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2017
10-19

食品工程實(shí)驗(yàn)室食品科學(xué)實(shí)驗(yàn)室儀器配置清單
序號(hào)儀器設(shè)備名稱型號(hào)及規(guī)格描述小計(jì)使用項(xiàng)目所屬分室1紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)Sp-2000VV1臺(tái)2循環(huán)水式多用真空泵SHB-D4臺(tái)3數(shù)顯電子恒溫水浴鍋HH-64臺(tái)4不銹鋼電熱板Db-24臺(tái)5電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱DHG-9246A2臺(tái)6電子天平FA2004200g/0.1mg1臺(tái)7電子天平Y(jié)P30003000g/100mg4臺(tái)8微電腦低溫恒溫槽LT-10201臺(tái)9水浴恒溫振蕩器SHZ-B111臺(tái)10低速臺(tái)式離心機(jī)80-2B1臺(tái)11紫外檢測(cè)儀HD-5波長(zhǎng)1臺(tái)12肌肉嫩度計(jì)CLM-31臺(tái)13羅式比色扇1臺(tái)1
2017
10-13

飼料公司化驗(yàn)室儀器配置清單
序號(hào)儀器名稱規(guī)格型號(hào)測(cè)試項(xiàng)目1飼料硬度計(jì)GWJ-1硬度飼料硬度計(jì)GWJ-22容重器GHCS-1000A容重3凱氏定氮儀（含消爐）KDN-04A粗蛋白測(cè)定凱氏定氮儀（含消爐）KDN-08A凱氏定氮儀儀（不含消爐）ZDDN-II數(shù)顯消化爐8孔4脂肪測(cè)定儀SZF-06A粗脂肪測(cè)定脂肪測(cè)定儀SZF-06C5粗纖維測(cè)定儀CXC-06粗纖維測(cè)定6水分快速測(cè)定儀SH-10A標(biāo)準(zhǔn)法水分測(cè)定水分快速測(cè)定儀DHS-16A水分快速測(cè)定儀MB-45快速電腦水份測(cè)定儀LDS-1H原料收購(gòu)水分測(cè)定快速電腦水份測(cè)定儀PM81
2017
08-07

標(biāo)定、檢驗(yàn)、檢定和校準(zhǔn)的的區(qū)別
標(biāo)定的含義：使用標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)量?jī)x器對(duì)所使用儀器的準(zhǔn)確度（精度）進(jìn)行檢測(cè)是否符合標(biāo)準(zhǔn)，一般大多用于精密度較高的儀器。主要作用：1.確定儀器或測(cè)量系統(tǒng)的輸入—輸出關(guān)系，賦予儀器或測(cè)量系統(tǒng)分度值；2.確定儀器或測(cè)量系統(tǒng)的靜態(tài)特性指標(biāo)；3.消除系統(tǒng)誤差，改善儀器或系統(tǒng)的正確度；4.在科學(xué)測(cè)量中，標(biāo)定是一個(gè)不容忽視的重要步驟；校驗(yàn)的含義：在沒(méi)有檢定或校準(zhǔn)規(guī)程時(shí)，企業(yè)自行編制的自校規(guī)程；主要用于計(jì)量器具、或準(zhǔn)確度相對(duì)較低的計(jì)量?jī)x器及試驗(yàn)的硬件或軟件；檢定的含義：由法制計(jì)量部門(mén)或法定授權(quán)組織按照檢定規(guī)程,通過(guò)實(shí)驗(yàn)
2017
07-18

各類實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備配置清單
1、疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備清單1氣相色譜儀：定性定量分析2阿貝折射儀：測(cè)透明半透明液體或固體的折射率和平均色散3氨氣分析儀：測(cè)樣品中氨的含量4測(cè)汞儀：測(cè)固、體液體樣品中汞含量5電導(dǎo)率儀：測(cè)電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率值6二氧化硫測(cè)定儀：大氣環(huán)鏡中二氧化硫濃度的自動(dòng)監(jiān)測(cè)7二氧化碳測(cè)定儀：大氣環(huán)鏡中二氧化碳濃度的自動(dòng)監(jiān)測(cè)8離子交換純水器：使用離子交換法制純水9粉層采樣器：該采樣器適用于煤礦及其它粉層作業(yè)環(huán)鏡中進(jìn)行粉層采樣10光電濁度儀：測(cè)量濁度11光照度計(jì)：測(cè)定光照強(qiáng)度12火焰光度計(jì)：監(jiān)床化驗(yàn)用病理研究
2017
06-20

