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2017
12-25

拉曼光譜在中草藥研究中的應用
各種中草藥因所含化學成分的不同而反映出拉曼光譜的差異，拉曼光譜在中草藥研究中的應用包括：（1）中草藥化學成分分析薄層色譜(TLC)能對中草藥進行有效分離但無法獲得各組份化合物的結構信息，而表面增強拉曼光譜(SERS)具有峰形窄、靈敏度高、選擇性好的優點，可對中草藥化學成分進行高靈敏度的檢測。利用TLC的分離技術和SERS的指紋性鑒定結合，是一種在TLC原位分析中草藥成分的新方法。（2）中草藥的無損鑒別由于拉曼光譜分析，無需破壞樣品，因此能對中草藥樣品進行無損鑒別，這對名貴中中草藥的研究特別重要。
2017
12-22

拉曼光譜技術在寶石研究中的應用
拉曼光譜技術已被成功地應用于寶石學研究和寶石鑒定領域。拉曼光譜技術可以地鑒定寶石內部的包裹體，提供寶石的成因及產地信息，并且可以有效、快速、無損和地鑒定寶石的類別--天然寶石、人工合成寶石和優化處理寶石。（1）拉曼光譜在寶石包裹體研究中的應用拉曼光譜可以用于寶石包裹體化學成分的定性、定量檢測，利用拉曼光譜技術研究礦物內的包裹體特征，可以獲得有關寶石礦物的成因及產地的信息。（2）拉曼光譜在寶石鑒定中的應用拉曼光譜測試的微區可達1-2um，在寶石鑒定中具有明顯的優勢，能夠探測寶石微小的雜質、顯微內含
2017
12-18

拉曼光譜儀用于分析的優點和缺點
1、拉曼光譜用于分析的優點拉曼光譜的分析方法不需要對樣品進行前處理，也沒有樣品的制備過程，避免了一些誤差的產生，并且在分析過程中操作簡便，測定時間短，靈敏度高等優點2、拉曼光譜用于分析的不足(1)拉曼散射面積(2)不同振動峰重疊和拉曼散射強度容易受光學系統參數等因素的影響(3)熒光現象對傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾(4)在進行傅立葉變換光譜分析時，常出現曲線的非線性的問題(5)任何一物質的引入都會對被測體體系帶來某種程度的污染，這等于引入了一些誤差的可能性，會對分析的結果產生一定的影響。
2017
12-13

拉曼在文物研究中具有“得天獨厚”的優勢
拉曼光譜是一種以拉曼散射為基礎的分子光譜分析方法，文物界選擇拉曼，正是看中了其“得天獨厚”的優勢—無損。而且拉曼光譜樣品需求量少，具有高的空間分辨率，檢測過程簡單，越來越多的被應用在文物研究領域。拉曼光譜的分析方向拉曼光譜儀分析技術是以拉曼效應為基礎建立起來的分子結構表征技術，其信號來源與分子的振動和轉動。拉曼光譜的分析方向有：定性分析：不同的物質具有不同的特征光譜，因此可以通過光譜進行定性分析。結構分析：對光譜譜帶的分析，又是進行物質結構分析的基礎。定量分析：根據物質對光譜的吸光度的特點，可以
2017
12-11

電化學工作站常見問題及解決辦法
1、如何判斷電極電纜線內部是否斷路？如果在測試過程中，發現基本無電壓或者電流輸出時，則電極電纜線斷裂的可能性較高。檢查電極電纜線是否斷路，將電極電纜線從儀器上拔下，與儀器相連的一端有四個孔，四個孔旁分別標了數字1，2，3，4，1號孔對應的是紅色鱷魚夾，2號孔對應的是黃色鱷魚夾，3號和4號孔對應的是綠色鱷魚夾，黑色鱷魚夾則與電極插座的金屬外殼相連。將數字萬用表打到二極管檔位，將一根表筆用電極夾夾住，另外一根表筆插入相應的電極插孔，如果萬用表發出“滴”的聲響，則表明線路通暢，反之，則表示其斷路。同樣
2017
12-09

電化學工作站使用時的注意事項
1、儀器接地，要確保電源的3芯插頭中的中間插頭接地良好，如果室內布線不規范(如以零代地)，則必須將接線板中的地線插腳(三孔插座中的中間插腳)連接到zui近的鋼制水管上。2、開機時先開計算機再開啟電化學儀主機電源，不可反復開關。3、連接工作/輔助/參比電極，然后再雙擊打開電化學工作軟件。4、儀器的電纜中的工作電極夾與其余兩個(輔助電極夾，參比電極夾)不能短接，也不要把電極連接線弄濕。平時儀器不用時，可以用模擬電解池來連接。5、關機時按照先關軟件，再關電腦，zui后關電化學儀主機順序進行。
2017
08-28

