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FHC細胞;正常人結(jié)腸上皮細胞2020/01/15

產(chǎn)品名稱：FHC細胞;正常人結(jié)腸上皮細胞細胞數(shù)量：1*10^6組織來源：結(jié)腸細胞種屬：人源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM：F12培養(yǎng)基形態(tài)特征：上皮傳代方法：每10至15天建議一次傳代比例為1：2至1：4培養(yǎng)條件：胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細胞描述：普通疾病年齡13周妊娠細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，

中性蛋白酶活性測定試劑盒說明書2020/01/10

可見分光光度法注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：NP在一定的溫度和中性pH條件下，催化水解蛋白質(zhì)。由于其安全無毒、水解能力強、作用范圍廣等特點，中性蛋白酶常用于食品、飼料、化妝品和營養(yǎng)保健品生產(chǎn)。測定原理：中性條件下，NP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；在680nm有特征吸收峰。自備儀器和用品：可見分光光度計、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、1.5mLEP管和蒸餾水。試劑組成和配制：試劑一：液體×1瓶，4

人甲型肝炎病毒抗體IgM 酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2020/01/09

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測人血清，血漿中甲型肝炎病毒抗體IgM（HAVIgM）水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中人甲型肝炎病毒抗體IgM（HAVIgM）。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中甲型肝炎病毒抗體IgM（HAVIgM）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在4

SUPERGreenI（效果同SYBR Green I）核酸染料2020/01/03

本品用DMSO溶解，因DMSO的熔點是18.5℃，使用前請放置到室溫充分溶解。SUPERGreenI核酸染料特點●無毒性：屬花箐類染料，容易生物降解，無致癌毒性?！耢`敏度高：至少可檢出20pgDNA，高于EB染色法25～100倍。●信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低?！癫僮骱唵危簾o須脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀察。●適用范圍廣：可適用于多種凝膠電泳方法：瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等。●使用方便：對分子生物學中常用的酶（如：Taq酶、反轉(zhuǎn)

脂肪酸β氧化速率比色法檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）2019/12/30

主要用途脂肪酸β氧化速率（βoxidationrate）比色法檢測試劑是一種旨在通過棕櫚酰肉堿氧化依賴性鐵化物還原，即單位時間還原產(chǎn)物的峰值降低，即采用比色法來測定線粒體裂解樣品中脂肪酸β氧化速率的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞、組織中線粒體裂解懸液樣品（動物、人體等）脂肪酸β氧化速率的檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景脂肪酸β氧化過程（β-oxidation）在動物組織的線粒體發(fā)生的脂肪酸代謝通路，可概括為活化、轉(zhuǎn)移、β氧化及后經(jīng)三

瓊脂糖凝膠2B 4FF2019/12/24

產(chǎn)品名稱：瓊脂糖凝膠2B性狀：白色微球,無嗅、無味凝膠類型：凝膠過濾填料,凝膠層析介質(zhì)結(jié)構(gòu)成分：2%交聯(lián)度瓊脂糖粒徑：60-200μm工作PH值：4-9操作溫度：4-40℃分離范圍：70,000-40×106保存條件：4-8℃應(yīng)用：蛋白、大分子復(fù)合物、病毒、核酸、多糖的分離、分子量測定等包裝：100毫升/瓶，500毫升/瓶產(chǎn)品名稱：瓊脂糖凝膠4FF性狀：白色微球,無嗅、無味凝膠類型：凝膠過濾填料；快流速，物理與化學性質(zhì)穩(wěn)定。產(chǎn)品基質(zhì)：4％瓊脂糖粒徑：45-165μm工作PH值：3-13操作溫度：

Neuro-2a細胞;小鼠腦神經(jīng)瘤細胞2019/12/20

基本信息產(chǎn)品名稱：Neuro-2a細胞;小鼠腦神經(jīng)瘤細胞細胞數(shù)量：1*10^6組織來源：腦組織細胞種屬：小鼠源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：Eagle'sMinimumEssentialMedium形態(tài)特征：形態(tài)學神經(jīng)元和變形細胞干細胞傳代方法：1：3至1：6培養(yǎng)條件：胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細胞描述：神經(jīng)母細胞瘤的疾病A株應(yīng)用該細胞系是合適的轉(zhuǎn)染宿主。細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2m

