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T4 RNA連接酶1(ssRNA連接酶)說明書2023/10/24

產(chǎn)品描述T4RNA連接酶1是一種ATP依賴的、可催化ssRNA、ssDNA或單核苷酸分子之間或分子內(nèi)5′磷酸末端和3′羥基末端形成磷酸二酯鍵的酶,該過程中ATP水解為AMP和PPi。本品來源于攜帶T4RNA連接酶1基因的E.coli菌株。產(chǎn)品應用1.RNA3′-末端標記2.ssRNA和ssDNA分子內(nèi)或分子間的連接3.合成單鏈寡脫氧核苷酸4.RNA環(huán)化運輸和保存方法干冰運輸。-20oC保存，避免反復凍融。注意事項1.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2.本產(chǎn)品主要用于科研領域，不

即用型小鼠麻醉劑說明書2023/10/24

產(chǎn)品性質(zhì)英文別名（Englishsynonym）TribromoethanolCAS號（CASNO.）75-80-9分子式（Formula）C2H3Br3O分子量（Molecularweight）282.757純度（Purity）＞99%外觀（Apperance）無色透明液體溶解（Dissolve）1.25％阿佛丁（2,2,2-三溴乙醇）、叔戊醇、0.9％的生理鹽水使用方法使用劑量：小鼠的劑量為0.2ml/10克體重，大鼠的注射劑量為10ml/Kg，腹腔注射。請?zhí)崆白鲱A實驗確定麻醉劑量。麻醉時間

RPMI1640培養(yǎng)基，含谷氨酰胺，不含硝酸鈣說明書2023/10/24

基本信息pH7.0~7.4外觀紅色澄清液體滲透壓260~305mOsm/kg·H20內(nèi)毒素檢測≤1EU/mL產(chǎn)品簡介RPMI1640培養(yǎng)基是根據(jù)研發(fā)地點（RoswellParkMemorialInstitute）命名的，它是McCoy's5A培養(yǎng)基的改進型。RPMI1640培養(yǎng)基最初用于人白血病細胞的懸浮培養(yǎng)或單層培養(yǎng)。后來發(fā)現(xiàn)這種培養(yǎng)基也適用于培養(yǎng)HeLa,Jurkat,MCF-7,PC12,外周血單核細胞（B及T淋巴細胞），星形細胞和癌細胞。RPMI1640培養(yǎng)基與其它培養(yǎng)基的區(qū)別是含有還原

DMEM高糖 培養(yǎng)基(With 4.0mM L-Glutamine, with Sodium Pyruvate)說明書2023/10/24

基本信息pH7.0~7.4外觀紅色澄清液體滲透壓320~350mOsm/kg·H20內(nèi)毒素檢測≤1EU/mL產(chǎn)品簡介DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)是一種廣泛使用的基礎培養(yǎng)基，適用于多種哺乳動物細胞培養(yǎng)，包括HeLa,293,Cos-7,和PC-12等細胞系，以及原代成纖維細胞，神經(jīng)元，神經(jīng)膠質(zhì)細胞，人臍帶靜脈內(nèi)皮細胞，平滑肌細胞等，DMEM與MEM相比，含有四倍濃度的氨基酸和維生素。DMEM含有4.5g/L葡萄糖（高糖型）或1g/L（低糖型），我們可提供一

5-甲氧基-UTP（100mM）說明書2023/10/24

產(chǎn)品描述5-甲氧基尿苷（5-Methoxy-uridine）是一種常見的天然修飾核苷，廣泛存在于mRNA，tRNA，及rRNA當中。研究發(fā)現(xiàn)將5-甲氧基尿苷應用于Cas9/Cpf1mRNA當中可以顯著提高CRISPR-Cas9/Cpf1系統(tǒng)的基因編輯效率。與假尿苷與1-甲基假尿苷相同，將體外轉錄mRNA中的尿苷替換為5-甲氧基尿苷后可以顯著提高mRNA的表達效率與穩(wěn)定性，同時可以大幅降低體外轉錄mRNA的自身免疫原性。產(chǎn)品性質(zhì)英文別名（Englishsynonym）5-OMe-UTP,Sodiu

蛋白酶K（Proteinase K ）Solution(20 mg/ml)說明書2023/10/24

產(chǎn)品描述ProteinaseK（蛋白酶K）是一種非特異性的絲氨酸蛋白酶，經(jīng)純化去除了RNase和DNase活性。ProteinaseK在SDS或尿素存在下以及在很寬的pH、鹽濃度和溫度范圍內(nèi)都有活性，在1%SDS中可提高其活性。ProteinaseK應用廣泛，如制備基因組DNA或RNA等實驗，常用工作濃度為50-500µg/ml，根據(jù)所用緩沖液是否含有SDS、尿素、pH、溫度等因素確定具體的工作濃度。產(chǎn)品性質(zhì)1.不含RNase和DNase；2.在變性劑中有活性，如尿素和SDS；3.在金屬螯合劑中