物理吸附分析儀多點BET測試的穩定性
物理吸附分析儀多點BET測試的穩定性物理吸附分析儀是全自動運行，能進行真空體積測定，氣體物理和化學吸附的系統，它具有高氣流通過率，費用低廉，能在測定一個樣品的同時，獨立地對另外兩個樣品進行脫氣操作。物理吸附分析儀系統可以用于地測定具有微孔的物質（如沸石，活性炭等）的特性。該系統產生所需要的吸附和脫附數據，用于確定并給出所有的表面積和如下面條目中所列的有關參數。該系統能為化學吸附做就地的樣品準備，并自動進行化學吸附測定，表達樣品的催化特性。物理吸附分析儀產品優勢:1.比表面積分析速度快，可在30分
2017
07-24

介電常數測定儀測試方法和殘余參數修正方法
介電常數測定儀測試方法和殘余參數修正方法介電常數測定儀高頻Q表是多用途的阻抗測量儀器，為了提高測量精度，除了使Q表測試回路本身殘余參量盡可能地小，使耦合回路的頻響盡可能地好之外，還要掌握正確的測試方法和殘余參數修正方法。1．介電常數測定儀測試注意事項a．介電常數測定儀應水平安放；b．如果你需要較地測量，請接通電源后，預熱30分鐘；c．調節主調電容或主調電容數碼開關時，當接近諧振點時請緩調；d．介電常數測定儀被測件和測試電路接線柱間的接線應盡量短，足夠粗，并應接觸良好、可靠，以減少因接線的電阻和分
2017
06-26

粒徑及形態分析儀*的光路設計確保聚焦精度
粒徑及形態分析儀*的光路設計確保聚焦精度粒徑及形態分析儀可對所有干性、流動的粉狀顆粒材料進行快速分析，如鹽/糖、塑料、催化劑、研磨劑、碳制品、沙、煤炭、咖啡、耐火材料、食品、聚苯乙烯、玻璃、陶瓷、肥料、藥物、金屬粉末、標準品、水泥、礦石等。粒徑及形態分析儀分析領域：是篩分法的理想替代方案。適合顆粒，如金剛石、煙草、鹽/糖、塑料、催化劑、研磨劑、碳制品、沙、煤炭、咖啡、耐火材料、食品、聚苯乙烯、玻璃、陶瓷、肥料、藥物、金屬粉末、標準品、水泥、礦石等的質量控制。可在線應用。OcchioZephyr系
2017
05-26

用于陰極保護的恒電位儀的基本方面
用于陰極保護的恒電位儀的基本方面恒電位儀的核心是比較放大器，由深度負反饋的差動放大器構成，一般采用性能優良的集成運算放大器擔任，其輸入是控制和參比（取樣）電路，輸出到跟隨放大、控制移相、振蕩等電路生成觸發脈沖，極化電源由晶閘管整流電路構成，通過改變導通角實現調節輸出。恒電位儀的接線不復雜，一般由4條電纜組成（不考慮誤差、故障報警等附屬電路可引出的信號接線），分別接于：輸出陰極、輸出陽極、零位接陰、參比電極。輸出陰極是恒電位儀輸出的負端子，接至被保護物的通電點，輸出陽極是恒電位儀的正端子，接至輔助
2017
04-28

如何選用Zeta電位儀
分散體系、膠體和界面物理化學已經滲透到物理化學、高分子材料、涂料工業、環境保護、新材料、微電子、生命科學、造紙、水處理、日用化工、農業土壤。選礦。制藥等學科和領域，各領域中涉及膠體及各類分散體系的重要理論探討及解決實際問題時，往往都要測定表面（界面）電性，因此表面（界面）電性的測量技術就顯得及其重要。如今市場上有多種型號的測量zeta電位的測量儀器，進口和國產的兩類。進口的儀器，價格高，測量復雜，售后服務不及時，往往不太適合國內用戶。國產zeta電位測量儀器，同出一宗，都是華東師范大學化學系研制
2017
04-26

粒度分析儀的工作原理及應用
粒度分析儀的工作原理1.全量程米氏散射理論winner系列激光粒度分析采用全量程米氏散射理論，充分考慮了分散介質和被測顆粒的折射率，結合的測量裝置，根據大小不同的顆粒在各角度上散射光強的變化來反演出顆粒群的粒度大小和粒度分布規律;2.Winner系列激光粒度分析儀采用的無約束擬合反演方法、頻譜放大技術，數據處理后可以獲得更加真實的分布情況，對于高校、研究所等科學研究型客戶具有非常重要的實用價值;3.Winner納米激光粒度分析儀采用公司自主研發的CR-128數字相關器。*，國內的激光粒度儀企業，
2017
04-24

