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2019
07-23

白酒氣相色譜儀如何測定白酒中的雜醇？
白酒氣相色譜儀如何測定酒中的雜醇？氣相色譜法實質是根據不同物質在互不相溶的兩相中具有不同的分配系數的原理，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相中的分配反復進行多次，這樣使得有些分配系數只有微小差異的組分產生很大的分離效果。氣相色譜法是以氣體為流動相的一種色譜分析方法，具有分離效率高、分析速度快，使用樣品量少、靈敏度高、操作簡便等特點，因此有著廣泛的應用。但由于色譜柱的溫度一般不超過400℃，所以氣相色譜對難以氣化的樣品或熱不穩定的樣品有一定使用的限制。儀器：酒氣相色譜儀，FID檢測器，毛細管色譜柱
2019
07-22

有機玻璃分析氣相色譜方案
亞克力，又叫PMMA或有機玻璃。PMMA是以丙烯酸及其酯類聚合所得到的聚合物統稱丙烯酸類樹酯，相應的塑料統稱聚丙烯酸類塑料，其中以聚甲基丙烯酯甲酯應用廣泛。聚甲基丙烯酸甲酯縮寫代號為PMMA，俗稱有機玻璃，是迄今為止合成透明材料中質優異的。符合家標及產品分析要求的氣相色譜儀配置方案：1、色譜儀：氣相色譜儀主機+FID檢測器2、色譜柱：PEG-20M毛細管柱3、軟件：N2000色譜工作站4、氣源：氮氣、氫氣、空氣發生器或者鋼瓶5、色譜附件6、電腦、打印機
2019
07-14

ICP光譜儀的主要性能如何評判？
ICP光譜儀的主要性能指標是檢出限、短時間穩定性、長時間穩定性和儀器分辯率，測試這些指標需要幾乎一整天的時間，好在這些指標在儀器安裝調試時是必需要做的，考察儀器時，可以著重查看現有同類型儀器的實際驗收報告，以證實所考察儀器的性能指標。需要說明的是，所有這些指標是以簡單水溶液標準(1~10ppm)和空白溶液來測試并理論計算所得。因此，這些指標與實際分析時的性能往往有較大的差距，因為實際樣品中會存在大量的基體，而產生一定的干擾和基體效應，人們期望的是在好的分辯率下獲得好的靈敏度和穩定性。因此考察儀器
2019
06-23

天然氣組分分析色譜儀的原理及系統簡介
天然氣組分分析色譜儀的原理及系統簡介天然氣組分分析色譜儀可用于天然氣各組分含量分析，并通過色譜工作站自動計算樣品氣高熱值、低熱值、華白數、密度、燃燒勢等特性指數。在天然氣公司，燃氣具生產企業，燃氣具計量部門，科研、環保和配氣單位有很高的實用性。儀器全微機化按鍵操作，大屏幕LCD液晶顯示，人機對話方式，操作方便。全新集成數字電子電路，控制精度高，性能穩定可靠，溫控精度可達0.1℃。*的進樣口設計解決進樣歧視；雙柱補償功能不僅解決升溫帶來的程序漂移，而且減去背景噪音的影響，可以得到更低的小的檢測限。
2019
06-19

天然氣組分分析色譜儀何保做好維護工作？
天然氣組分分析色譜儀何保做好維護工作？天然氣是指地質體內烴類氣體和非烴類氣體的總稱，包括C1-C5烴類氣體、少量C6+氣體，N2、CO2、H2、H2S、He、Ar等。其中烴類氣體、CO2和N2是其中的主要成份。天然氣組分分析色譜儀分析天然氣的組成能為確定天然氣成因、運移、氣源對比，綜合利用等研究提供重要的基礎資料和依據。天然氣組分分析色譜儀的保養及日常維護：1.每天檢查記錄載氣、標準氣瓶口壓力，當壓力接近z低允許壓力時，按儀器規定的方法更換相應的氣瓶。2.每天檢查記錄取樣探頭的輸出壓力、儀器進樣
2019
06-08

電感耦合等離子體發射光譜儀ICP-OES的分析原
電感耦合等離子體發射光譜儀ICP-OES的分析原理等離子體發射光譜分析法是光譜分析技術中，以等離子體炬作為激發光源的一種發射光譜分析技術。其中以電感耦合等離子體（inductivelycoupledplasma，簡稱為ICP）作為激發光源的發射光譜分析方法，簡稱為ICP-OES，是光譜分析中研究為深入和應用為廣泛、有效的分析技術之一。電感耦合等離子體發射光譜儀ICP-OES的分析原理：電感耦合等離子體焰矩溫度可達6000~8000K，當將試樣由進樣器引入霧化器，并被氬載氣帶入焰矩時，則試樣中組分
2019
06-03

電感耦合光譜儀ICP-AES，ICP-OES，ICP-MS的差別
ICP-AES，ICP-OES，ICP-MS光譜儀的差別ICP-AES(InductivelyCoupledPlasmaatomicemissionspectrometry)電感耦合等離子體原子發射光譜儀，ICP-AES等離子體發射光譜儀是近三十年迅速發展的一種十分理想的痕量元素分析儀器.它基于物質在高頻電磁場所形成的高溫等離子體中,有良好特征譜線發射,進而實現對不同元素的測定.它具有檢出限極低、重現性好，分析元素多等顯著特點。附特殊裝置還可以實現更多非金屬元素的測量。ICP-OES(Induc
2019
04-25

