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2023
11-12

PCR檢測試劑盒的使用方法一般包括哪幾個步驟？
PCR檢測試劑盒是一種用于快速、靈敏地檢測特定DNA序列的生物技術產品。在現代醫學和生物科學領域中，被廣泛應用于疾病診斷、基因研究、食品安全等多個領域。它的主要成分包括DNA聚合酶、引物、dNTPs和緩沖液等。其中，DNA聚合酶是關鍵的酶，能夠將單個的脫氧核苷酸逐一地添加到DNA鏈的3'-OH末端，從而延長DNA鏈。引物是短小的DNA片段，能夠與待擴增的DNA序列的5'-端和3'-端互補，從而指導DNA的合成。dNTPs是合成DNA所必需的原料，包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP。緩沖液
2023
11-11

哪些因素決定了PCR反應的特異性
PCR反應的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結合；②堿基配對原則；③TaqDNA聚合酶合成反應的忠實性；④靶基因的特異性與保守性。PCR實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，產品僅用于科研按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix（2mM）4μl引物1（10pM）2μl引物2（10pM）2μlTaq酶（2U/μl）1μlDNA模板（50ng-1μg/μl）1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。2：調整好反應程序
2023
11-07

豬托克特諾病毒PCR檢測試劑盒?實驗外包
豬托克特諾病毒PCR檢測試劑盒實驗外包:1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR5.蛋白質檢測：Westernblot、Co-ipEMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式
2023
11-06

傘枝梨頭霉PCR試劑盒可以更快速、準確地鑒定和研究傘枝梨頭霉
先了解一下什么是傘枝梨頭霉。這是一種在自然界中廣泛分布的真菌，具有多種生境和宿主范圍。由于其生物學特性，對傘枝梨頭霉的檢測和鑒定仍具有一定的困難。傳統的生物學方法往往需要培養和形態學鑒定，過程繁瑣且結果不穩定。因此，開發傘枝梨頭霉PCR試劑盒具有重要意義。開發傘枝梨頭霉PCR試劑盒的關鍵在于設計特異性引物。引物是PCR反應中的關鍵因素，它決定了擴增的特異性和效率。針對傘枝梨頭霉的特異性引物設計需要基于其基因組信息和其他相關生物信息學分析。通過選擇特定的基因片段作為靶標，可以確保引物的特異性和靈敏
2023
10-30

calnexin elisa試劑盒?檢測程序
calnexinelisa試劑盒檢測程序：1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。
2023
10-25

人結蛋白ELISA試劑盒操作步驟
人結蛋白ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加
2023
10-23

試劑檢測結果如何計算
NO（NitricOxide，NO）廣泛分布于生物體內神經、循環、呼吸、消化、泌尿生殖等系統中，特別是神經組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內的信息物質，發揮信號傳遞的作用，是一種新型的生物信使分子，在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。計算公式：（1）按照蛋白濃度計算活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmolNADH為1個酶活單位。ADH(nmol/min/mgprot)=(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(Cpr×V樣)÷T=1608×△÷Cpr（2）按照樣本質量計算活性單位定義：
2023
10-18

英諾克李斯特菌血清/培養基低溫存法
英諾克李斯特菌血清/培養基低溫存法:①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在0%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至-35℃時，即可置于-50～-96℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線
2023
10-08

微生物還原型輔酶I(NADH)ELISA試劑盒?雙抗體夾心法
微生物還原型輔酶I(NADH)ELISA試劑盒雙抗體夾心法(檢測未知抗原)間接法(檢測未知抗體)1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。4、加底物液顯色：于各反應孔中加
2023
10-04

豬水皰性口炎（VSV）核酸檢測試劑盒檢測程序
豬水皰性口炎（VSV）核酸檢測試劑盒本產品是即用型PCR試劑盒的改良產品，含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR增強劑、上樣染料等所有PCR所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR反應，具有廣泛的用途。1.方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR實驗。2.快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。3.本產品A型含電泳染料，PCR反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。4.由于各成分的濃度和比例都經過精心優化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增
2023
09-27

Diphtheria Ab elisa酶聯免疫試劑盒?注意事項
DiphtheriaAbelisa酶聯免疫試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.
2023
09-20

兔一氧化化氮elisa檢測試劑盒?樣本實驗前準備
兔一氧化化氮elisa檢測試劑盒樣本實驗前準備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。（2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。（3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2
2023
09-11

小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類酶聯免疫分析試劑盒?實驗步驟
小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ/H-2Ⅰ）酶聯免疫分析試劑盒實驗步驟1.標本的采取和保存可用作ELISA測定的標本十分廣泛體液(如血清)、分泌物(唾液)和排池物(如尿液、業便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成有些標本可直接進行測走(如血清、尿液),有些則需經預處理(如龔便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有除特殊情況外,在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可血清標本可按常規方法采集應注意避兔溶血細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性
2023
09-05

兔子端粒酶ELISA試劑盒?注意事項
兔子端粒酶ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.所有樣品，洗滌液和各種
2023
09-01

標準品或對照品的管理規范
標準品或對照品的管理規范：1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的狀況不穩定，對儲存條件和方式非常苛刻；3.規范管理和使用：（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方
2023
08-29

小鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒樣本處理及要求
小鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸
2023
08-23

MDA-MB-435S人乳腺導管癌培養步驟
MDA-MB-435S人乳腺導管癌培養步驟:a、細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的wan全培養液收集至離心管中,留5mlwan全培養基,放入37℃、5%CO2孵箱培養;如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養,1)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.添加0.25%胰蛋白酶消化液約1-2ml至培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5
2023
08-17

ADH測定操作
3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化檢測試劑盒是糖酵解途徑的關鍵酶，與糖異生途徑、體內血糖濃度的維持和糖尿病的發生密切相關。測定意義：GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵解途徑的關鍵酶，與糖異生途徑、體內血糖濃度的維持和糖尿病的發生密切相關，在機體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發揮重要作用。測定原理：3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無機磷和NAD，340nm處測定NADH的減
2023
08-07

兔子D二聚體（D2D）酶聯免疫分析試劑盒試劑配制
兔子D二聚體（D2D）酶聯免疫分析試劑盒試劑配制1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃
2023
08-03

人血管內皮細胞生長因子B（VEGF-B）elisa檢測試劑盒樣本處理及要求
人血管內皮細胞生長因子B（VEGF-B）elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，

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