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千譜工作站內標法2022/05/21

千譜工作站內標法開始進樣→待所有組份出完后停止采集→保存→定量組份→清表→自動全部峰套峰時間→輸入峰名→輸入濃度→內標（選一個）→定量方法→計算校正因子→定量計算→定量組份→從定量結果取校正因子→定量方法→單點校正→定量計算→文件→存為模板→輸入文件名→保存→文件→引進模板→進樣→采集→定量計算→定量結果。HW-2000千譜色譜數據工作站1、可由符合AIA（美國分析學會）標準的CDF文件讀入采樣數據，由此可與Angilent、Waters等色譜工作站接軌。2、譜圖顯示區域范圍可以隨意調節，且可左

水，四氫呋喃，乙二醇，1，4丁二醇色譜分析條件2022/05/21

水，四氫呋喃，乙二醇，1，4丁二醇色譜分析條件色譜儀氣相色譜儀色譜柱填充柱?3mm*2m柱溫220℃檢測器（TCD）250℃汽化室250℃橋電流120mA進樣量0.2ul氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢

常用溶劑的出峰順序及色譜分析條件2022/05/21

常用溶劑的出峰順序及色譜分析條件色譜儀氣相色譜儀色譜柱30m*Ф0.32mm*0.5um柱溫60℃檢測器（FID）250℃汽化室250℃柱頭壓0.03MPA氫氣0.05MPA空氣0.10MPA尾吹0.035MPA進樣量0.2ul峰號峰名保留時間峰高峰面積含量1甲醇3.19375536.719180248.7818.158823.3382375.3145491.4940.24863乙醇3.41343318.035100616.0314.55434乙腈3.50332603.29980335.2663

HPLC保護柱與預柱的區別2022/03/31

HPLC保護柱與預柱的區別對于很多人來說，保護柱與預柱認為是一個東西，嚴格來說，保護柱與預柱是兩種不同的東西。下面我們就詳細介紹一下。保護柱（GuardColumn），是裝在液相色譜柱前進樣器后，其填料性質應與分析相同或相近，只是顆粒直徑大些，主要是保護液相色譜柱不被樣品中的強保留雜質或顆粒物污染。可能的影響是在流路中多些接頭，導致系統的死體積加大，不過一般影響不大。如果柱效下降的很明顯，而且柱壓上升就應該更換保護柱，最好用卡套式的，可以換柱芯，成本低。打開看看，臟了就需更換。預柱（Pre-co

液相色譜柱安裝與使用說明2022/03/31

液相色譜柱安裝與使用說明液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。一、液相色譜柱的安裝：1、液相色譜柱的結構：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3／16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7／16英寸外螺紋與1／4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3／16英寸的內螺紋與1／16

氣相色譜儀汽化室結構及作用詳解2022/03/31

氣相色譜儀汽化室結構及作用詳解有不少初學色譜的朋友對汽化室的結構及各種部分的作用不是很了解，汽化室又稱進樣口。氣相色譜進樣器，是一塊被加熱恒溫的金屬腔體。能使試樣瞬間汽化，然后被載氣迅速帶入色譜柱。下面我們用一張圖片來跟大家共同學習一下，不對之處還望指正。氣相色譜儀汽化室結構及作用詳解通過這張圖，大家理解了嗎？如在使用氣相色譜儀過程中，遇到什么問題我們可以一起來探討學習。

常用毛細管柱固定相組成及等同型號2021/12/09

我們在選毛細管柱時，有時知道型號，但不知是什么固定液，有時只有樣品什么都不知道，選什么型號更適合樣品的分析要求呢?為了能讓大家以后輕松應對，現將常用的毛細管柱對照表發給大家看一下，希望能給您帶來幫助。常用毛細管柱固定相組成及等同型號一覽表型號固定液應用范圍等同型號SE-30100％二甲基聚硅氧烷碳氨化合物、芳香化合物、農藥、酚類、烴類、殺蟲劑、除草劑、胺、脂肪酸甲脂、多氯聯苯類、硫化物，調料香料等DB-1,HP-1,HP-101,Ultra-1,SPB-1,SPB-2100,RTX-1,MTX-