乳酸含量（lactic acid ，LA ）試劑盒說明書2019/12/17

乳酸含量（lacticacid，LA）試劑盒說明書可見分光光度法規(guī)格：50管/24樣注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義乳酸是生物體代謝過程中重要的中間產(chǎn)物，與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細胞內(nèi)能量代謝密切相關(guān)，乳酸含量是評估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標。測定原理乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸，同時使NAD+還原生成NADH和H+，H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原INT生成紅色物質(zhì)，在530nm處有特征吸收峰。自備實驗用品及儀器天平、研缽、離心機、可見分光

通用基因組 DNA 提取試劑盒使用說明書2019/12/10

通用基因組DNA提取試劑盒使用說明書規(guī)格：50T/100T保存：室溫(15℃-25℃)干燥保存，復(fù)檢期12個月，2℃-8℃保存時間更長。開封后請將RNaseA，蛋白酶K于-20℃保存。試劑盒內(nèi)容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2溶液A25ml50ml溶液B25ml50ml漂洗液15ml15ml×2洗脫液15ml30ml吸附柱50個100個收集管50個100個說明書1份1份產(chǎn)品簡介：本試劑盒為通用型，適合于從土壤，糞便，昆蟲，以及其他樣本中提取基因組DNA。對細菌

人（Human）鈣調(diào)磷酸酶（CaN）ELISA檢測試劑盒2019/12/06

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被鈣調(diào)磷酸酶（CaN）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣調(diào)磷酸酶（CaN）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將

植物α-淀粉酶（α-amylase，α-AL）試劑盒說明書2019/12/03

植物α-淀粉酶（α-amylase，α-AL）試劑盒說明書可見分光光度法規(guī)格：50管/24樣產(chǎn)品內(nèi)容：試劑一：25mL×1瓶，常溫保存，若有黃色晶體析出，需加熱溶解后再用；試劑二：20mL×1瓶，4℃保存。產(chǎn)品簡介：淀粉酶負責水解淀粉，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-淀粉酶(EC3.2.1.1)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖，同時使淀粉的粘度降低，因此又稱為液化酶。還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì)。β-淀粉酶不耐熱，在70℃鈍化1

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）2019/11/29

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）微量法100管/96樣正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。測定原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。需

亞甲基藍-酸性品紅染色液說明書2019/11/26

產(chǎn)品簡介：骨組織分為硬骨和軟骨，軟骨組織由軟骨細胞和軟骨基質(zhì)組成，軟骨組織及其周圍的軟骨膜構(gòu)成軟骨。骨染色方法有很多種，例如甲苯胺藍法、阿利新藍法、番紅O法、固綠-番紅O染色法、Goldner三色染色法等，亞甲基藍-酸性品紅染色液可以清楚的顯示成骨細胞、細胞基質(zhì)及類骨質(zhì)，對骨形成靜態(tài)參數(shù)如成骨細胞指數(shù)、類骨質(zhì)均寬、類骨質(zhì)表面、類骨質(zhì)體積的研究效果理想。經(jīng)甲基藍-酸性品紅染色液染色后，種植體表面羥基磷灰石涂層為紫紅色，成骨細胞及細胞核、類骨質(zhì)顯示清晰，成骨細胞核染成深藍色，細胞基質(zhì)染成淡藍色，類骨

SDS 裂解液說明書2019/11/22

SDS裂解液產(chǎn)品簡介：多種成分均可以從細胞中提取總蛋白，例如Triton、SDS、NP-40等。SDS裂解液(SDSLysisBuffer)是一種枀其強烈的細胞組織快速裂解液并獲得總蛋白質(zhì)。其裂解液強度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液(弱)、RIPA裂解液(中)、通用細胞裂解液、Western及IP細胞裂解液，所獲得的蛋白質(zhì)可以用于Western、染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)等。SDSLysisBuffer主要由Tris-HCl、NaCl、SDS等組成，并含有多種蛋白酶抑制劑成分，可以有效抑

