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2021
07-29

高效液相色譜法發展歷史及應用
高效液相色譜法的發展歷史1960年代，由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性，為了分離蛋白質、核酸等不易氣化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界一臺高效液相色譜儀，開啟了高效液相色譜的時代。高效液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數，以高壓驅動流動相，使得經典液相色譜需要數日乃至數月完成的分離工作得以在幾個小時甚至幾十分鐘內完成。1971年科克蘭等人出
2021
07-26

高效液相色譜法的原理及構造
高效液相色譜法的原理：高效液相色譜(HPLC)法是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用高效液相色譜來分析。高效液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒有顯著不同，它們之間的重大差別在于作為流動相的液體與氣體之間的性質的差別。高效液相色譜法的構造：可分為”高壓輸液泵”、”色譜柱”、"進樣器”、"檢測器”、"餾分
2021
07-21

低中高壓制備型液相色譜相關介紹
1、制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；2、低壓色譜（LPLC）柱壓一般低于5bar（或75psi）。低壓色譜一般是由蠕動泵、進樣閥和檢測器組成，可以連續化，實現自動的梯度淋洗和餾分收集等操作。色譜柱管一般是玻璃或聚合物材料的，長度一般為240-440mm，內徑為10-40mm。對于大多數在紫外區有吸收的物質，光學檢測器很常用。填料一般使用軟質的葡聚糖、瓊脂糖、纖維素、合成高聚物或離子交換劑，粒徑一般為40-60μm。3
2021
07-19

制備色譜分析的目的及樣品的前處理方法
制備色譜是指采用色譜技術制備純物質，即分離、收集一種或多種色譜純物質。制備色譜中的“制備”這一概念指獲得足夠量的單一化合物，以滿足研究和其它用途。制備色譜的出現，使色譜技術與經濟利益建立了聯系。制備量大小和成本高低是制備色譜的兩個重要指標。其中，氣相制備色譜主要用于石油化工產品和揮發性天然產物的色譜純樣品制備。1、分析色譜的目的分析出混合物中一個（或者幾個）純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導致制備色譜柱子的分離負
2021
07-15

液相色譜理論發展簡況介紹
液相色譜理論發展簡況色譜法的分離原理是:溶于流動相中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationaryphase)發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。色譜法最早是由植物學家茨維特(Tswett)在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時發現的，Tswett用希臘語chroma(色)和graphos(譜)描述他的實驗，色譜法(Chromatography)因之得名。后來在此基礎上發展出紙色譜法、薄層色
2021
07-12

超級制備色譜主要有哪些模式和應用領域?
制備色譜是以分離出純物質為目的的色譜系統，分析色譜是以分析出樣品組分信息為目的的色譜系統，基于他們目的的不同，制備色譜相對于分析色譜有很多不同特征。制備色譜常用的色譜模式有低壓，中壓，高壓三種，以應對不同類型和不同純度要求的樣品的分離，同時盡可能減少成本。低壓：一般而言，低壓適合易分離化合物，但分離時間長很容易造成敏感化合物分解。中壓：中壓一般采用恒流泵提供恒定的流動相流速，填料顆粒更小，分辨率更高，耐受更高壓力和更快流速。高壓：高壓通常在分離制備的后階段采用，應用于分離困難的樣品，純度甚至能達
2021
07-09

制備色譜儀操作流程很重要哦，記得收藏！
色譜法是指用于從混合物中分離組分的科學實驗室技術。它涉及使溶解在“流動相”中的化合物混合物通過“固定相”，從待混合物中的其他分子中分離和收集待純化的分析物。該技術涵蓋了廣泛的多樣化應用，包括基礎研究，藥物發現，法醫學，環境測試，運動員藥物測試和食品/飲料質量控制。制備色譜儀操作流程也很重要，下面來講講具體的操作：(1)分析色譜的目的，是分析出混合物中一個(或者幾個)純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導致制備色譜柱子
2021
07-07

分析色譜和制備色譜兩個色譜之前的區別有哪些呢？
1、分析色譜、制備色譜的設備基礎是什么？分析色譜、制備色譜的共同的*是高效液相色譜，高效液相色譜的優點是：（1）分辯率高于其它色譜法；（2）速度快，十幾分鐘到幾十分鐘內可完成；（3）實驗重復性高；（4）高效相色譜柱可反復使用；（5）自動化操作，分析精確度高。根據用途不一樣，逐漸區分出來：分析型用來做樣品定性，純度檢測的，即為分析色譜；制備型是用來快速分離和純化產品的，即為制備色譜。2、分離純化量上，如何區別，分析色譜與制備色譜？滿足常規儀器分析，所需要的純樣品的量：(1)、NMR：1-10mg；
2016
09-26

色譜儀的產品發展
色譜儀的產品簡介色譜法也叫層析法，它是一種能的物理分離技術，將它用于分析化學并配合適當的檢測手段，就稱為色譜分析法。色譜法的zui早應用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。現在的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也
2016
09-21

