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雞白細(xì)胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒使用說明2019/11/21: 雞白細(xì)胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒使用說明雞白細(xì)胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理雞白細(xì)胞介素10（IL-10）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雞白細(xì)胞介素10（IL-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細(xì)胞介素10（IL-10）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光

人Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)2019/11/20: 人Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)細(xì)節(jié)一、人Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）ELISA試劑盒樣本處理及要求組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻

人可溶性白細(xì)胞分化抗原14亞型（sCD14-ST）ELISA試劑盒2019/11/20: 人可溶性白細(xì)胞分化抗原14亞型（sCD14-ST）ELISA試劑盒人可溶性白細(xì)胞分化抗原14亞型（sCD14-ST）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人可溶性白細(xì)胞分化抗原14亞型（sCD14-ST）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人可溶性白細(xì)胞分化抗原14亞型（sCD14-ST）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人

大鼠胸腺素β4（Tβ4）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)2019/11/19: 大鼠胸腺素β4（Tβ4）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)細(xì)節(jié)一、大鼠胸腺素β4（Tβ4）ELISA試劑盒樣本處理及要求組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎

大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）ELISA試劑盒操作步驟2019/11/19: 大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）ELISA試劑盒操作步驟大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）呈正相關(guān)。用酶

人表皮生長(zhǎng)因子（EGF）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟2019/11/18: 人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物纖維素酶試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。人表

人25羥基維生素D3（25（OH）D3）ELISA試劑盒說明書2019/11/18: 人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒說明書人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人25羥基維生素D3（25(OH)D3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人25羥基維生素D3（25(OH)D3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下

牛Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA試劑盒說明書2019/11/18: 牛Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒說明書牛Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去

牛賴氫酸吡啶啉（LP）ELISA試劑盒說明書2019/11/18: 牛賴氫酸吡啶啉(LP)ELISA試劑盒說明書牛賴氫酸吡啶啉(LP)ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上

操作人α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA試劑盒需要注意哪些細(xì)節(jié)2019/11/11: 操作人α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA試劑盒需要注意哪些細(xì)節(jié)正確操作人α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反

環(huán)丙沙星檢測(cè)試劑盒樣本前處理具體操作步驟2019/11/11: 環(huán)丙沙星檢測(cè)試劑盒樣本前處理具體操作步驟5樣本前處理5.1樣本處理前須知：實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。5.2配液：配液1：0.15M鹽酸溶液取5ml濃鹽酸，加入去離子水中定容到400ml。配液2：樣本提取液量取10ml0.15M鹽酸溶液（配液1）加入到90ml無水乙腈中混合均勻。配液3：復(fù)溶液將5×復(fù)溶液用去離子水5倍稀釋，用于樣本的復(fù)溶，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。5.3樣本前處理步驟：5.3.1動(dòng)物組織（雞肉、豬肉、魚、蝦）處理方法1）稱2.0±0.05g均質(zhì)

如何正確操作大鼠5羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒2019/11/07: 如何正確操作大鼠5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒正確操作大鼠5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反

人N末端B型鈉尿肽（NT-proBNP）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2019/11/07: 人N末端B型鈉尿肽(NT-proBNP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理以及注意事項(xiàng)人N末端B型鈉尿肽(NT-proBNP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人N末端B型鈉尿肽(NT-proBNP)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人N末端B型鈉尿肽(NT-proBNP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4

植物硝酸還原酶（NR）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理以及注意事項(xiàng)2019/11/05: 植物硝酸還原酶（NR）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理以及注意事項(xiàng)植物硝酸還原酶（NR）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物硝酸還原酶（NR）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物硝酸還原酶（NR）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。植物硝酸還原酶（NR）

魚甘油三酯（TG）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)2019/11/05: 魚甘油三酯(TG)ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)細(xì)節(jié)一、魚甘油三酯(TG)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4

兔白脂素（Asprosin）檢測(cè)試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)問題2019/10/23: 兔白脂素(Asprosin)檢測(cè)試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)問題首先需要注意樣本處理細(xì)節(jié)，下面是各種樣本具體處理時(shí)的細(xì)節(jié)。1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,p

如何正確操作大鼠總膽汁酸（TBA）ELISA試劑盒?2019/10/23: 如何正確操作大鼠總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒?正確操作大鼠總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：

如何正確操作昆蟲幾丁質(zhì)酶（chitinase）ELISA試劑盒?2019/10/12: 如何正確操作昆蟲幾丁質(zhì)酶（chitinase）ELISA試劑盒?正確操作昆蟲幾丁質(zhì)酶（chitinase）ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免

植物γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶（GABAT）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)2019/10/12: 植物γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶（GABAT）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)細(xì)節(jié)一、植物γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶（GABAT）ELISA試劑盒樣本處理及要求組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，

豬細(xì)小病毒抗體檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2019/09/27: 豬細(xì)小病毒抗體檢測(cè)試劑盒組成及注意事項(xiàng)豬細(xì)小病毒抗體檢測(cè)試劑盒組成序號(hào)名稱規(guī)格（96T×1）規(guī)格（96T×2）1.酶標(biāo)板96T×196T×22.酶標(biāo)記物(紅蓋)11ml×111ml×23.樣品稀釋液(黃蓋)50ml×150ml×14.20X濃縮洗滌液40ml×140ml×15.底物液A(白蓋)6ml×111ml×16.底物液B(黑蓋)6ml×111ml×17.終止液(黃蓋)6ml×111ml×18.陽性對(duì)照(紅蓋)1.0ml×11.5ml×19.陰性對(duì)照(綠蓋)1.0ml×11.5ml×110.

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