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SN-200A型中氨氮測定的干擾和消除的方式2017/06/26

SN-200A型中氨氮測定的干擾和消除的方式1.樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時，對比色測定有干擾，處理方法如下：⑴除余氯:加入適量的硫代硫酸鈉溶液（0.35％），每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-碘化鉀檢驗是否除盡。⑵凝聚沉淀取100ml水樣加入1ml10%硫酸鋅溶液和0.1～0.2ml25%氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH值至10.5左右，混勻。放置使其沉淀，用經(jīng)無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20ml。⑶絡合掩蔽加入酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子

SN-200A 型多參數(shù)檢測儀中COD的注意事項2017/06/26

SN-200A型多參數(shù)檢測儀中COD的注意事項1.為了提高檢測的準確性，應減少樣品在檢測時的相互影響，在每次測定前應用蒸餾水、待測樣品依次清洗比色皿。另外，空白、標樣、樣品的消解管及管塞應固定，以減少操作帶來的誤差。2.空白、標樣、樣品必須使用相同批號的氧化劑和催化劑，否則重新標定曲線。3.根據(jù)被測樣品的COD值大小，應選用相對應的標準曲線。4.一般情況下，標準曲線的相關系數(shù)r值應在0.995以上，如果所標定的標準曲線的r值低于0.990，說明標準配制有問題或比色操作不規(guī)范，應仔細分析，逐一排除

SN-200A 型COD的曲線的制作2017/06/26

1.取5支清洗干凈的消解管，作好編號標記，向每支消解管內(nèi)加入0.8mL氧化劑及2.5mL催化劑，具塞搖勻。2.分別向5只消解管中加入1.6mLCOD濃度值為25mg/L,50mg/L,100mg/L,200mg/L,250mg/L的標準溶液。3.將消解管依次插入消解爐孔內(nèi)，定時消解，消解完畢后蜂鳴器報警（參見消解器說明書）。4.取出消解管至試管架，冷至室溫。5.取1支清洗干凈的消解管倒入蒸餾水，作為參比溶液。以后所有測量都是用這只管子做參比。6.進入主菜單，選中“1.測量”菜單，按“ok”鍵進入

水浴氮吹儀操作方法2017/06/22

水浴氮吹儀操作方法一、立柱的安裝：將升降架放進工作槽的正中間，并旋轉手柄緊固升降架。二、吹針的安裝：將每路的吹針調(diào)節(jié)至合適位置并旋緊，并將氣管插進對應的旋塞閥中插到底，每路吹針都可以通過旋塞閥來調(diào)節(jié)大小抑或是關閉。三、氣流的調(diào)節(jié)：將每路的旋鈕左右微微旋轉，即可調(diào)節(jié)此氣路的氣體流量，根據(jù)液面波紋的大小，判斷自己需要的流量。四、氣路的連接：將氮氣管路連接到氣體進氣口接口上，可提前安排所用氣針通道的位置。（不用的通道應關閉）五、溫度的設定:1、將機器置于水平工作臺上。2、工作室內(nèi)水位高度應高于工作室內(nèi)

水浴氮吹儀使用注意事項2017/06/22

圓形水浴氮吹儀使用注意事項：1、在同樣環(huán)境條件下，加熱媒質的干濕、通風櫥內(nèi)污染程度以及吹掃氣體的純度都將影響蒸發(fā)濃縮效果。2、為防止交叉污染，每次使用后，應及時清洗氣針管。（主要是下部）3、本儀器使用電壓為220V，使用電源必須接地。注意不要有水進入機箱內(nèi)部。4、使用水浴加熱方式的，水槽中應加入水槽體積2/3以上的水，嚴禁干燒。5、開始通入氮氣時，應緩慢開啟閥門，防止樣品濺起，造成損失和污染。6、使用流量計時，打開閥門前，先將流量計調(diào)至zui小，打開閥門后，再緩慢開啟。7、流量計的zui大流體壓