柱后衍生系統的應用領域
柱后衍生又稱柱后反應（Post-columnDerivatization），利用衍生反應使被測物與相應的試劑分析反應，以改變其物理或化學性質，使其被檢測到。例如將發色基團或熒光基團鍵合到樣品中去，多極放大檢測靈敏度，柱后衍生系統開創了柱后衍生系統性能、價格及外形的新標準。*的反應器設計，造就了新一代柱后衍生系統高性能和低價格。柱后衍生系統的應用領域常規應用分析應用衍生法測定甘油磷酸酯類物質衍生法測定氨甲酯類農藥及殘留食品中牛磺酸的含量測定碘化衍生法測定黃曲霉毒素含量衍生法測定氨基酸除草劑殘留分析
2016
08-30

液相色譜儀的分離系統
液相色譜儀的分離系統由色譜柱、色譜柱的連接部件、柱恒溫裝置和固定相等組成。一、色譜柱：液相色譜儀的色譜柱一般用內部拋光的不銹鋼制成，柱內徑為1～4mm，柱長為10～50cm，柱形多為直形，內部充滿微粒固定相。近年來，由于高性能填充劑的細粒化，3～5um微粒填料的使用，趨向柱內徑為0.8～1.5mm，柱長為3～5cm，柱效為10000理論塔板數/m，所需流動相少，并降低了柱壓要求。二、色譜柱的連接部件：液相色譜儀的色譜柱兩端裝有燒結不銹鋼過濾片或多孔聚四氟乙烯過濾片，阻止填料倒出或進入檢測器，防止
2016
08-18

DNA合成儀的使用方法
DNA合成儀的使用方法亞磷酰胺寡核苷酸合成為例介紹該類儀器的一般操作步驟。亞磷酰胺DNA合成的試劑有：保護堿基的5／—DMT，A、G、C、T亞磷酰胺單體，四唑偶聯催化劑，乙酐，N—甲基咪唑封閉試劑，三氯乙酸（TCA）脫保護溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶劑，氨水切除溶液。使用步驟如下：1）仔細檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量，必要時換掉試劑瓶，特別注意乙腈的量，因為該溶劑用量較大。2）將標記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。3）將要合成的DNA序列輸入合成儀。4）檢查選擇的合成步驟是否正確。5）選擇
2016
07-28

液相色譜儀的系統組成部件
液相色譜儀是一種常用的色譜儀器，利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，具有、快速、靈敏等優點。今天小編主要來介紹一下液相色譜儀的系統組成部件，希望可以幫助到大家。液相色譜儀的系統組成部件液相色譜儀系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中液相色譜儀的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配
2016
07-25

DNA合成儀的日常維護
DNA合成儀-日常維護1．瓶塞“O”形環一月檢查一次“O”形環，zui少1年更換1次。將新的備用“O”形環與儀器上的相比較，如果在“O”形環上出現白色沉淀，用棉花蘸取乙腈，進行清洗。更換“O”形環的步驟如下：用止血鉗夾住“O”形環，從槽中取下(或用牙簽鉤下)，注意不要損壞托住“O”形環的白色聚氟乙烯插塞(tefloninsert)；確保插塞上沒有顆粒后，用手指將新“O”形環推進槽，進行壓力實驗。2．儲液瓶瓶子都要放在亞磷酰胺及儲液瓶位置上，并保持氬氣壓力以及管路清潔。3．流路節流閥為了防止阻塞，
2016
05-27

DNA合成儀的使用方法操作步驟
DNA合成儀的使用方法操作步驟以亞磷酰胺寡核苷酸合成為例介紹該類儀器的一般操作步驟。亞磷酰胺DNA合成的試劑有：保護堿基的5/—DMT，A、G、C、T亞磷酰胺單體，四唑偶聯催化劑，乙酐，N—甲基咪唑封閉試劑，三氯乙酸(TCA)脫保護溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶劑，氨水切除溶液。使用步驟如下：1)仔細檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量，必要時換掉試劑瓶，特別注意乙腈的量，因為該溶劑用量較大。2)將標記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。3)將要合成的DNA序列輸入合成儀。4)檢查選擇的合成步驟是否正確
2016
05-23

液相色譜的原理與分類
液相色譜的原理由以上方法可知，在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相。色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。使用外力使含有樣品的流動相（氣體、液體）通過一固定于柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經固定相時，混合物中的各組分與固定相發生相互作用。由于混合物中各組分在性質和結構上的差異，與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同，隨著流動相的移動，
2016
04-27

紫外可見分光光度計是什么?
紫外可見分光光度計的應用詳解紫外可見分光光度計是什么?紫外可見分光光度計是各種涉及水和廢水分析領域的通用儀器，可用于檢測的組分或成分有蛋白質、賴氨酸、葡萄糖、維生素C、硝酸鹽、亞硝酸鹽等。分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量，這
2016
04-19

DNA合成儀的基本組成結構和性能
試劑驅動系統一般地，DNA合成儀采用一定壓力的惰性氣體（氬氣）或氮氣及電磁閥組驅動液體試劑，也可采用氦氣驅動試劑。某些合成儀采用sliderblock滑塊系統及精密蠕動泵，可不采用氣體為驅動系統。采用氣體及電磁閥驅動液體試劑時，需首先將管路系統電磁閥前段，含試劑瓶組中壓力加壓到規定氣壓，通過合成管理軟件或手動打開電磁閥（一般打開時間為數ms），即可驅動液體試劑到所需的合成柱中。試劑和堿基瓶組DNA合成儀一般需堿基瓶組及試劑瓶組。試劑瓶組一般zui少為6個，含脫保護劑（Deb）、活化劑（act）、

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