ICP光譜儀、電感耦合等離子體的應用范圍
ICP光譜儀、電感耦合等離子體發射光譜儀的應用范圍（可分析周期表中所有金屬元素和部分非金屬元素）1．鋼鐵及其合金的分析：包括碳素鋼、鑄鐵、合金鋼、高純鐵、鐵合金等。2．有色金屬及其合金的分析：包括有色金屬及其合金、稀有金屬及其合金、貴金屬、磁性材料、稀土元素及其化合物。3．水質樣品的分析：包括飲用水、地表水、礦泉水、高純水及廢水等。4．環境樣品的分析：包括固體廢物、土壤、粉煤灰、大氣飄塵等。5．地礦樣品的分析：包括地質樣品、礦石及礦物等。6．動植物及生化樣品的分析：包括植物、中藥及動物組織、生物
2019
04-15

原子吸收測量條件的選擇
原子吸收法中干擾效應比原子發射光譜法要小得多，原因如下：①.AAS法中使用銳線光源，應用的是共振吸收線，而吸收線的數目比發射線少得多，光譜重疊的幾率小，光譜干擾少;②.AAS法中，涉及的是基態原子，故受火焰溫度的影響小。但在實際工作中，干擾仍不能忽視，要了解其產生的原因及消除辦法。在原子吸收光譜法中，干擾主要有物理干擾、化學干擾、光譜干擾和背景干擾等四類。測定條件的選擇:一、分析線的選擇通常選擇元素的共振線作分析線，可使測定具有較高的靈敏度。但并非在任何情況下都是如此。在分析被測元素濃度較高試樣
2019
04-07

膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量
氣相色譜法測定膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯用氣相色譜儀，FID檢測器，DB-130160mX0.32mmX0.25毛細管色譜柱，以乙酸乙酯為溶劑。外標法測定膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量，丙酮的線性相關系數為0.9997，平均回收率100.26%，樣品測定的標準偏差0.170，相對標準偏差為2.6%;正己烷的線性相關系數為0.9998，平均回收率99.80%，樣品測定的標準偏差0.038，相對標準偏為2.0%;苯的線性相關系數為0.9999，平均回收率98.30%，樣品測定
2019
03-14

原子吸收分光光度計的檢測器介紹
原子吸收分光光度計的檢測器現在原子吸收分光光度計的檢測器主要是以普通的不同規格的PMT檢測器為主，也有的以CCD為檢測器的。做為原子吸收的檢測器應在190-900nm范圍內有光譜響應，這個可以用As193.7nm和Cs852.1nm做邊緣能量檢測，要求瞬時噪聲小于0.03A，其基線穩定性(靜態、點火)用銅燈30min內應不超出±0.0044A。PMT檢測器通過光電轉化來檢測接受到的信號的，其光譜響應范圍受光敏材料的限制，存在漂移和暗電流(暗電流至少要小于10-10A，暗電流越小PMT的質量越好)
2019
03-06

氫化物發生法原子熒光測Cd的推薦分析條件
氫化物發生法原子熒光Cd的推薦分析條件標準儲備液的配制：稱取1.0000g高純Cd，加入20mL1：1HNO3，低溫加熱溶解，冷卻后移入1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，此溶液Cd濃度為1000μg/mL。標準系列配制：吸取1.00mL濃度為1000μg/mL的標準儲備液的移入1000mL容量瓶中，用1%HNO3(v/v)稀釋至1000mL，搖勻，此溶液Cd濃度為1.00μg/mL。用此溶液配制下表的標準系列：標準號加入1.0μg/mL標準體積(mL)加入HNO3體積（mL）終體積
2019
03-04

原子熒光強度與分析物濃度間的關系
對分析工作者來說，關心的問題是熒光強度與濃度之間的關系。下面將對此作一些討論。在理想情況下，假設所研究的體系滿足下列條件：1)原子只吸收某一頻率的光能，并在被激發至特定的能級后放出熒光。2)整個熒光池處于可被檢測器觀察到的立體角之內，也即熒光池不存在可吸收入射光而不為檢測器所觀察到的區域。3)產生的熒光不會在熒光池中被重新吸收。所當指出：光強度與很多因素有關，重要的包括：①輻射源的強度②原子化器中光源照射到的區域內原子的數目（濃度）③光源輻射/吸收分數④吸收轉化為輻射擊的效率⑤原子化器中熒光信號
2019
02-27

石墨爐原子吸收分光光度計常用配件
原子吸收石墨管為實現理想的原子化條件，對石墨管有如下四點要求：制造石墨管的材料須是高統度、高強度、高密度的石墨。石墨管的幾何尺寸要合理，并且需要精密加工，確保加工精度和尺寸一致。石墨管的比電阻值對不同儀器有相應的要求，確保與使用儀器需求的比電阻值匹配，同時對批量生產的石墨管，要保證其比電阻值的均勻一致性。同石墨管的材料、形狀、比電阻一樣，它的表面特性起著決定作用。為防止原子滲透，防止擴散損失，提高靈敏度，增強抗氧化能力，提高壽命，在石墨管表面進行熱解涂層，或用鉬]鎢、鉭等化合物浸漬，形成金屬碳化
2019
02-25

