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2019
08-22

熒光定量pcr儀工作原理
將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光，隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度，求得Ct值，同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。Ct值（Cyclethreshold，循環閾值）的含義為：每個反應管內的熒光信號到達設定閾值時所經
2019
08-15

艾森流式細胞儀
美國艾森生物科學公司(ACEABiosciences,Inc.)11月8日在上海舉辦的第十三屆免疫學學術大會上發布了新產品—Quanteon流式細胞儀。艾森生物一直秉持“客戶至上(CustomerValue)”的產品開發設計理念，本次發布的Quanteon流式細胞儀，充分調研了客戶需求，順應了流式細胞儀的兩大發展趨勢，在性能上精益求精，并把操作和維護的門檻降到低，讓*的儀器使用者也可以快速上手，獨立獲得可靠、穩定的實驗數據。隨著免疫學、細胞生物學、基礎醫學等學科研究的不斷深入，流式細胞儀作為一個
2019
08-15

艾森流式細胞儀特點
艾森生物一直秉持“客戶至上(customervalue)”的產品開發設計理念，順應客戶需求及流式細胞儀的發展趨勢，給客戶帶來集“超凡性能”和“超簡體驗”為一體的智能化流式細胞儀系列產品。2018年在上一代智能化流式細胞儀基礎上發布的Quanteon流式細胞儀，提供了更高的性能以適應更的使用需求。Quanteon支持多達27個參數，每個通道都配備了獨立的檢測器;FSC/SSC檢測光學元件和信號處理元件均經過優化，適用于尺寸小至0.1μm的顆粒檢測，可輕松識別和分析血小板、細菌以及各種亞微米顆粒;除
2019
08-15

艾森流式細胞儀說明資質
名稱】通用名稱：流式細胞儀商品名稱：流式細胞儀NovoCyteD2040R拼音全碼：LiuShiXiBaoYiNovoCyteD2040R【主要成份】流式細胞儀由主機、電源適配器、儲液臺組成?！具m應癥/功能主治】產品適用于臨床使用中對單細胞或其他非生物顆粒膜表面以及內部的生物化學及生物物理特性成分進行定量分析用?！疽幐裥吞枴?臺【用法用量】用法用量必填【貯藏】放置陰涼處?！景b】1臺。【有效期】60月【執行標準】YZB/浙3611-2014【批準文號】浙食藥監械(準)字2014第2400581號
2019
08-14

羅氏熒光定量PCR Lightcycler 480 儀器介紹
羅氏公司(Roche)是以研究為導向的健康事業公司，創立于1896年，總部位于瑞士巴塞爾。經過百多年的歷程，羅氏業務今已遍布世界150多個國家，共擁有65000多名員工。生命科學領域越來越多人開始使用熒光定量PCR，羅氏的熒光定量PCR儀算是這個儀器領域的翹楚。當年羅氏把PCR技術給了PE,后者之后被ABI收購，這也造成了ABI在該領域的雄起。當羅氏公司開始重視這個領域發展時，德國人在機械制造領域的功底就大放異彩。目前Lightcycler480算是羅氏在該領域對抗ABI的武器，之前在學校一直用
2019
08-12

什么是血清
血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞的起到某些保護作用。類別有胎牛血清IHATIII-DP、透析型胎牛血清、天然低IGG胎牛血清、干細胞培養胎牛血清、特殊用途胎牛血清、活性炭/葡萄糖處理胎牛血清、胎牛血清替代物、小牛血清、新生牛血清、供體馬血清、兔血清、雞血清、豬血清、馬血清、其他動物血清、合成血清替代品。
2019
07-08