pH 標準緩沖溶液（pH=4.00）說明2019/11/20

產(chǎn)品簡介：pH標準溶液的pH值是已知的，并達到規(guī)定的準確度，其pH值有良好的復(fù)現(xiàn)性和穩(wěn)定性，具有較大的緩沖容量，較小的稀釋值和較小的溫度系數(shù)。該pH標準緩沖溶液常用于酸度計的定位和斜率校準，其準確度范圍在±0.01pH。pH標準緩沖溶液(pH=4.00)是特指在25℃下，pH=4.00。操作步驟(三點校準通用，僅供參考)：1、將pH電極在純水中清洗干凈并甩干。2、用溫度計測量pH標準緩沖溶液的溫度，并將pH計的溫度值調(diào)整準確。自動溫度pH計無需該步驟。3、定位校正：將pH電極浸入pH標準緩沖溶液

土壤酸性磷酸酶測試盒2019/10/30

土壤酸性磷酸酶測試盒產(chǎn)品簡介：土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性，是評價土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響，根據(jù)適pH范圍，通常分為酸性、中性和堿性三種類型。酸性環(huán)境中，S-ACP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過測定酚的生成量即可計算出S-ACP活性。產(chǎn)品內(nèi)容：試劑一：液體×1瓶，4℃避光保存。試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。用前加50mL蒸餾水充分溶解。試劑三：液體×

人重組激活基因1（RAG-1）ELISA試劑盒相關(guān)2019/09/11

1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。2.小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本/標準品，酶結(jié)合物或底物時，第個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復(fù)性。而且，洗滌不充分將影響試驗結(jié)果。3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。4.濃洗滌液會有鹽析出，

elisa試劑盒實驗操作標準化之保溫2019/09/04

在elisa試劑盒實驗中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標本物和加結(jié)合物后，此時反應(yīng)的溫度和時間應(yīng)按規(guī)定的要求，保溫容器是水浴箱，可使elisa試劑盒實驗中的溫度保持平衡。elisa試劑盒實驗中各elisa板不應(yīng)該疊在一起。為了避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或者將板平放在底部墊有濕紗布的濕盒中，濕盒應(yīng)該是金屬的，傳熱容易。ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機會，只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗

蛋白質(zhì)的折疊速率2019/08/28

蛋白質(zhì)的折疊速率蛋白質(zhì)的折疊是指一個蛋白質(zhì)從它的變性狀態(tài)轉(zhuǎn)變到它的特定生物學天然構(gòu)象的過程。現(xiàn)在人們已經(jīng)普遍接受了共翻譯折疊的理論，認為mRNA在核糖體上翻譯的過程，蛋白質(zhì)折疊就開始了，這一過程遵循自由能減少規(guī)律，即蛋白質(zhì)在一定時間內(nèi)沿著某一或某些特定的路徑（過渡態(tài)系統(tǒng)）達到其自由能?。O?。┑奶烊粯?gòu)象。各種光譜技術(shù)，質(zhì)譜和核磁共振等試驗方法都可用來研究蛋白質(zhì)的折疊，為研究蛋白質(zhì)折疊速率預(yù)測累積了許多試驗數(shù)據(jù)。為了理解蛋白質(zhì)的折疊機理，其重要任務(wù)之一便是確定蛋白質(zhì)折疊速率的決定因素。許多對小的二

人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG（PV-IgG） ELISA試劑盒2019/08/14

病毒像其他微生物一樣到處存在。他們非常小，自身不能再生，病毒只有進入一個合適的寄主內(nèi)時，才能利用寄主細胞內(nèi)的材料進行復(fù)制生長。與食品安全有關(guān)的病毒主要有肝炎病毒和諾瓦克病毒。目前已被*的肝炎病毒有物種，分為甲,乙,丙,丁,戊型肝炎病毒。在我國，病毒性肝炎是發(fā)病率較高的傳染病，造成的危害為所有傳染病。傳染性較高的甲型肝炎在我國的感染率達70%以上。病毒傳遞到食品通常與不良的衛(wèi)生狀況有關(guān)。我國食品的病毒污染以肝炎病毒的污染為嚴重供，有顯著地流行病學意義。其中甲型肝炎,戊型肝炎被認為是通過腸道傳播。甲