看完了你會(huì)更加了解質(zhì)譜
質(zhì)譜法在一次分析中可提供豐富的結(jié)構(gòu)信息，將分離技術(shù)與質(zhì)譜法相結(jié)合是分離科學(xué)方法中的一項(xiàng)突破性進(jìn)展。在眾多的分析測(cè)試方法中，質(zhì)譜學(xué)方法被認(rèn)為是一種同時(shí)具備高特異性和高靈敏度且得到了廣泛應(yīng)用的普適性方法。質(zhì)譜儀器一般由樣品導(dǎo)入系統(tǒng)、離子源、質(zhì)量分析器、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。本文將就離子阱和四極桿質(zhì)譜的選擇、定性定量離子的選擇、譜圖的解析等方面進(jìn)行簡(jiǎn)單的科普。如何選擇質(zhì)譜類型很多從事分析的實(shí)驗(yàn)室小伙伴們都經(jīng)常會(huì)用到氣相和液相色譜，但對(duì)質(zhì)譜卻鮮少使用，所以在選擇在質(zhì)譜時(shí)就會(huì)有諸多的疑問(wèn)，有經(jīng)驗(yàn)
2017
04-24

進(jìn)樣針堵塞了怎么辦？
樣品前處理不*、濾膜使用不當(dāng)、進(jìn)樣瓶清洗不*。。。。會(huì)怎么樣？我想很多人都知道，這很可能導(dǎo)致進(jìn)樣針堵塞，對(duì)進(jìn)樣系統(tǒng)造成傷害，本文教你如何解救進(jìn)樣針以及使用進(jìn)樣針有哪些禁忌。。。。。。【進(jìn)樣針的使用方法】①在使用前必須檢查有無(wú)針尖毛刺·針卷曲以及簡(jiǎn)身裂縫為了消除樣品之間的前一個(gè)樣品的殘留，需要使用樣品進(jìn)行5～20次的清洗。但是zui初的2～3次的樣品必須作廢棄處理。③為了從針筒內(nèi)去除氣泡、將針尖浸入在樣品溶液內(nèi)重復(fù)進(jìn)行抽取推出的操作。（將針向上側(cè)容易去除氣泡。）④抽取比zui終所需量多的樣品，然后
2017
04-24

這篇文章讓你更好的了解質(zhì)譜
質(zhì)譜法在一次分析中可提供豐富的結(jié)構(gòu)信息，將分離技術(shù)與質(zhì)譜法相結(jié)合是分離科學(xué)方法中的一項(xiàng)突破性進(jìn)展。在眾多的分析測(cè)試方法中，質(zhì)譜學(xué)方法被認(rèn)為是一種同時(shí)具備高特異性和高靈敏度且得到了廣泛應(yīng)用的普適性方法。質(zhì)譜儀器一般由樣品導(dǎo)入系統(tǒng)、離子源、質(zhì)量分析器、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。本文將就離子阱和四極桿質(zhì)譜的選擇、定性定量離子的選擇、譜圖的解析等方面進(jìn)行簡(jiǎn)單的科普。如何選擇質(zhì)譜類型很多從事分析的實(shí)驗(yàn)室小伙伴們都經(jīng)常會(huì)用到氣相和液相色譜，但對(duì)質(zhì)譜卻鮮少使用，所以在選擇在質(zhì)譜時(shí)就會(huì)有諸多的疑問(wèn)，有經(jīng)驗(yàn)
2017
04-24

各種分析儀器的基本原理及譜圖表示方法
紫外吸收光譜UV紫外吸收光譜UV分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級(jí)的躍遷譜圖的表示方法：相對(duì)吸收光能量隨吸收光波長(zhǎng)的變化提供的信息：吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息熒光光譜法FS分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從zui低單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài)，發(fā)射熒光譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長(zhǎng)的變化提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息紅外吸收光譜法IR分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷譜圖的表示方法：相對(duì)透射光能量隨
2017
03-31

