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FHC細胞;正常人結腸上皮細胞2020/01/15

產品名稱：FHC細胞;正常人結腸上皮細胞細胞數量：1*10^6組織來源：結腸細胞種屬：人源生長特性：貼壁培養基：DMEM：F12培養基形態特征：上皮傳代方法：每10至15天建議一次傳代比例為1：2至1：4培養條件：胎牛血清至終濃度為10％。環境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細胞描述：普通疾病年齡13周妊娠細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎培養基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，

中性蛋白酶活性測定試劑盒說明書2020/01/10

可見分光光度法注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：NP在一定的溫度和中性pH條件下，催化水解蛋白質。由于其安全無毒、水解能力強、作用范圍廣等特點，中性蛋白酶常用于食品、飼料、化妝品和營養保健品生產。測定原理：中性條件下，NP催化酪蛋白水解產生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；在680nm有特征吸收峰。自備儀器和用品：可見分光光度計、水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、1mL玻璃比色皿、1.5mLEP管和蒸餾水。試劑組成和配制：試劑一：液體×1瓶，4

人甲型肝炎病毒抗體IgM 酶聯免疫分析試劑盒使用說明書2020/01/09

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測人血清，血漿中甲型肝炎病毒抗體IgM（HAVIgM）水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中人甲型肝炎病毒抗體IgM（HAVIgM）。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中甲型肝炎病毒抗體IgM（HAVIgM）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在4

SUPERGreenI（效果同SYBR Green I）核酸染料2020/01/03

本品用DMSO溶解，因DMSO的熔點是18.5℃，使用前請放置到室溫充分溶解。SUPERGreenI核酸染料特點●無毒性：屬花箐類染料，容易生物降解，無致癌毒性。●靈敏度高：至少可檢出20pgDNA，高于EB染色法25～100倍。●信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低。●操作簡單：無須脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀察。●適用范圍廣：可適用于多種凝膠電泳方法：瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等。●使用方便：對分子生物學中常用的酶（如：Taq酶、反轉

脂肪酸β氧化速率比色法檢測試劑盒產品說明書（中文版）2019/12/30

主要用途脂肪酸β氧化速率（βoxidationrate）比色法檢測試劑是一種旨在通過棕櫚酰肉堿氧化依賴性鐵化物還原，即單位時間還原產物的峰值降低，即采用比色法來測定線粒體裂解樣品中脂肪酸β氧化速率的經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞、組織中線粒體裂解懸液樣品（動物、人體等）脂肪酸β氧化速率的檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定。技術背景脂肪酸β氧化過程（β-oxidation）在動物組織的線粒體發生的脂肪酸代謝通路，可概括為活化、轉移、β氧化及后經三

瓊脂糖凝膠2B 4FF2019/12/24

產品名稱：瓊脂糖凝膠2B性狀：白色微球,無嗅、無味凝膠類型：凝膠過濾填料,凝膠層析介質結構成分：2%交聯度瓊脂糖粒徑：60-200μm工作PH值：4-9操作溫度：4-40℃分離范圍：70,000-40×106保存條件：4-8℃應用：蛋白、大分子復合物、病毒、核酸、多糖的分離、分子量測定等包裝：100毫升/瓶，500毫升/瓶產品名稱：瓊脂糖凝膠4FF性狀：白色微球,無嗅、無味凝膠類型：凝膠過濾填料；快流速，物理與化學性質穩定。產品基質：4％瓊脂糖粒徑：45-165μm工作PH值：3-13操作溫度：

Neuro-2a細胞;小鼠腦神經瘤細胞2019/12/20

基本信息產品名稱：Neuro-2a細胞;小鼠腦神經瘤細胞細胞數量：1*10^6組織來源：腦組織細胞種屬：小鼠源生長特性：貼壁培養基：Eagle'sMinimumEssentialMedium形態特征：形態學神經元和變形細胞干細胞傳代方法：1：3至1：6培養條件：胎牛血清至終濃度為10％。環境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細胞描述：神經母細胞瘤的疾病A株應用該細胞系是合適的轉染宿主。細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎培養基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2m

乳酸含量（lactic acid ，LA ）試劑盒說明書2019/12/17

乳酸含量（lacticacid，LA）試劑盒說明書可見分光光度法規格：50管/24樣注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義乳酸是生物體代謝過程中重要的中間產物，與糖代謝、脂類代謝、蛋白質代謝及細胞內能量代謝密切相關，乳酸含量是評估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標。測定原理乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸，同時使NAD+還原生成NADH和H+，H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原INT生成紅色物質，在530nm處有特征吸收峰。自備實驗用品及儀器天平、研缽、離心機、可見分光

通用基因組 DNA 提取試劑盒使用說明書2019/12/10

通用基因組DNA提取試劑盒使用說明書規格：50T/100T保存：室溫(15℃-25℃)干燥保存，復檢期12個月，2℃-8℃保存時間更長。開封后請將RNaseA，蛋白酶K于-20℃保存。試劑盒內容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2溶液A25ml50ml溶液B25ml50ml漂洗液15ml15ml×2洗脫液15ml30ml吸附柱50個100個收集管50個100個說明書1份1份產品簡介：本試劑盒為通用型，適合于從土壤，糞便，昆蟲，以及其他樣本中提取基因組DNA。對細菌

人（Human）鈣調磷酸酶（CaN）ELISA檢測試劑盒2019/12/06

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被鈣調磷酸酶（CaN）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣調磷酸酶（CaN）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將