光譜儀和分光光度計區別
“光譜儀”和“分光光度計”是同一類儀器，但是“光譜儀”的名稱之前是不需要冠之以“分光”的，因為要想得到光譜，就必須分光。光度計可以是積分光度計（光強計），不需要分光；一旦分光，它就是“光譜儀”。另外，“光譜儀”和“分光光度計”的結構區別是：“光譜儀”分光不需要掃描（如CCD光譜儀），工作速度快；“分光光度計”分光需要掃描，工作速度慢。原子吸收光譜儀=原子吸收分光光度計火焰原吸一般是空氣壓縮機+乙炔氣，高溫燃燒則是氧化亞氮+乙炔石墨爐原吸一般是氬氣
2019
02-12

石墨爐原子吸收分光光度計常見問題解答
石墨爐原子吸收分光光度計常見問題解答原子吸收常見問題處理1、為啥原子吸收儀器的靈敏度會突然下降了一半?通常原子吸收分光光度計靈敏度下降的原因有：A、元素燈能量下降，低于原始能量得2/3;B、霧化器故障，霧化效果不好;C、燃燒頭污染;D、檢測器故障，多半是老化(但這種現象很少);E、樣品吸收管路堵塞(這種現象經常導致靈敏度下降);F、氣體的燃燒比不對，或者氣體壓力不夠;2、如何判定AAS氘燈和元素燈的光斑一致?原子吸收常見問題處理準備一張白紙，在元素燈和氘燈調整完了后，用一張白紙擋在元素燈燈窗的前
2019
02-06

化學鍍鎳液的穩定性研究
化學鍍鎳液的穩定性研究*，在電鍍鎳時金屬離子的不足是靠陽極鎳溶解來補充的，而化學鍍鎳時，每時每刻鎳離子的消耗若無處補給，鍍液會逐漸不平衡，需要加鎳鹽補充鎳離子的不足。對于鎳的消耗可以用濟南精測科技公司的電鍍藥水分析儀SDA-100型來分析。隨著化學鍍的進行，還原劑的含量也會發生變化，一方面反應過程消耗還原劑，另一方面還原劑也會被氧化生成有害物質。例如以瓷磷酸鹽作還原劑的酸性鍍液，次p酸鹽被氧化生成亞磷酸鹽是不可避免的，而亞磷酸鹽對化學鍍鎳是有害物質。此外，鍍液尚有自然分解、PH值隨時改變等問題。
2019
02-02

石墨爐原子吸收分析條件的選擇
石墨爐原子吸收分析條件的選擇在石墨爐原子吸收法中，燈電流、吸收線和光譜通帶等條件的選擇基本與火焰法一致，對于石墨爐原子吸收法，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時間是十分重要的。1．干燥溫度和時間的選擇干燥階段的目的是蒸發樣品溶劑，以蒸盡溶劑而又不發生進濺為原則，一般選擇略高于溶劑沸點的溫度。斜坡升溫有利于干燥。干燥時間由進樣體積決定，一般為2～3s／pL。2．灰化溫度和時間的選擇灰化的目的是除去基體和局外組分，在保證被測元素沒有損失的前提下應盡可能使用較高的灰化溫度。在灰化階段，一方面要保
2019
01-29

原子熒光光度計操作方法
原子熒光：1：開啟電腦2：開啟氬氣，泵電源，主機電源，然后打開電腦桌面上的原子熒光光度計的應用程序，選擇所要做的元素，點擊“確定”。3：點擊“文件”，進行“氣路自檢”，“斷續流動和自動進樣器自檢”，“空心陰極燈和電路自檢”。4：點擊“文件”-------“連接數據庫”也可以“生成新數據庫”----擴展名不變將*鍵改掉即可。5：點擊“運行”-------“點火”。6：點擊“運行”-------“樣品測試”，半小時后可點擊“停止“，此時儀器穩定，這個過程是預熱的過程。7：點擊“條件設置”依次設置a：
2019
01-27

可見紫外分光光度計基本結構
只有了解國產分光光度計基本結構，才能更好地使用分光光度計。分光光度計的儀器組成比較簡單，主要部件包括由光源、單色器、吸收池、檢測器以及數據處理及記錄系統等組成。(1)光源分光光度計中光源為儀器提供連續輻射，理想的光源應在整個紫外見光譜區可以發射連續光譜，具有足夠的輻射強度、較好的穩定性、較長的使用命。由于不同的光源波長范圍不同，因此，在分光光度計中在可見光區和紫外光區要使用不同的光源。目前儀器常用的光源有兩種：鎢絲燈、氫燈或氘燈。在可見光區、近紫外光區和近紅外光區常用鎢絲燈作為光源，波長范圍約為

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濟南精測電子科技有限公司

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