如何選擇原子吸收光譜儀的Z佳實(shí)驗(yàn)條件？
如何選擇原子吸收光譜儀的*實(shí)驗(yàn)條件？*實(shí)驗(yàn)條件如何選擇？1.吸收波長(zhǎng)(分析線)的選擇通常選用共振吸收線為分析線，測(cè)量高含量元素時(shí)，可選用靈敏度較低的非共振線為分析線。如測(cè)Zn時(shí)常選用zui靈敏的213.9nm波長(zhǎng)，但當(dāng)Zn的含量高時(shí)，為保證工作曲線的線性范圍，可改用次靈敏線307.5nm波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量。As，Se等共振吸收線位于200nm以下的遠(yuǎn)紫外區(qū)，火焰組分對(duì)其明顯吸收，故用火焰原子吸收法測(cè)定這些元素時(shí)，不宜選用共振吸收線為分析線。測(cè)Hg時(shí)由于共振線184.9nm會(huì)被空氣強(qiáng)烈吸收，只能改用此靈
2017
03-31

使用等離子發(fā)射光譜儀的注意事項(xiàng)
使用等離子發(fā)射光譜儀的注意事項(xiàng)ICP-AES法是以等離子體原子發(fā)射光譜儀為手段的分析方法，由于其具有檢出限低、準(zhǔn)確度高、線性范圍寬且多種元素同時(shí)測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)，因此，與其它分析技術(shù)如原子吸收光譜、X-射線熒光光譜等方法相比，顯示了較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。在國(guó)外，ICP-AES法已迅速發(fā)展為一種極為普遍、適用范圍廣的常規(guī)分析方法，并已廣泛應(yīng)用于各行業(yè)，進(jìn)行多種樣品、70多種元素的測(cè)定，目前也已在我國(guó)分析測(cè)試領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。誘人的ICP-AES的流行使很多的分析家在問(wèn)購(gòu)買(mǎi)一臺(tái)ICP-AES是否是明智之舉，還是留在原
2017
03-31

儀器Z低檢測(cè)限到底怎么做？
儀器zui低檢測(cè)限到底怎么做？隨著分析方法的發(fā)展，近年來(lái)的分析工作實(shí)踐已表明，在分析工作中，存在著幾類檢測(cè)限，且每一種檢測(cè)限均有其本身的含義。這幾類檢測(cè)限分別是：儀器檢出限（IDL）、zui低檢測(cè)限（LLD）、方法檢測(cè)限(MDL)、和定量檢測(cè)限(LOQ)。儀器檢出限：對(duì)較低的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)量，用重復(fù)測(cè)量7次的數(shù)據(jù)計(jì)算儀器檢出限IDL：IDL=1.645*SDSD就是標(biāo)準(zhǔn)偏差用GC-MS對(duì)計(jì)算所得的儀器檢測(cè)限濃度進(jìn)行分析加以確認(rèn)，同時(shí)信噪比應(yīng)接近或大于3:1；方法檢出限：估計(jì)方法檢出限濃度約為2-
2017
03-31

如何檢測(cè)未知溶液里的物質(zhì)組成?
如何檢測(cè)未知溶液里的物質(zhì)組成?假如，你是21世紀(jì)的福爾摩斯，在罪案現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)了一瓶沒(méi)有標(biāo)簽的(水)溶液。要怎樣去鑒定它的成份?對(duì)于未知溶液的成分鑒定，我想說(shuō)在實(shí)驗(yàn)室工作過(guò)的同志們或多或少都做過(guò)類似這樣的工作吧，因?yàn)槎鄶?shù)人實(shí)驗(yàn)習(xí)慣很差，zui重要的是經(jīng)常作死不貼標(biāo)簽!!!對(duì)于未知溶液里的物質(zhì)組成，到底有沒(méi)有什么好方法?有人會(huì)說(shuō)：“去北京十號(hào)線過(guò)個(gè)安檢就知道了!”......咦?為什么不去1號(hào)線?“來(lái)人，上GC-MS!”一上來(lái)就用GC-MS的人...小編我只能說(shuō)，好!你是土豪!可是GC-MS真的能給出
2017
03-31