培養箱使用方法
培養箱使用設定1．控制溫度的設定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“TEMPXX.XC”，用上鍵或下鍵輸入數值（如37C），然后按Enter鍵確認。2．過溫保護溫度的設定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“OTEMPXX.XC”，用上鍵或下鍵輸入數值（如38C），然后按Enter鍵確認。3．CO2濃度值的設定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“CO2XX.X%”，用上鍵或下鍵輸入數值（如5.0%），然后按Enter鍵確認。
2019
06-10

pcr儀擴增儀如何使用
PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據堿基互補配對原則復制成新的單鏈，與模版配對成為雙鏈分子挎貝。在體外實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計與模板DNA的5’端結合的兩條引物，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制，多次重復“變性解鏈—退火—合成延伸”的循環就可以以幾何級數大量擴增特定的基因。這就是PCR實驗過程.
2019
05-13

超純水處理流程
滲透壓的大小決定于濃液的種類，濃度和溫度與半透膜的性質無關。若在濃溶液側施加一個大于滲透壓的壓力時，濃溶液中的溶劑會向稀溶液流動，此種溶劑的流動方向與原來滲透的方向相反，這一過程稱為逆滲透。逆滲透是一種在壓力驅動下，借助半透膜的選擇截留作用，將溶液中的溶質與溶劑分開的分離方法。目前被廣泛的應用于各種液體的分離與濃縮、水處理工藝中，將水中無機離子、細菌、病毒、有機物及膠質等雜質去除，以獲得高質量的水。道：5微米PP棉濾芯：去除水中如鐵銹，污泥等大顆粒雜質，一般更換周期3個月，顏色會因為過濾發黃發黑
2019
04-11

電泳原理
基本原理生物大分子如蛋白質，核酸，多糖等大多都有陽離子和陰離子基團，稱為兩性離子。常以顆粒分散在溶液中，它們的靜電荷取決于介質的H+濃度或與其他大分子的相互作用。在電場中，帶電顆粒向陰極或陽極遷移，遷移的方向取決于它們帶電的符號，這種遷移現象即所謂電泳。1、電解當電流通過電解電質水溶液時，水便發生電解反應，在陽極放出氫氣，陰極放出氧氣，所以在涂裝過程中應盡量降低電壓并防止其它雜質離子混合漆液中，因為電解反應時放出過量氣體，會影響漆膜質量。2、電泳在直流電壓作用下，分散在介質中的帶電膠體粒子向與它
2019
03-07

離心機
離心機是干什么用的？只要是學過物理的人大多數都知道離心力是什么，它是由于做圓周運動的物體在運動的方向或速度發生改變而產生的，我們也將它稱作為慣性力!那什么產品叫做離心機呢？離心機又是做什么用的呢？離心機的概念所謂離心機，就是利用離心力，來分離液體與固體顆?；蛞后w與液體混合物中各組分的機械。它主要是用于將懸浮液中的固體顆粒與液體進行分開;或是將乳濁液中的兩種密度不同，又互不相溶的液體物質分開(例如從牛奶中將奶油分離出來);它還可以用于來排除濕固體中的液體，例如用洗衣機將濕衣服進行甩干;特殊的超速管
2019
02-19

離心機作用
離心機是干什么用的？只要是學過物理的人大多數都知道離心力是什么，它是由于做圓周運動的物體在運動的方向或速度發生改變而產生的，我們也將它稱作為慣性力!那什么產品叫做離心機呢？離心機又是做什么用的呢？離心機的概念所謂離心機，就是利用離心力，來分離液體與固體顆粒或液體與液體混合物中各組分的機械。它主要是用于將懸浮液中的固體顆粒與液體進行分開;或是將乳濁液中的兩種密度不同，又互不相溶的液體物質分開(例如從牛奶中將奶油分離出來);它還可以用于來排除濕固體中的液體，例如用洗衣機將濕衣服進行甩干;特殊的超速管
2019
01-11

顯微鏡的成像
其實普通的光學顯微鏡是根據凸透鏡的成像原理，要經過凸透鏡的兩次成像。次先經過物鏡（凸透鏡1）成像，這時候的物體應該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據物理學的原理，成的應該是放大的倒立的實像。而后以次成的物像作為“物體”，經過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側，根據光學原理，第二次成的像應該是一個虛像，這樣像和物才在同一側。因此次成的像應該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內，這樣經過第二次成像，第二次成的像是一個放大的正立的虛像。如果相對實物說的話，應該是倒立的放大
2018
12-06