超高敏單組份顯色液（TMB顯色液 1.3）說明書2023/10/24

產(chǎn)品描述TMB，即3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine，是辣根過氧化物酶的常用底物。在辣根過氧化物酶或其他適當過氧化物酶的催化下，TMB會產(chǎn)生可溶性藍色產(chǎn)物。藍色產(chǎn)物通常可以在370nm或620-650nm測定吸光度。TMB顯色液(ELISAHRP顯色用)(TMBChromogenSolutionforELISA,TMBSubstrateSolutionforELISAorTMBSolutionforELISA)是一種采用了最新單一溶液TMB顯色技術，通過辣根過氧化物酶(

RNase A, from bovine pancreas 核糖核酸酶A，來源于牛胰腺說明書2023/10/24

產(chǎn)品描述核糖核酸酶A（RibonucleaseA，常用縮寫RNaseA），來源于牛胰，一種含4個二硫鍵的單鏈多肽，分子量約為13.7kDa（氨基酸序列）為高度專一性核酸內(nèi)切酶。作為一種核糖核酸內(nèi)切酶（endoribonuclease），特異性降解單鏈RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）殘基。具體來說，切割識別的是由某核苷酸上的5’-核糖和相鄰的嘧啶類核苷酸3’-核糖上磷酸基團形成的磷酸二酯鍵，從而使得2’,3’-環(huán)磷酸水解為對應的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG經(jīng)RNaseA切

BIOHUB脫脂胎牛血清說明書2023/10/24

產(chǎn)品描述脫脂胎牛血清是采用健康母牛懷孕的八月齡胎牛血液為原料，封閉系統(tǒng)無菌采血，微孔過濾，物理脫脂而成，性狀為淺黃色澄清液體，無噬菌體、超低內(nèi)毒素，無溶血無異物無細菌真菌支原體霉形體衣原體等，促細胞生長繁殖效果極jia。產(chǎn)品特點QualityProfileSpecificationResultUnitAppearanceClearamberPassPH6.8-8.27.13Osmolality280-340319mOsm/kgEndotoxinAsreported0.422EU/mlHemogl

無機焦磷酸酶 （0.1 U/μL）說明書2023/10/24

無機焦磷酸酶（0.1U/μL）說明書產(chǎn)品描述本制品為利用大腸桿菌大規(guī)模發(fā)酵表達的重組無機焦磷酸酶（酵母來源），可催化無機焦磷酸鹽水解生成正磷酸鹽：P2O74-+H2O+PPase→2HPO42-。這是一個高放能的反應，自然條件下，無機焦磷酸酶可以為蛋白、RNA和DNA的生物合成反應提供熱力學動力，并在脂代謝，鈣吸收以及骨形成等生物轉化過程中發(fā)揮作用。該酶在實驗應用中能夠高效發(fā)揮作用，保證反應的進行。在分子生物學中可用于反轉錄反應中提高RNA產(chǎn)量。來源：重組E.Coli分子量：63kDa純度：≥9

脫氧核糖核酸酶 I (DNase I) (2 U/μL)說明書2023/10/24

產(chǎn)品描述DNaseⅠ（無RNase）是一種非特異性核酸內(nèi)切酶，可以將單鏈或雙鏈DNA同等程度進行隨機水解產(chǎn)生具有3′羥基和5′磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸產(chǎn)物。DNaseI可以作用于單鏈DNA、雙鏈DNA、染色質(zhì)和RNA:DNA雜交鏈。鎂離子存在條件下，DNaseI可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點；二價錳離子存在條件下，DNaseI能將雙鏈DNA同時切斷，使DNA片段化。不含RNase(RNasefree)，可以用于各種RNA樣品的處理。產(chǎn)品性質(zhì)來源：攜帶DNaseⅠ基因的Pichiap

牛血清白蛋白Bovine Serum Albumin(BSA),Standard Grade（第5組份）NZ2023/10/24

牛血清白蛋白BovineSerumAlbumin(BSA),StandardGrade（第5組份）NZ產(chǎn)品描述牛血清白蛋白，英文名稱為BovineSerumAlbumin，也稱Bovinealbumin，或CohnFractionV，簡稱BSA。BSA有著極其廣泛的實驗室應用，在免疫實驗中常用作封閉劑，包括ELISA、WB(WesternBlot)。作為載體蛋白，將其交聯(lián)于半抗原和其他弱抗原可以使它們在抗體生產(chǎn)中具有更強的免疫原性。在限制性內(nèi)切酶消化反應中，BSA常常被用作一些酶的反應穩(wěn)定劑，并

載體 RNA 凍干粉 310 μg/tube說明書2023/10/24

載體RNA凍干粉310μg/tube說明書產(chǎn)品描述CarrierRNA有助于提高微量的核酸純化過程純化柱上的結合和洗脫效率，并且降低RNase降解微量RNA的概率。在純化核酸過程中添加CarrierRNA，可提高10倍以上微量核酸的回收效率，是微量核酸純化時不ke缺少的組分。本品為CarrierRNA凍干粉，無DNase、RNase酶污染。可兼容于后續(xù)常規(guī)分子生物學應用，如病毒核酸提取、微量DNA提取及后續(xù)RT-PCR，RT-qPCR等實驗。產(chǎn)品性質(zhì)CarrierRNA有助于低豐度SARS-Co