植物α-淀粉酶（α-amylase，α-AL）試劑盒說明書2019/12/03

植物α-淀粉酶（α-amylase，α-AL）試劑盒說明書可見分光光度法規格：50管/24樣產品內容：試劑一：25mL×1瓶，常溫保存，若有黃色晶體析出，需加熱溶解后再用；試劑二：20mL×1瓶，4℃保存。產品簡介：淀粉酶負責水解淀粉，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-淀粉酶(EC3.2.1.1)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖，同時使淀粉的粘度降低，因此又稱為液化酶。還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質。β-淀粉酶不耐熱，在70℃鈍化1

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）2019/11/29

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）微量法100管/96樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經系統、肌肉、脂肪組織等的能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。測定原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。需

亞甲基藍-酸性品紅染色液說明書2019/11/26

產品簡介：骨組織分為硬骨和軟骨，軟骨組織由軟骨細胞和軟骨基質組成，軟骨組織及其周圍的軟骨膜構成軟骨。骨染色方法有很多種，例如甲苯胺藍法、阿利新藍法、番紅O法、固綠-番紅O染色法、Goldner三色染色法等，亞甲基藍-酸性品紅染色液可以清楚的顯示成骨細胞、細胞基質及類骨質，對骨形成靜態參數如成骨細胞指數、類骨質均寬、類骨質表面、類骨質體積的研究效果理想。經甲基藍-酸性品紅染色液染色后，種植體表面羥基磷灰石涂層為紫紅色，成骨細胞及細胞核、類骨質顯示清晰，成骨細胞核染成深藍色，細胞基質染成淡藍色，類骨

SDS 裂解液說明書2019/11/22

SDS裂解液產品簡介：多種成分均可以從細胞中提取總蛋白，例如Triton、SDS、NP-40等。SDS裂解液(SDSLysisBuffer)是一種枀其強烈的細胞組織快速裂解液并獲得總蛋白質。其裂解液強度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液(弱)、RIPA裂解液(中)、通用細胞裂解液、Western及IP細胞裂解液，所獲得的蛋白質可以用于Western、染色質免疫共沉淀(ChIP)等。SDSLysisBuffer主要由Tris-HCl、NaCl、SDS等組成，并含有多種蛋白酶抑制劑成分，可以有效抑

pH 標準緩沖溶液（pH=4.00）說明2019/11/20

產品簡介：pH標準溶液的pH值是已知的，并達到規定的準確度，其pH值有良好的復現性和穩定性，具有較大的緩沖容量，較小的稀釋值和較小的溫度系數。該pH標準緩沖溶液常用于酸度計的定位和斜率校準，其準確度范圍在±0.01pH。pH標準緩沖溶液(pH=4.00)是特指在25℃下，pH=4.00。操作步驟(三點校準通用，僅供參考)：1、將pH電極在純水中清洗干凈并甩干。2、用溫度計測量pH標準緩沖溶液的溫度，并將pH計的溫度值調整準確。自動溫度pH計無需該步驟。3、定位校正：將pH電極浸入pH標準緩沖溶液

土壤酸性磷酸酶測試盒2019/10/30

土壤酸性磷酸酶測試盒產品簡介：土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性，是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響，根據適pH范圍，通常分為酸性、中性和堿性三種類型。酸性環境中，S-ACP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過測定酚的生成量即可計算出S-ACP活性。產品內容：試劑一：液體×1瓶，4℃避光保存。試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。用前加50mL蒸餾水充分溶解。試劑三：液體×

人重組激活基因1（RAG-1）ELISA試劑盒相關2019/09/11

1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。2.小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時，第個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且，洗滌不充分將影響試驗結果。3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。4.濃洗滌液會有鹽析出，

elisa試劑盒實驗操作標準化之保溫2019/09/04

在elisa試劑盒實驗中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本物和加結合物后，此時反應的溫度和時間應按規定的要求，保溫容器是水浴箱，可使elisa試劑盒實驗中的溫度保持平衡。elisa試劑盒實驗中各elisa板不應該疊在一起。為了避免蒸發，板上應加蓋，或者將板平放在底部墊有濕紗布的濕盒中，濕盒應該是金屬的，傳熱容易。ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會，只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗

蛋白質的折疊速率2019/08/28

蛋白質的折疊速率蛋白質的折疊是指一個蛋白質從它的變性狀態轉變到它的特定生物學天然構象的過程。現在人們已經普遍接受了共翻譯折疊的理論，認為mRNA在核糖體上翻譯的過程，蛋白質折疊就開始了，這一過程遵循自由能減少規律，即蛋白質在一定時間內沿著某一或某些特定的路徑（過渡態系統）達到其自由能小（極小）的天然構象。各種光譜技術，質譜和核磁共振等試驗方法都可用來研究蛋白質的折疊，為研究蛋白質折疊速率預測累積了許多試驗數據。為了理解蛋白質的折疊機理，其重要任務之一便是確定蛋白質折疊速率的決定因素。許多對小的二

人脊髓灰質炎病毒IgG（PV-IgG） ELISA試劑盒2019/08/14

病毒像其他微生物一樣到處存在。他們非常小，自身不能再生，病毒只有進入一個合適的寄主內時，才能利用寄主細胞內的材料進行復制生長。與食品安全有關的病毒主要有肝炎病毒和諾瓦克病毒。目前已被*的肝炎病毒有物種，分為甲,乙,丙,丁,戊型肝炎病毒。在我國，病毒性肝炎是發病率較高的傳染病，造成的危害為所有傳染病。傳染性較高的甲型肝炎在我國的感染率達70%以上。病毒傳遞到食品通常與不良的衛生狀況有關。我國食品的病毒污染以肝炎病毒的污染為嚴重供，有顯著地流行病學意義。其中甲型肝炎,戊型肝炎被認為是通過腸道傳播。甲