食品實(shí)驗(yàn)室儀器配置
食品實(shí)驗(yàn)室儀器種配置近年來(lái)食品安全及品質(zhì)問(wèn)題越來(lái)越受到人們的關(guān)注。開(kāi)展食品檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室也越來(lái)越多。在這些實(shí)驗(yàn)室中由于性質(zhì)不同，檢測(cè)的項(xiàng)目不同，而對(duì)實(shí)驗(yàn)室籌建和發(fā)展過(guò)程中對(duì)儀器的購(gòu)置和選型有著不同的要求。很多在實(shí)驗(yàn)室工作的網(wǎng)友都有關(guān)于實(shí)驗(yàn)室各種各樣的疑問(wèn)，比如，希望多多提供一些對(duì)儀器設(shè)備的特性、配置、選型的介紹等。本文就是一位有經(jīng)驗(yàn)的網(wǎng)友以食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室選購(gòu)氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)時(shí)應(yīng)考慮的問(wèn)題來(lái)做舉例，也算是給初建實(shí)驗(yàn)室及使用者的一些提示和建議。現(xiàn)在絕大多數(shù)食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室均是配置色-質(zhì)聯(lián)用儀
2017
03-31

關(guān)于液相色譜的定量分析
關(guān)于液相色譜的定量分析定量分析是在定性分析的基礎(chǔ)上，需要純物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品。液相色譜的定量是相對(duì)的定量方法，即：由已知的標(biāo)準(zhǔn)樣品推算出被測(cè)樣品的量。液相色譜法定量的依據(jù)被測(cè)組分的量(W)與響應(yīng)值(A)（峰高或峰面積）成正比,W=f×A。定量校正因子(f)：是定量計(jì)算公式的比例常數(shù)，其物理意義時(shí)單位響應(yīng)值（峰面積）所代表的被測(cè)組分的量。由已知標(biāo)準(zhǔn)樣品的量和其響應(yīng)值可以求得定量校正因子。測(cè)定未知組分的響應(yīng)值，通過(guò)定量校正因子即可求得該組分的量。定量分析常用術(shù)語(yǔ)：樣品（sample）：含有帶測(cè)物，供色
2017
03-28

解析未知樣品的質(zhì)譜圖你在行嗎？
質(zhì)譜是通過(guò)荷質(zhì)比來(lái)鑒定不同的分子的，所以，其基本功能就是測(cè)定分子量。通過(guò)分子量這一信息能夠獲知的信息有很多，從裂解單個(gè)分子的方向出發(fā)，比如基團(tuán)信息、結(jié)構(gòu)的測(cè)定。現(xiàn)代的很多質(zhì)譜能夠保證分子的完整性，于是可以用來(lái)測(cè)序，鑒定未知的蛋白質(zhì)，或者比較樣本當(dāng)中蛋白和肽段的豐度分布，用于臨床診斷。所以，在藥學(xué)上的應(yīng)用，不僅僅可以鑒定某種藥物，也可以鑒定某藥物的代謝過(guò)程和形式;可以鑒定跟藥物分子作用的大分子，可以鑒定可能的靶點(diǎn);可以檢測(cè)給藥之后，蛋白水平的變化，從而評(píng)價(jià)藥效藥理;在蛋白質(zhì)組學(xué)上，質(zhì)譜已經(jīng)是*的儀
2017
03-28

重現(xiàn)性差代表液相色譜故障了？
重現(xiàn)性差代表液相色譜故障了？重現(xiàn)性差是液相色譜分析中出現(xiàn)故障的一個(gè)準(zhǔn)確信號(hào)，首先在分析那些滿足系統(tǒng)適配性的樣品時(shí)出現(xiàn)的問(wèn)題，分析工作者使用這些樣品測(cè)定時(shí)，液相色譜方法及其系統(tǒng)能否很好的工作？其次，測(cè)得的峰面積值變化范圍與通常觀察到的測(cè)量誤差比較起來(lái)是否相差很大？重現(xiàn)性差是液相色譜分析中出現(xiàn)故障的一個(gè)準(zhǔn)確信號(hào)，首先在分析那些滿足系統(tǒng)適配性的樣品時(shí)出現(xiàn)的問(wèn)題，分析工作者使用這些樣品測(cè)定時(shí)，液相色譜方法及其系統(tǒng)能否很好的工作？其次，測(cè)得的峰面積值變化范圍與通常觀察到的測(cè)量誤差比較起來(lái)是否相差很大？zu
2017
03-28

