的機械變速直至當今的變頻電機變速的過程。耐磨技術的不斷取得突破，如硬質合金、陶瓷的廣泛應用，也推動著離心機的應用領域快速拓展。3.1在聚合樹脂領域在處理聚氯乙烯（PVC）過程中，離心機的處理能力大可達到15～18t/h（以干粉計），分離后的清液中固體含量≤100×10-

GSP認證的新要求2019/03/31

（一）批發企業一、管理職責：1、質量管理領導小組由企業自定設立，不作強制性要求。2、質量管理小組因負責企業日常質量管理工作，新GSP中還要求負責錄入質量管理基礎數據，故需設立。3、質量驗收組是企業物流管理環節之一，需設立。4、藥品養護組（員）職能有變化，主要是對儲存條件、儲存環境進行監測并管理。5、質量管理文件：對操作程序提出了更高的要求，杜絕天下文章一大抄現象，要求結合計算機軟件編寫，能讓一個不熟悉的人員按操作程序也能完成相應的工作（或操作）。二、人員與培訓1、增加計算機信息管理員崗位，負責企

血漿與血清的區別2019/03/31

血清血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿

牛血清在細胞培養中的作用與質量要求2019/03/31

生物技術已經被世界各國視為一種高技術，在整個科學技術中占據了特殊的顯著地位，特別是生命科學的發展更離不生物技術，生命科學的發展備受各國的重視。我國在很多大學中都設立了生命科學院。現代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發酵工程技術，而這些技術的發展幾乎都與細胞培養有密切關系，特別是在醫藥領域的發展，細胞培養更具有特殊的作用和價值。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產過程中很多是通過細胞培養來實現的。基因工程乙肝疫苗很多是以CHO細胞作為載體；細胞工程中更是離不細胞培養，雜交瘤

流式細胞儀2019/03/26

細胞凋亡的檢測方法眾多，流式細胞儀檢測凋亡，是常用的方法。由于流式細胞儀固有的特點――可以準確的進行凋亡細胞的計數。因此，具有其它方法*的*性。本文主要結合我室的一些實際經驗，力圖簡單明了的介紹流式在檢測凋亡方面的應用。下面是一幅凋亡過程圖。在凋亡誘導劑的作用下，首先是細胞色素C和apaf－1形成復合體，線粒體的功能發生衰退；后是caspase家族激活，磷脂酰絲氨酸外翻，這時細胞的形態已經發生了改變，可以看到細胞變小，胞核皺縮；后是細胞內DNA斷裂，形成凋亡小體。在凋亡發生的各個過程當中，都有相