激光粒度分析儀的選購方法
1、激光粒度分析儀測量范圍粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而且還要看超出主檢測器面積的小粒子散射如何檢測。的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。2、激光光源一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低;另外，氣體光源波長短，穩定性優于固體光源。檢測器因為激光衍射光環半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現儀器的好壞。檢測器的發展經歷了圓形，半圓形和扇
2017
04-13

激光粒度分析儀在粉末涂料行業應用過程中的常見問題
1、如何選擇合適的粒度檢測方法。粉末涂料的粒度檢測和控制對于生產及應用企業至關重要，那么，如何選擇合適的檢測設備呢?1.1白色家電等領域的噴涂，對粉末粒度要求高，濕法激光粒度分析儀是。1.2鋼窗、鐵柜等領域的噴涂，相對要求不高，可以選擇篩分作為檢測方法。1.3出口粉末涂料的廠商，十分有必要配置激光粒度分析儀。2、如何閱讀激光粒度分析儀的測試報告。2.1常規測試報告所包含的內容。測試參數、特征粒徑、分布曲線、分布表格。2.2可根據具體報告反映出來的數據，調整生產工藝，滿足客戶對粉末涂料的粒度要求。
2017
04-10

怎樣檢驗電化學工作站
儀器應存放于干燥、清潔、空氣中不含有腐蝕性氣體的環境中。儀器使用時，計算機以及工作站電源都必須良好接地。本儀器在使用中發生故障或出現異常現象，可用隨機提供模擬電解池對儀器性能進行單獨檢驗：1、打開工作站電源；2、將三個電極夾中綠色護套夾（工作電極）夾在模擬電解池的右端(WE)，黃色護套夾（參比電極）夾在中間(RE)，紅色護套夾（輔助電極）則連接到左端(CE)。根據工作站的基本特性，在改變給定電位時，參比應始終等于給定，輸出電流則服從歐姆定律I=參比（給定）電位／R。如顯示數值基本相符（電阻與電表
2017
04-07

比表面分析儀的作用和發展時間
有孔和多孔物料具有外表面積和內表面積，如石棉纖維、巖(礦)棉、硅藻土等。測定方法有容積吸附法、重量吸附法、流動吸附法、透氣法、氣體附著法等。在吸附質的臨界溫度以下時則吸附質的平衡壓力通常用相對壓力X來表示。設Ps為吸附質在溫度T時的飽和蒸汽壓，則X=P/Ps。用氮氣作吸附質時通常選用X在0.3--0.25范圍內的若干吸附量數據.由v對X作圖得到吸附等溫線，也就是各相對壓力下的吸附量。在吸附質的臨界溫度以下時則吸附質的平衡壓力通常用相對壓力X來表示。設Ps為吸附質在溫度T時的飽和蒸汽壓，則X=P/
2017
03-20

氣相色譜儀基本構造介紹
氣象色譜儀是一種常用的分析儀器產品，除了用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量、比表面積等物理化學常熟。那么氣象色譜儀是怎樣構成呢?下面小編就來具體介紹一下吧，希望可以幫助到大家。氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。(1)載氣系統氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續運行的密閉管路系統。整個載氣系統要求載氣純凈、
2017
03-17

氣相色譜儀的加熱方法
我們在使用氣相色譜儀的時候，因為氣相色譜儀的不同，用來確定溫度的方法也是不一樣的，那么我們要如何來確定氣相色譜儀的溫度呢?如何來定穩呢?氣相色譜儀是利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續地
2017
03-15

氣相色譜儀的維護與保養
氣相色譜儀的維護與保養有以下幾個要點（1）、嚴格說明書要求，進行規范操作，這是正確使用和科學保養儀器的前提。（2）、儀器應該有良好的接地，使用穩壓電源，避免外部電器的干擾。（3）、使用高純載氣，純凈的氫氣和壓縮空氣，盡量不用氧氣代替空氣。（4）、確保載氣、氫氣、空氣的流量和比例適當、匹配，一般指導流速以次為載氣30ml/min,氫氣30ml/min,空氣300ml/min,.針對不同的儀器特點，可在此基礎上，上下做適當調整。（5）、經常進行試漏檢查（包括進樣墊），確保整個流路系統不漏氣。（6）、
2017
03-13

氣相色譜儀的異常維護
氣相色譜儀由于結構復雜、條件設置多、恢復準備時間長等原因，在使用過程中經常會出現各種異常情況。如果不針對病因進行維護，會導致嚴重的后果。下面就介紹一下氣相色譜儀在應用中易發生的異常情況及其維護。進樣后不譜峰氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，zui后觀察檢測器出口是否暢通。檢測器出口的暢通是

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