氘燈的能量能使用多長時間？2021/12/09

有不少朋友問我有關氘燈的使用壽命的問題，今天來給大家講一下。氘燈的使用壽命因產品質量而異。大多質量保證書中保證使用1000小時，但正常情況下實際使用時間要長得多，可在2000～4000小時內，有的甚至更長一些。許多紫外檢測器有氘燈能量顯示，為了保證在末端波長附近有足夠的光強度，理論上要求燈能量在大于80％的情況下使用，實際上大多數用戶使用到氘燈能量耗盡時為止。另外氘燈還有貨架壽命，大多廠商都會在說明書上加以說明。因為氘是放射性同位素，會隨著時間衰變，放置時間過久會減小燈絲的能量發射。氘燈的狀況可

液相色譜進樣閥發生滲漏怎么辦?2021/12/09

六通閥漏液一般情況下是轉子密封墊磨損所致。流動相采用緩沖液時，儀器用完后不注意及時清洗六通閥，鹽類析出成小結晶，很容易磨損致漏，也有的是閥使用時間過長，轉子正常磨損造成漏液。如果是少量的滲漏可以把六通閥的緊固螺絲稍微上緊(注意要對稱均勻上緊)，一般情況下可以解決問題。如果仍有滲漏，則需拆開六通閥，更換密封墊。對于第一次拆裝，請記住具體的結構，更換密封墊后，上緊緊固螺絲。注意:不能一次上緊，分次對稱、均勻、逐步上緊，直至不滲漏。如果費用緊張，而密封墊磨損又不很嚴重，則可用600目以上的砂皮輕輕打磨

液相色譜柱放久了，里面干了怎么辦?2021/12/09

液相色譜柱放了很長時間即使密封良好，柱內的流動相還是會揮發掉一些。這時如果流動相流速上升得很快，就極易將色譜柱的柱床破壞，那怎么辦呢？合理的操作是，一開始流動相用較小的流速0.1～0.2mL/mn(對4.6mm內徑的標準分析柱)，仔細觀察色譜柱出口(先不接管路)流動相流出的情況以及柱壓的變化。如果色譜柱沒全部干，很快會有帶氣泡的流動相流出，等流出流動相中沒有氣泡，壓力上升后，可逐步提高流速，使流動相充分浸潤柱床。如果柱子里流動相基本干了一年以上，如果溶劑揮發性強，密封不好，時間可能更短)，最好用

如何選擇氣相色譜儀的載氣2021/08/14

如何選擇氣相色譜儀的載氣在氣相色譜法中，流動相為氣體，稱其為載氣。氣相色譜之所以叫氣相，就是因為它的流動相是氣體，而這部分流動相氣體就叫做載氣。載氣的作用就是運輸，幫助樣品在進樣口發生汽化，并將樣品運輸至色譜柱中進行分離，再將被分離后的各組分載入檢測器進行檢測，最后流出色譜系統放空或收集，載氣只是起載帶而基本不參于分離作用。圖片可作為載氣的氣體很多，原則上沒有腐蝕性且不與被分析組分發生化學反應的氣體均可作為載氣，常用的是氦氣、氫氣、氬氣、氮氣。，那我們究竟怎么選擇呢？氣相色譜選擇載氣，是根據色譜

WS-3000水份測定儀操作規程2020/10/19

打開干燥管和容量瓶外包裝，把瓶容量瓶先放到桌面上，然后打開瓶蓋，將卡爾費休試劑倒入瓶中，加到100-150之間（約120ml），電解電極的陰極注入5ml卡爾費休試劑，然后放入攪拌棒，迅速將瓶蓋和干燥管插到容量瓶上密封。搖晃幾次，把主瓶蓋上的電極插到電解插孔，另一個插到測量插孔，把溶量瓶放到儀器的攪拌器上。開機，按啟動，用純凈水把100注射器沖洗10-15次，取100ul純凈水從進樣口插入容量瓶液體中，旋轉針柄緩慢往下推，此時卡爾費休試劑顏色由深變淺，當變成淡黃色（啤酒色）時，儀器上的各種主控數據

液相色譜儀六通閥進樣器的使用及保養2020/08/13

液相色譜儀六通閥進樣器的使用及保養大家對于液相色譜上的六通進樣閥并不陌生，如果使用不當，可能會出現這樣那樣的問題，那六通進樣閥怎樣使用和保養呢？下面我們介紹一下：一、手柄處于Load和Inject之間時，由于暫時堵住了流路，流路中壓力驟增，再轉到進樣位，過高的壓力在柱頭上引起損壞，所以應盡快轉動閥，不能停留在中途。在HPLC系統中使用的注射器針頭有別于氣相色譜，是平頭注射器。一方面，針頭外側緊貼進樣器密封管內側，密封性能好，不漏液，不引入空氣；另一方面，也防止了針頭刺壞密封組件及定子，很多用戶不

