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2021
07-21

亞硝酸還原酶（NiR）測試盒?樣本處理及要求
亞硝酸還原酶(NiR)測試盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實
2021
07-20

尿酸（UA）含量測試盒??操作步驟
尿酸(UA)含量測試盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔
2021
07-15

無菌脫纖維兔血功能及鑒別方法
無菌脫纖維兔血清功能及鑒別方式：提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物；提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力；有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用；是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源；起酸堿度緩沖液作用；提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液
2021
07-14

銅藍蛋白（Cp）含量測試盒注意事項
銅藍蛋白（Cp）含量測試盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后
2021
07-13

大鼠肺成纖維樣細胞；RL1?的優點
大鼠肺成纖維樣細胞；RL1的優點：1.研究的對象是活細胞在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時
2021
07-08

人血栓前體蛋白（TpP）ELISA試劑盒注意事項
人血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.所有樣
2021
07-07

NADP磷酸酶（NADPase）樣本的前處理
NADP磷酸酶（NADPase）樣本的前處理：組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：①準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞，加入1mL試劑一和10uL試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。②將勻漿600g，4℃離心5min。③棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11100g，4℃離心10min。④上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的NOX（此步可選做）。⑤步驟④中的沉淀即為線粒體，加入200uL試劑二和2uL試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10
2021
07-06

豚鼠血漿（去紅細胞、無菌過濾）保存方法
豚鼠血漿（去紅細胞、無菌過濾）保存方法：(1)長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)一般提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(3)血清解凍：瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶
2021
07-01

廣譜細胞角蛋白免疫組化試劑盒的存放以及注意事項
廣譜細胞角蛋白（PanCytokeratin[AE1/AE3]）免疫組化試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩定的蛋白基質中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：
2021
06-30

羅氏沼蝦諾達病毒（MrNV）elisa試劑盒注意事項
羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)elisa試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（
2021
06-29

雞白介素17（IL-17）elisa試劑盒的存放以及注意事項
雞白介素17(IL-17)elisa試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩定的蛋白基質中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：96孔：包被了抗人胎球蛋白A抗體；微
2021
06-24

人樁蛋白（Pax）酶聯免疫試劑盒標本收集
人樁蛋白(Pax)酶聯免疫試劑盒標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上
2021
06-23

小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-488細抱凍存方案
小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-488細抱凍存方案:以下實驗方案介紹了培養細抱胞六存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具依細胞的產品說明書。1.配制」存培養基,于2C至8°C下儲存,夏至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于用細系。2凍存貼壁細抱胞,利用傳代時所月方法輕柔地使細胞從廷織培養容器上脫離下來。用該細抱所需*培養基重新懸浮細胞。3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍染法或普使用Countess(⑤自動細計數儀測定總細態數和活細百分比。根據所需活細4.以大約100-2
2021
06-22

磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體的生物素化標記實驗要點
磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體的生物素化標記實驗要點：1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如
2021
06-17

人直腸組織提取物的細胞培養方法
人直腸組織提取物的細胞培養方法：1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8m
2021
06-16

紫色小單孢菌（絳紅小單孢菌）質量的檢驗方法
紫色小單孢菌（絳紅小單孢菌）質量的檢驗方法:1、直接觀察。對引進菌種，先觀察包裝是否合乎要求，棉塞有無松動，試管、玻璃瓶和塑料袋有無破損，棉塞和管、瓶或袋中有無病蟲侵染，菌絲色澤是否正常，有無發生變化。然后在瓶塞邊作深吸氣，聞其是否具備*的香味。原種和栽培種可取出小塊菌絲體觀察其顏色和均勻度，并用手指捏料塊檢驗含水量是否符合標準。2、出菇實驗。經過檢驗后，認為是優良菌種的，可進行擴大轉管；同時可取一部分母種用于出菇（耳）試驗，出菇實驗常用的方法有瓶栽法和壓塊法兩種，置zui適宜溫濕條件下培養，觀
2021
06-10

葶藶子（播娘蒿）標準品或對照品的管理規范
葶藶子（播娘蒿）標準品或對照品的管理規范步驟：1規范購入使用臺賬,嚴格表明網入時司、批號、來源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新預布標品或對照品批號相符。2.嚴格按照規定條件進行儲存,標品或對照品的狀極不穩定,對儲存條件和方式非常苛刻3規范管和使。(1)嚴格按照說明書要求,由于標住品或對照品的不穩定性,若不安產品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影檢測結果。(2)稱量精空住確,標住品和對照品的含量測定要求不同,對精空性的要求很高。(3)對于長期貯存的制備品,應充分考
2021
06-09

谷氨酸棒狀桿菌培養基清洗方法
谷氨酸棒狀桿菌培養基清洗方法：1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。2、用過的玻璃器皿凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經
2021
06-08

兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ ELISA試劑盒樣本處理及要求
兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2021
06-03

鴨免疫球蛋白E ELISA試劑盒的存放以及注意事項
鴨免疫球蛋白EELISA試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩定的蛋白基質中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：96孔：包被了抗人胎球蛋白A抗體；微孔板固定于板

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