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上海起發生物科技有限公司
中級會員 | 第8年
T4 RNA連接酶1(ssRNA連接酶)說明書2023/10/24
產品描述T4RNA連接酶1是一種ATP依賴的、可催化ssRNA、ssDNA或單核苷酸分子之間或分子內5′磷酸末端和3′羥基末端形成磷酸二酯鍵的酶,該過程中ATP水解為AMP和PPi。本品來源于攜帶T4RNA連接酶1基因的E.coli菌株。產品應用1.RNA3′-末端標記2.ssRNA和ssDNA分子內或分子間的連接3.合成單鏈寡脫氧核苷酸4.RNA環化運輸和保存方法干冰運輸。-20oC保存,避免反復凍融。注意事項1.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。2.本產品主要用于科研領域,不
即用型小鼠麻醉劑說明書2023/10/24
產品性質英文別名(Englishsynonym)TribromoethanolCAS號(CASNO.)75-80-9分子式(Formula)C2H3Br3O分子量(Molecularweight)282.757純度(Purity)>99%外觀(Apperance)無色透明液體溶解(Dissolve)1.25%阿佛丁(2,2,2-三溴乙醇)、叔戊醇、0.9%的生理鹽水使用方法使用劑量:小鼠的劑量為0.2ml/10克體重,大鼠的注射劑量為10ml/Kg,腹腔注射。請提前做預實驗確定麻醉劑量。麻醉時間
RPMI1640培養基,含谷氨酰胺,不含硝酸鈣說明書2023/10/24
基本信息pH7.0~7.4外觀紅色澄清液體滲透壓260~305mOsm/kg·H20內毒素檢測≤1EU/mL產品簡介RPMI1640培養基是根據研發地點(RoswellParkMemorialInstitute)命名的,它是McCoy's5A培養基的改進型。RPMI1640培養基最初用于人白血病細胞的懸浮培養或單層培養。后來發現這種培養基也適用于培養HeLa,Jurkat,MCF-7,PC12,外周血單核細胞(B及T淋巴細胞),星形細胞和癌細胞。RPMI1640培養基與其它培養基的區別是含有還原
DMEM高糖 培養基(With 4.0mM L-Glutamine, with Sodium Pyruvate)說明書2023/10/24
基本信息pH7.0~7.4外觀紅色澄清液體滲透壓320~350mOsm/kg·H20內毒素檢測≤1EU/mL產品簡介DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)是一種廣泛使用的基礎培養基,適用于多種哺乳動物細胞培養,包括HeLa,293,Cos-7,和PC-12等細胞系,以及原代成纖維細胞,神經元,神經膠質細胞,人臍帶靜脈內皮細胞,平滑肌細胞等,DMEM與MEM相比,含有四倍濃度的氨基酸和維生素。DMEM含有4.5g/L葡萄糖(高糖型)或1g/L(低糖型),我們可提供一
5-甲氧基-UTP(100mM)說明書2023/10/24
產品描述5-甲氧基尿苷(5-Methoxy-uridine)是一種常見的天然修飾核苷,廣泛存在于mRNA,tRNA,及rRNA當中。研究發現將5-甲氧基尿苷應用于Cas9/Cpf1mRNA當中可以顯著提高CRISPR-Cas9/Cpf1系統的基因編輯效率。與假尿苷與1-甲基假尿苷相同,將體外轉錄mRNA中的尿苷替換為5-甲氧基尿苷后可以顯著提高mRNA的表達效率與穩定性,同時可以大幅降低體外轉錄mRNA的自身免疫原性。產品性質英文別名(Englishsynonym)5-OMe-UTP,Sodiu
蛋白酶K(Proteinase K )Solution(20 mg/ml)說明書2023/10/24
產品描述ProteinaseK(蛋白酶K)是一種非特異性的絲氨酸蛋白酶,經純化去除了RNase和DNase活性。ProteinaseK在SDS或尿素存在下以及在很寬的pH、鹽濃度和溫度范圍內都有活性,在1%SDS中可提高其活性。ProteinaseK應用廣泛,如制備基因組DNA或RNA等實驗,常用工作濃度為50-500µg/ml,根據所用緩沖液是否含有SDS、尿素、pH、溫度等因素確定具體的工作濃度。產品性質1.不含RNase和DNase;2.在變性劑中有活性,如尿素和SDS;3.在金屬螯合劑中
超高敏單組份顯色液(TMB顯色液 1.3)說明書2023/10/24
產品描述TMB,即3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine,是辣根過氧化物酶的常用底物。在辣根過氧化物酶或其他適當過氧化物酶的催化下,TMB會產生可溶性藍色產物。藍色產物通??梢栽?70nm或620-650nm測定吸光度。TMB顯色液(ELISAHRP顯色用)(TMBChromogenSolutionforELISA,TMBSubstrateSolutionforELISAorTMBSolutionforELISA)是一種采用了最新單一溶液TMB顯色技術,通過辣根過氧化物酶(