假尿嘧啶核苷三磷酸 (100 mM)說明書2023/10/24

假尿嘧啶核苷三磷酸(100mM)說明書產(chǎn)品描述假尿苷UTP，也稱為假尿苷-5'-O-三磷酸鹽，是zui常用的修飾核苷-5'-O-三磷酸鹽之一。假UTP是聚合酶介導的RNA分子合成的基礎。RNA分子，特別是信使RNA（messenger-RNAs，mRNAs），在治療和診斷領域有著廣泛的應用，并且在基因治療和疫苗治療方面都顯示出了其優(yōu)于質(zhì)粒DNA技術的優(yōu)勢。與含尿苷的未修飾mRNAs相比，含假尿苷的修飾mRNAs具有更好的核酸酶穩(wěn)定性、免疫原性和翻譯特性。因此，假尿苷UTP可以通過用修飾的堿基取代

EGFP mRNA (假尿苷, Ψ)說明書2023/10/24

EGFPmRNA(假尿苷,Ψ)說明書產(chǎn)品描述EGFPmRNA（EnhancedGreenFluorescentProteinmRNA，增強綠色熒光蛋白mRNA）可表達增強的綠色熒光蛋白，該蛋白最初從維多利亞水母中分離得到。EGFP是哺乳動物細胞培養(yǎng)中常用的報告蛋白，可產(chǎn)生綠色熒光，其發(fā)射峰位于509nm。本品是具有Cap1結構并含有假尿苷（Pseudouridine,Ψ）修飾的EGFPmRNA，有更高的轉錄效率且能夠降低RNA介導的先天免疫激活。產(chǎn)品性質(zhì)別名EGFPmRNA（假尿苷修飾）外觀無色

核糖核酸酶 H說明書2023/10/24

核糖核酸酶H說明書產(chǎn)品詳情核糖核酸酶H（RNaseH）是一種核糖核酸內(nèi)切酶，它能夠特異性地水解雜交到DNA鏈上的RNA的磷酸二酯鍵。該酶不能消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA。主要用于cDNA第二鏈合成時除去mRNA；以及一步法RT-PCR中去除mRNA鏈，生成cDNA單鏈，提高cDNA與引物的配對效果，改善RT-PCR效果。本公司RNaseH是重組表達，并經(jīng)多步純化制備的大腸桿菌RNaseH重組蛋白。特點?不消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA?熱失活：65℃×20分鐘濃度5U/μl活性定義1單位指

mRNA定制合成說明書2023/10/24

mRNA定制合成說明書產(chǎn)品編號:78MRNA-1116運輸條件:-20℃存儲條件:-20℃貨期:6-8周貨號品名規(guī)格品牌78MRNA-1116-1mgmRNA定制合成1mgBIOHUB上海起發(fā)生物科技有限公司（ShanghaiBioHubBiotechnologyCo.,Ltd.）屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時，把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷

熱啟動直擴型Taq DNA聚合酶說明書2023/10/24

熱啟動直擴型TaqDNA聚合酶說明書產(chǎn)品詳情本酶為Taq-DDNA聚合酶（KlenTaq1）的熱啟動型，需95度加熱5分鐘或98度加熱2分鐘而激活。Taq-DDNA聚合酶是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌Thermusaquaticus來源的外切酶缺失型TaqDNA聚合酶（刪除了5’外切酶結構域）。該酶具有5’→3’聚合酶活性，無5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。擴增產(chǎn)物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探針法q-PCR。本酶經(jīng)基因工程改造，尤其適合于溶解曲線法單核苷酸多態(tài)性（SNP）

mRNA Cap 2′-O-甲基轉移酶（50U/μL）說明書2023/10/24

mRNACap2′-O-甲基轉移酶（50U/μL）說明書產(chǎn)品描述mRNACap2氧甲基轉移酶（mRNACap2′-O-Methyltransferase）是一種來自于牛痘病毒的重組蛋白。該酶可以在RNA的5′末端緊挨帽結構的第一個核苷酸的2′-O位置處添加一個甲基基團。該酶利用SAM作為甲基供體來甲基化加帽RNA，從而形成Cap1結構。Cap1結構能增強mRNA的翻譯效率，因此可有助于改善mRNA轉染和顯微注射實驗中的表達。該酶需要有m7GpppN即7-甲基鳥苷帽結構的RNA作為底物。產(chǎn)品性質(zhì)來

蛋白酶K說明書2023/10/24

蛋白酶K說明書產(chǎn)品描述蛋白酶K是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶，其相對分子量約為29.3kDa，可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗，而變性劑如SDS（1%）可提高其活性，常用工作濃度為50-100µg/mL，根據(jù)所用緩沖液是否含有SDS、尿素、pH、溫度等因素確定具體的工作濃度。產(chǎn)品性質(zhì)在37℃，pH7.5的條件下，每分鐘釋放1µM酪氨酸所需要的ProteinaseK