三維細胞培養技術特點
1什么是三維細胞組織培養技術三維細胞組織培養是組織工程研究非常重要的橋梁和方法，體外細胞組織培養的一個重要原則是需模擬體內細胞組織生長環境,該模擬系統中重要的核心因素是細胞組織與培養環境之間的相互作用。不同于傳統的二維化單層細胞組織培養,三維細胞組織培養技術(three-dimensionalcellculture,TDCC)是指將具有三維結構的不同材料的載體與各種不同種類的細胞組織在體外共同培養,使細胞組織能夠在載體的三維立體空間結構中遷移、生長,構成三維的細胞-載體復合物。三維細胞組織培養是
2018
11-15

顯微鏡
其實普通的光學顯微鏡是根據凸透鏡的成像原理，要經過凸透鏡的兩次成像。次先經過物鏡（凸透鏡1）成像，這時候的物體應該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據物理學的原理，成的應該是放大的倒立的實像。而后以次成的物像作為“物體”，經過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側，根據光學原理，第二次成的像應該是一個虛像，這樣像和物才在同一側。因此次成的像應該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內，這樣經過第二次成像，第二次成的像是一個放大的正立的虛像。如果相對實物說的話，應該是倒立的放大
2018
10-30

顯微鏡成像
光學顯微鏡成像光路圖光學顯微鏡是根據凸透鏡的成像原理，要經過凸透鏡的兩次成像。次先經過物鏡（凸透鏡1）成像，這時候的物體應該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據物理學的原理，成的應該是放大的倒立的實像。而后以次成的物像作為“物體”，經過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側，根據光學原理，第二次成的像應該是一個虛像，這樣像和物才在同一側。因此次成的像應該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內，這樣經過第二次成像，第二次成的像是一個放大的正立的虛像。如果相對實物說的話，應該是
2018
10-12

RNA樣品的的抽提
樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯方，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10
2018
09-26

電泳工作原理
相信大多數學者，科研人員會使用各種電泳儀，但是，也相信很多人不知道電泳儀的主要技術指標，日常工作中，發現大多數咨詢電泳儀的客戶對電泳儀的技術指標不是很清楚，其實電泳儀的主要技術指標主要有以下幾項：1.輸出電壓；2.輸出電流；3.輸出功率；4.電壓穩定度；5.電流穩定度；6.功率穩定度；7.輸出組數；8.連續工作時間；9.保護措施；10.顯示方式；11.定時方式；12.電源電壓；13.電源頻率；14.功耗。通常電泳儀不能空載使用，應仔細閱讀說明書并連接好電泳槽后，才能檢驗電泳儀的性能。特別注意：有
2018
09-10

離心機維護
1.離心機運轉前應先切斷電源并先松開離心機剎車，可以手試轉動轉鼓，看有無咬煞情況；2.檢查其他部位有無松動及不正常情況；3.接通電源依順時針方向開車啟動（通常從靜止狀態到正常運轉約需40-60秒左右）；4.通常每臺設備到廠后均須空車運轉3小時左右，無異常情況即可工作；5.物料盡可能要放置均勻；6.必須專人操作，容量不得超過額定量。7.嚴禁機器超速運轉，以免影響機器使用壽命；8.機器開動后，若有異常情況必須停車檢查，必要時需予以拆洗修理；9.離心機工作時是高速運轉，因此切不可用身體觸及其轉鼓，以防
2018
08-21

超微量分光光度計原理
超微量分光光度計-測量原理分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。常用的波長范圍和對應的儀器分別為：1.200～400nm的紫外光區紫外分光光度計2.400～760nm的可見光區可見光分光光度計3.2.5～25μm（按波數計為100000px～10000px）的紅外光區。紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式：A=-log(I/IO)=-

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