RNase A, from bovine pancreas 核糖核酸酶A,來源于牛胰腺說明書2023/10/24
產品描述核糖核酸酶A(RibonucleaseA,常用縮寫RNaseA),來源于牛胰,一種含4個二硫鍵的單鏈多肽,分子量約為13.7kDa(氨基酸序列)為高度專一性核酸內切酶。作為一種核糖核酸內切酶(endoribonuclease),特異性降解單鏈RNA上的胞嘧啶(C)或尿嘧啶(U)殘基。具體來說,切割識別的是由某核苷酸上的5’-核糖和相鄰的嘧啶類核苷酸3’-核糖上磷酸基團形成的磷酸二酯鍵,從而使得2’,3’-環磷酸水解為對應的3’-核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pG經RNaseA切
BIOHUB脫脂胎牛血清說明書2023/10/24
產品描述脫脂胎牛血清是采用健康母牛懷孕的八月齡胎牛血液為原料,封閉系統無菌采血,微孔過濾,物理脫脂而成,性狀為淺黃色澄清液體,無噬菌體、超低內毒素,無溶血無異物無細菌真菌支原體霉形體衣原體等,促細胞生長繁殖效果極jia。產品特點QualityProfileSpecificationResultUnitAppearanceClearamberPassPH6.8-8.27.13Osmolality280-340319mOsm/kgEndotoxinAsreported0.422EU/mlHemogl
無機焦磷酸酶 (0.1 U/μL)說明書2023/10/24
無機焦磷酸酶(0.1U/μL)說明書產品描述本制品為利用大腸桿菌大規模發酵表達的重組無機焦磷酸酶(酵母來源),可催化無機焦磷酸鹽水解生成正磷酸鹽:P2O74-+H2O+PPase→2HPO42-。這是一個高放能的反應,自然條件下,無機焦磷酸酶可以為蛋白、RNA和DNA的生物合成反應提供熱力學動力,并在脂代謝,鈣吸收以及骨形成等生物轉化過程中發揮作用。該酶在實驗應用中能夠高效發揮作用,保證反應的進行。在分子生物學中可用于反轉錄反應中提高RNA產量。來源:重組E.Coli分子量:63kDa純度:≥9
脫氧核糖核酸酶 I (DNase I) (2 U/μL)說明書2023/10/24
產品描述DNaseⅠ(無RNase)是一種非特異性核酸內切酶,可以將單鏈或雙鏈DNA同等程度進行隨機水解產生具有3′羥基和5′磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸產物。DNaseI可以作用于單鏈DNA、雙鏈DNA、染色質和RNA:DNA雜交鏈。鎂離子存在條件下,DNaseI可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點;二價錳離子存在條件下,DNaseI能將雙鏈DNA同時切斷,使DNA片段化。不含RNase(RNasefree),可以用于各種RNA樣品的處理。產品性質來源:攜帶DNaseⅠ基因的Pichiap
牛血清白蛋白Bovine Serum Albumin(BSA),Standard Grade(第5組份)NZ2023/10/24
牛血清白蛋白BovineSerumAlbumin(BSA),StandardGrade(第5組份)NZ產品描述牛血清白蛋白,英文名稱為BovineSerumAlbumin,也稱Bovinealbumin,或CohnFractionV,簡稱BSA。BSA有著極其廣泛的實驗室應用,在免疫實驗中常用作封閉劑,包括ELISA、WB(WesternBlot)。作為載體蛋白,將其交聯于半抗原和其他弱抗原可以使它們在抗體生產中具有更強的免疫原性。在限制性內切酶消化反應中,BSA常常被用作一些酶的反應穩定劑,并
載體 RNA 凍干粉 310 μg/tube說明書2023/10/24
載體RNA凍干粉310μg/tube說明書產品描述CarrierRNA有助于提高微量的核酸純化過程純化柱上的結合和洗脫效率,并且降低RNase降解微量RNA的概率。在純化核酸過程中添加CarrierRNA,可提高10倍以上微量核酸的回收效率,是微量核酸純化時不ke缺少的組分。本品為CarrierRNA凍干粉,無DNase、RNase酶污染。可兼容于后續常規分子生物學應用,如病毒核酸提取、微量DNA提取及后續RT-PCR,RT-qPCR等實驗。產品性質CarrierRNA有助于低豐度SARS-Co
假尿嘧啶核苷三磷酸 (100 mM)說明書2023/10/24
假尿嘧啶核苷三磷酸(100mM)說明書產品描述假尿苷UTP,也稱為假尿苷-5'-O-三磷酸鹽,是zui常用的修飾核苷-5'-O-三磷酸鹽之一。假UTP是聚合酶介導的RNA分子合成的基礎。RNA分子,特別是信使RNA(messenger-RNAs,mRNAs),在治療和診斷領域有著廣泛的應用,并且在基因治療和疫苗治療方面都顯示出了其優于質粒DNA技術的優勢。與含尿苷的未修飾mRNAs相比,含假尿苷的修飾mRNAs具有更好的核酸酶穩定性、免疫原性和翻譯特性。因此,假尿苷UTP可以通過用修飾的堿基取代
