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2020
12-02

人抗浦肯野細胞抗體酶聯免疫分析試劑盒操作步驟
人抗浦肯野細胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加
2020
12-01

瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒原理簡述
瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技
2020
11-26

植物赤霉素檢測 ELISA試劑盒注意事項
植物赤霉素檢測ELISA試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定
2020
11-25

傘枝梨頭霉PCR試劑盒的設計引物應遵循哪些原則
傘枝梨頭霉PCR試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分。現代食品加工工藝改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統的感官鑒別技術已經無法對食材的真偽進行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監管和安全提供重要的保障。特點：1.即開即用，用戶只需要提供病毒DNA模板。2.引物經過優化，靈敏性比使用世界動物衛生組織推薦的引物高100倍以上。3.特異性高，引物是根據保守的vp72基因設計。4..提供陽性對照，便于分析實驗結果。5
2020
11-25

兔子基質金屬蛋白酶9（MMP-9）ELISA免費代測試劑盒操作技巧
兔子基質金屬蛋白酶9（MMP-9）ELISA免費代測試劑盒操作技巧：1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說明書一起，否則可導致效果過錯，試驗重復性差。3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要逾越說明書舉薦的
2020
11-24

寨卡病毒PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣
寨卡病毒PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管，管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此
2020
11-19

兔子可溶性P選擇素ELISA試劑盒液體類標本收集
兔子可溶性P選擇素ELISA試劑盒液體類標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔
2020
11-18

丙酸蛛網菌PCR檢測試劑盒實驗方法步驟
丙酸蛛網菌PCR檢測試劑盒實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix（2mM）4μl引物1（10pM）2μl引物2（10pM）2μlTaq酶（2U/μl）1μlDNA模板（50ng-1μg/μl）1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃40s→58℃30s→72℃
2020
11-17

牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶elisa檢測試劑盒實驗操作洗板方法
牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶elisa檢測試劑盒實驗操作洗板方法：1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。2.濃洗滌液會有鹽析出，
2020
11-14

從這幾個方面來保障胎牛血清的品質
胎牛血清有促細胞生長作用及產品穩定性，經過三次0.1微米過濾，具有無菌、無噬菌體、無支原體、無特異性抗體、低內毒素等特點，滿足部分科研和工業的需要。從這幾個方面來保障胎牛血清的品質：1.微生物微生物包括細菌、霉菌、支原體、噬菌體、各類病原性病毒等。嚴格的工藝可以對細菌、霉菌等“大型”微生物幾乎能100%控制。同時后3次0.1um過濾可以*祛除支原體（支原體直徑0.2~0.3um）。通過病毒的檢測，可以嚴格控制牛腹瀉、牛細小、藍舌病等病毒。通過非瘋牛病疫區采血還可避免朊病毒。2.采血時間胎牛血清是
2020
11-12

棕櫚酸（C16:0）含量測試盒反應步驟
棕櫚酸（C16:0）含量測試盒反應步驟：（1）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發，產生周邊現象從而導致“花板"的出現。（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，E
2020
11-10

細小病毒（PPV）核酸檢測試劑盒實驗步驟
細小病毒（PPV）核酸檢測試劑盒實驗步驟：①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體
2020
11-05

細胞色素試劑盒測定中試劑準備
細胞色素試劑盒測定中試劑準備：在實驗開始前，將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20分鐘以上后，再進行測定，證試劑盒溫度要和室溫一致。如果把試劑盒從冰箱拿出來直接做實驗會造成一些弱陽性標本的檢測出現假陰性。因為在后面的孵育反應步驟中，造成孵育時間不夠。其次，ELISA實驗中洗板用的洗液需每日更換配制，稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應保證質量。3加血清樣本及反應試劑血清樣本使用微量加樣槍加樣。使用微量加樣槍加樣必須注意避免以下幾點：1）加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。需勻速加樣，吸樣時
2020
11-03

柯薩奇病毒CA16型核酸檢測試劑盒實驗禁忌
柯薩奇病毒CA16型核酸檢測試劑盒實驗禁忌：1、濃洗滌液可能會有結晶析出，ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。2、如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其正確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行，ELISA試劑盒試驗結果
2020
10-29

大鼠總膽汁酸（TBA）elisa酶聯免疫試劑盒標本要求
大鼠總膽汁酸(TBA)elisa酶聯免疫試劑盒標本要求:1.血清：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2.血漿：根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3.尿液：無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水
2020
10-28

小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒注意事項
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（
2020
10-27

蝦特定基因序列（FC）核酸檢測試劑盒實驗操作流程
蝦特定基因序列（FC）核酸檢測試劑盒操作流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充
2020
10-22

玉米內標準zSSIIb基因探針法PCR試劑盒實驗規則
玉米內標準zSSIIb基因探針法PCR試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將
2020
10-20

維生素B6檢測試劑盒自視判斷結果
在競爭法維生素B6檢測試劑盒中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應中酶結合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調節陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應為敏感。競爭法ELISA不易用自視判斷結果，因肉眼很難辨別弱陽性反應與陰性對照的顯色差異，一般均用比色計測定，讀出S、P和N的吸光值。計算方法主要也有兩種，即陽性判定值法和抑制率法。a.抑制率法抑制率表示標本在競爭結合中標本對陰性反應顯色的抑制程度，按下式計算：抑制率（%）=ELISA試劑盒（陰性對照A值-標本A值）×100%/
2020
10-14

細胞色素試劑盒為什么要設置復孔？
我們知道，Elisa試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或ji素的免疫分析技術。細胞色素試劑盒中為什么要設置復孔？對這一問題，何笑著答道：其實這個問題也有不少客戶問過，我們推薦設置復孔的主要原因有三個。①計算平均值，確保實驗結果更準確；②解決實驗中誤操作造成的跳孔現象；③計算CV值，對實驗的操作和試劑盒的精密度進行評估。技術指導：購買我公司Elisa試劑盒，在實驗中遇到的問題可以隨時咨詢我們。免費代測：購買本公司Elisa試劑盒可為客戶提供樣本檢測服務(只收試劑

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