水浴氮吹儀常見故障及排除2017/06/22

常見故障及排除故障情況原因及排除顯示正常但不加熱設定溫度低于測量溫度。加熱燈亮但不升溫1、輸出端連接故障，或加熱工作器件故障2、控制板和電源板之間連接故障一直顯示0.0熱敏電阻短路或溫度過下限一直顯示99.9熱敏電阻開路，沒連接好，或溫度過上限溫度過沖較大1、P值太大，適當調(diào)小2、溫度探頭太靠近加熱原器件升溫速度很慢1、P值太小，適當調(diào)大2、加熱器件功率太小或溫度探頭太遠溫度波動不穩(wěn)定P值偏大或C值太小溫度反映遲鈍C值偏大，適當調(diào)低C值顯示溫度誤差較大溫度探頭故障或探頭位置不正確顯示溫度小幅誤差

五合一水質多參數(shù)測定儀常見故障及排除方法2017/06/19

常見故障及排除方法當您在使用本儀器過程中發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)故障時，請先嘗試以下故障診斷和排除操作!1◆主機開機后屏幕無顯示（黑屏）；1.確認電源是否正常供電；1.1檢查電源插座輸出是否正常；1.2檢查或更換儀器電源線，確認連接是否正常；1.3檢查儀器電源保險（熔斷器）是否正常。2.確認儀器本身是否供電；2.1檢查儀器通電后，其他負載是否得電。2.1.2儀器背光燈是否點亮、操作按鍵時是否有提示音。2◆空白溶液無法歸零；1.重新啟動儀器；2.檢查比色槽中的單色光是否存在或正常通過；3.儀器在開機時上蓋是否是閉

濁度實驗水樣的采集和保存2017/06/19

濁度水樣的采集和保存樣品收集于具塞玻璃瓶內(nèi)，應在取樣后盡快測定。如需保存，可在4℃冷暗處保存24小時，測試前要激烈振搖水樣并恢復到室溫。

濁度測定時的注意事項2017/06/19

注意：水樣測定過程各環(huán)節(jié)應連續(xù)、緊湊完成，不能將樣品放置一段時間或在不同時間段重復進行測定。1.如果水樣顏色對光的吸收帶在680nm波長時，對濁度測定產(chǎn)生干擾；對于高色度廢水，可使用過濾后的樣品代替蒸餾水作為空白，消除顏色帶來的干擾。2.氣泡對濁度測定有明顯干擾，可使用排氣工具或者超聲波容器除去氣泡。3.改變樣品的溫度，對濁度可能產(chǎn)生干擾，樣品采集后應立即進行測定，須在與原始樣品相同的溫度下測定。

總氮水樣的稀釋方法2017/06/16

水樣的稀釋針對不同量程濃度廢水的取水樣和試劑方法測定量程（mg/L）取原水樣量(ml)補加無氨水水量(ml)加TN1量（ml）消解冷卻后加TN2量（ml）TN3顯色劑使用量（ml）選擇曲線0至202010.540號0至1000.41.610.541號注意：為減小誤差，強烈建議總氮濃度超過20mg/L的水樣用下面方法測定：1.將原水樣先稀釋至總氮濃度在20mg/L以內(nèi)，用0號曲線量程（0至20mg/L量程）方法測定，水樣總氮濃度（mg/L）=顯示數(shù)值×稀釋倍數(shù)。2.稀釋原則：一般取被稀釋的原水樣不

總氮水樣的保存方法2017/06/16

總氮水樣的采集與保存水樣采集后，如果不能及時測定，用硫酸酸化到PH值＜2保存，在24小時內(nèi)進行測定。

總氮標準溶液的制備方法2017/06/16

（1）標準溶液（儲備液）配制方法：稱取預先在l05~110℃烘干4小時并冷卻后的硝酸鉀(KNO3)0.7218g全部溶于無氨水，轉移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，該溶液的總氮值為100mg/L。加入2ml三--氯--甲--烷為保護劑，至少可穩(wěn)定6個月。（2）標準使用液配制方法：吸取上述標準儲備溶液20ml于100ml的容量瓶內(nèi)，用無氨水稀釋至標線，混勻，此溶液總氮濃度為20mg/L，隨時使用隨時配制。