離子色譜常見(jiàn)問(wèn)題及其對(duì)策
離子色譜常見(jiàn)問(wèn)題及其對(duì)策離子色譜常見(jiàn)問(wèn)題類型主要有壓力異常（偏高、波動(dòng)）、漏液、保留時(shí)間漂移、基線問(wèn)題（漂移、噪聲）、峰形異常等，本文主要針對(duì)這幾個(gè)現(xiàn)象逐條分析，讓你不再為使用離子色譜而煩惱。一、壓力異常無(wú)壓力，流動(dòng)相不流動(dòng)的可能原因：1、保險(xiǎn)絲斷或電源問(wèn)題；2、柱塞桿折斷；3、泵頭內(nèi)有空氣或流動(dòng)相不足；4、單向閥損壞或單向閥上粘附固體顆粒；5、漏液；6、壓力傳感器損壞(流動(dòng)相流動(dòng)正常，但無(wú)壓力)。壓力持續(xù)偏高或不斷上升的可能原因：1、流速設(shè)定過(guò)高；2、保護(hù)柱或色譜柱篩板堵塞；3、流動(dòng)相使用不當(dāng)
2017
03-28

液相色譜分析有氣泡？這樣來(lái)解決!
液相色譜分析有氣泡？這樣來(lái)解決!在操作液相色譜時(shí)，有沒(méi)有為老是出現(xiàn)氣泡而崩潰？有沒(méi)有為超聲波震蕩了一個(gè)小時(shí)，流動(dòng)相還出現(xiàn)氣泡，而暈倒？有沒(méi)有為天氣晴好的時(shí)候沒(méi)出現(xiàn)氣泡，陰天、下雨天，同一瓶，出現(xiàn)了氣泡，而對(duì)自己的工作失去信心？在操作液相色譜時(shí)，流動(dòng)相出現(xiàn)氣泡，那整個(gè)工作就沒(méi)法進(jìn)行了。超聲波震蕩了一個(gè)小時(shí)的流動(dòng)相，為什么天氣晴好的時(shí)候沒(méi)出現(xiàn)氣泡，陰天、下雨天就會(huì)出現(xiàn)；是因?yàn)殛幪臁⑾掠晏炜諝鈿鈮合陆担鹑茉诹鲃?dòng)相中的空氣過(guò)飽和（晴天時(shí)氣壓高還沒(méi)飽和），當(dāng)高壓泵抽取流動(dòng)相時(shí)，空氣析出，產(chǎn)生了氣泡。超
2017
03-28

氣相分析操作條件的確定方法
氣相分析操作條件的確定方法在氣相色譜分析中,我們要快速有效的分離一個(gè)復(fù)雜的樣品，并獲得滿意的結(jié)果，除了要選擇一根*色譜柱以外，還要對(duì)分離操作條件進(jìn)行仔細(xì)的選擇。色譜柱的好壞關(guān)系到分離的效果，而分離條件的設(shè)置又影響著色譜柱的分離。色譜柱和分離操作條件之間是是相輔相成的關(guān)系。本文將主要介紹氣相分析操作條件的確定。初始操作條件的確定確定初始操作條件;色譜柱形式的選擇;分離條件優(yōu)化;程序升溫。進(jìn)樣量要根據(jù)樣品濃度、色譜柱容量和檢測(cè)器靈敏度來(lái)確定。樣品濃度不超過(guò)mg/ml時(shí)填充柱的進(jìn)樣量通常為1~5μL，
2017
03-28

HPLC液相色譜四大常見(jiàn)故障及解決方法
HPLC液相色譜四大常見(jiàn)故障及解決方法一、柱壓?jiǎn)栴}柱壓?jiǎn)栴}是使用液相色譜過(guò)程中需要密切注意的地方，柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時(shí)間等密切相關(guān)。所謂柱壓穩(wěn)定并不是指壓力值穩(wěn)定于一個(gè)恒定值而是指壓力波動(dòng)范圍在345kPa以內(nèi)或在50PSI之間（在使用梯度洗脫時(shí)，柱壓平穩(wěn)緩慢的變化是允許的）。壓力過(guò)高、過(guò)低都屬于柱壓?jiǎn)栴}。1壓力過(guò)高這是液相在使用中zui常見(jiàn)的問(wèn)題，指的是壓力突然升高，1、一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時(shí)，我們應(yīng)該分段進(jìn)行檢查。(1).首先斷開(kāi)真空泵的入口處，

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