熱導檢測器的使用及注意事項2020/08/13

熱導檢測器的使用及注意事項熱導檢測器采用半擴散式結構，100歐姆錸鎢絲，恒流源供電。一、使用注意事項1、載氣中應無腐蝕性氣體，注意氣路凈化。2、使用前，確保色譜柱接好后不漏氣，通常用肥皂水在柱接頭處檢漏，否則柱室內充滿氫氣加熱會發生爆炸！應先通載氣10~30分鐘，將管路的氣體趕去，防止錸鎢絲氧化。未通載氣前，嚴禁打開橋流，否則會燒壞錸鎢絲。3、不能用氣體直接吹熱導檢測器，或有較大的氣體流沖擊。4、不允許有強烈機械振動。5、不能將TCD處于風口處，TCD放空口應用管道接到室外，出氣管應注意固定，防

如何正確選擇毛細管柱2020/08/13

如何正確選擇毛細管柱對于氣相色譜分析者來說，毛細柱的選擇是個比較麻煩的事情，毛細柱的型號規格直接影響樣品的分析分離以及含量。那我們應如何正確選擇呢？分辨率與柱長的平方根成正比。在其他條件不變的情況下，為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長。較短的柱子適于較簡單的樣品，尤其是由那些在結構、極性和揮發性上相差較大的組分組成的樣品。根據使用的理論和經驗，毛細柱的長度可以這么選:15m的短柱用于快速分離較簡單的樣品，也適于掃描分析;30m的色譜柱是經常用的柱長，大多數分析在此長度的柱子上完成;50m、60m或

柱頭壓設置和毛細柱長度的關系2020/08/13

近期有很多朋友問我，色譜儀柱頭壓開多大合適。這要看你分析的樣品組份之間能不能分開，有的還要根據客戶對組份含量的要求，現在總結了一張表格，希望能給大家帶來幫助：柱頭壓設置參考表（單位：Psi）注：1Mpa=145Psi另外，組份的出峰時間還和色譜儀的柱室溫度有一定關系，柱溫越高，出峰越快，有些用戶為了盡快做完一個樣品，柱溫升得很高，基本上達到了毛細柱的極限溫度，這樣不僅分離度不好，柱子的使用壽命也分大大縮短。一般柱溫的選擇比樣品的沸點低20--30度左右，具體情況要具體對待，如果分離的好的情況下，

粉唑醇檢測條件及方法2020/08/08

粉唑醇檢測條件及方法色譜柱：SE-30(30m*0.32mm*0.5um)柱溫：260汽化：280檢測：250進樣量：0.6UL柱流量：1.53ML/MIN氫氣：28ml/min空氣：266ML/MIN分流：22ml/min吹掃：3.4ml/min尾吹：17.34ml/min譜圖文件：───────────────────────序號保留時間名稱濃度峰面積───────────────────────10.978丙酮90.99343334621.9440.0354133632.991癸二酸二丁酯

咪唑色譜檢測分析條件及方法2020/08/08

咪唑色譜檢測分析條件及方法色譜儀型號：SP-7850毛細柱：咪唑柱（30m*0.53mm*5um）柱溫：（程序升溫）60—15度/分_—240度汽化：260度檢測：260度進樣量：0.4ul氫氣：30ml/min空氣：300ml/min分流：30ml/min吹掃：5ml/min峰號峰名保留時間峰高峰面積含量13.848292.6001084.1000.010524.33252.800181.5000.001834.87366.333304.6500.003048.090626415.125102

苯酚色譜分析條件及檢測方法2020/08/02

色譜儀型號：GC-8800FID毛細柱:苯酚柱（30m*0.32mm*0.5um）柱溫：185度汽化：220度檢測：220度進樣量：0.4ul氫氣：30ml/min空氣：300ml/min分流：40ml/min吹掃：5ml/min峰號峰名保留時間峰高峰面積含量1鄰氯苯酚2.923127.700335.8000.003123.09841.857181.0500.00163苯酚3.9573400.93910104.9000.091842，6-二氯苯酚5.1981127.0004763.8000.04