總氮試劑配制方法2017/06/16

總氮配制試劑方法TN1試劑：將整包的TN1-50粉末狀試劑，置于整瓶TN1-50液體試劑中，攪拌使其*溶解。密封避光儲存，zui長保質1個月。TN2試劑：將整包的TN2-50粉末試劑，全部溶解于25mL無氨水中。避光儲存。TN3試劑：將TN3-50濃縮試劑，用硫酸（10+1）溶液稀釋5倍，混合均勻，使用多少稀釋多少毫升，如：需使用50mlTN3試劑，吸取10mlTN3-50濃縮試劑，加入到40ml硫酸（10+1）溶液中，混合均勻。隨時使用隨時配制。硫酸（10+1）溶液：吸取10ml無氨水置于20

總磷測定中水樣的稀釋方法2017/06/14

該儀器測定總磷的方法是采用鉬酸銨分光光度法。本方法直接檢測的zui低檢出濃度為0.01mg／L，測定上限為0.75mg／L。對于濃度高于0.75mg／L的水樣，可以分段或稀釋測定；對于清潔的樣品，可直接從中取水樣作為試份；對于含有懸浮物或色度深的樣品，在預處理后，再從中取水樣作為試份。針對不同總磷濃度廢水的取水樣和試劑方法測定量程（mg/L）取原樣量(ml)補加蒸水量(ml)消解前加P1量（ml）消解后加P2量（ml）消解后加P3量（ml）選擇曲線0至0.7580111000.75至1.5441

總磷測定中水樣的干擾和消除2017/06/14

總磷測定中水樣的干擾和消除①樣品中砷、鉻、硫會對測定產(chǎn)生干擾，砷大于2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除，硫化物大于2mg/L干擾測定，用氮氣去除，鉻大于50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。②樣品中高濃度的有機物會消耗過硫酸鉀氧化劑，使總磷的測定結果偏低，可以通過稀釋試樣來消除影響。③樣品中含較多的固體顆粒或懸浮物時，須搖勻后取樣、適當稀釋，再通過勻質化預處理后再測定。④含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。

磷標準使用溶液的制備方法2017/06/14

磷標準使用溶液將10.0mL的磷標準溶液轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線并混勻。1.00mL此標準溶液含2.0μg磷，濃度為2.0mg/L，使用當天配制。再吸取濃度為2.0mg/L磷標準溶液30ml于100ml的容量瓶中，加蒸餾水稀釋至標線并混合均勻，此標準溶液濃度為0.6mg/L。

磷標準貯備溶液的制備方法2017/06/14

磷標準貯備溶液稱取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解后轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸，用水稀釋至標線并混勻。1.00mL此標準溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。

總磷試劑的配制方法2017/06/14

總磷試劑2.2.1P1試劑：將整瓶的P1—100試劑全部倒入燒杯中，加入100ml蒸餾水，攪拌至*溶解，此溶液在4℃避光下可保存3個月。2.2.2P2試劑：將整瓶的P2—100試劑全部倒入燒杯中，加入100ml蒸餾水，攪拌至*溶解，此溶液儲存于棕色試劑瓶中，低溫避光保存可穩(wěn)定幾周，如不變色可繼續(xù)使用。2.2.3P3試劑：量取88ml蒸餾水倒入燒杯中，加入12ml濃硫酸，冷卻至室溫；將整瓶P3—100試劑全部倒入另一燒杯中，再加入上述①的硫酸溶液，攪拌*溶解，此溶液儲存于棕色試劑瓶中，4℃避光儲存

總磷試劑配制注意事項2017/06/14

注意事項：1.請使用分析純或以上級的硫酸(ρ（H2SO4）=1.84g/mL)，性狀為無色透明液體。因硫酸具有吸水性，試劑配置完成后應立刻密封存儲，切勿長時間暴露于空氣中。2.整瓶試劑只能一次性配制，禁止將整瓶試劑分開配制或稱量后分批次配制。3.試劑配置過程必須由化學專業(yè)人員進行操作，避免使用和操作事故發(fā)生。4.試劑開封后禁止長時間放置，應盡快使用。5.試劑要按照儲藏要求存放，禁止將不同批次試劑混合使用。6.P1試劑在室溫較低的情況下不能*溶解，因此配制時請在60℃水浴鍋內(nèi)進行，也可用裝有50℃

氨氮實驗中水樣干擾及消除2017/06/12

水樣干擾及消除水樣中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時會產(chǎn)生干擾，含有此類物質時要作適當處理，以消除對測定的影響。若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除，用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。若水樣渾濁或有顏色時可用預蒸餾法或絮凝沉淀法處理。