EGFP mRNA (假尿苷, Ψ)說明書2023/10/24
EGFPmRNA(假尿苷,Ψ)說明書產品描述EGFPmRNA(EnhancedGreenFluorescentProteinmRNA,增強綠色熒光蛋白mRNA)可表達增強的綠色熒光蛋白,該蛋白最初從維多利亞水母中分離得到。EGFP是哺乳動物細胞培養中常用的報告蛋白,可產生綠色熒光,其發射峰位于509nm。本品是具有Cap1結構并含有假尿苷(Pseudouridine,Ψ)修飾的EGFPmRNA,有更高的轉錄效率且能夠降低RNA介導的先天免疫激活。產品性質別名EGFPmRNA(假尿苷修飾)外觀無色
核糖核酸酶 H說明書2023/10/24
核糖核酸酶H說明書產品詳情核糖核酸酶H(RNaseH)是一種核糖核酸內切酶,它能夠特異性地水解雜交到DNA鏈上的RNA的磷酸二酯鍵。該酶不能消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA。主要用于cDNA第二鏈合成時除去mRNA;以及一步法RT-PCR中去除mRNA鏈,生成cDNA單鏈,提高cDNA與引物的配對效果,改善RT-PCR效果。本公司RNaseH是重組表達,并經多步純化制備的大腸桿菌RNaseH重組蛋白。特點?不消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA?熱失活:65℃×20分鐘濃度5U/μl活性定義1單位指
mRNA定制合成說明書2023/10/24
mRNA定制合成說明書產品編號:78MRNA-1116運輸條件:-20℃存儲條件:-20℃貨期:6-8周貨號品名規格品牌78MRNA-1116-1mgmRNA定制合成1mgBIOHUB上海起發生物科技有限公司(ShanghaiBioHubBiotechnologyCo.,Ltd.)屬于上海起發實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌,打造優質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷
熱啟動直擴型Taq DNA聚合酶說明書2023/10/24
熱啟動直擴型TaqDNA聚合酶說明書產品詳情本酶為Taq-DDNA聚合酶(KlenTaq1)的熱啟動型,需95度加熱5分鐘或98度加熱2分鐘而激活。Taq-DDNA聚合酶是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌Thermusaquaticus來源的外切酶缺失型TaqDNA聚合酶(刪除了5’外切酶結構域)。該酶具有5’→3’聚合酶活性,無5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。擴增產物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探針法q-PCR。本酶經基因工程改造,尤其適合于溶解曲線法單核苷酸多態性(SNP)
mRNA Cap 2′-O-甲基轉移酶(50U/μL)說明書2023/10/24
mRNACap2′-O-甲基轉移酶(50U/μL)說明書產品描述mRNACap2氧甲基轉移酶(mRNACap2′-O-Methyltransferase)是一種來自于牛痘病毒的重組蛋白。該酶可以在RNA的5′末端緊挨帽結構的第一個核苷酸的2′-O位置處添加一個甲基基團。該酶利用SAM作為甲基供體來甲基化加帽RNA,從而形成Cap1結構。Cap1結構能增強mRNA的翻譯效率,因此可有助于改善mRNA轉染和顯微注射實驗中的表達。該酶需要有m7GpppN即7-甲基鳥苷帽結構的RNA作為底物。產品性質來
蛋白酶K說明書2023/10/24
蛋白酶K說明書產品描述蛋白酶K是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶,其相對分子量約為29.3kDa,可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應用廣泛,可用于制備脈沖電泳的染色體DNA,蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗,而變性劑如SDS(1%)可提高其活性,常用工作濃度為50-100µg/mL,根據所用緩沖液是否含有SDS、尿素、pH、溫度等因素確定具體的工作濃度。產品性質在37℃,pH7.5的條件下,每分鐘釋放1µM酪氨酸所需要的ProteinaseK
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