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增強革蘭氏染色液說明書2021/05/17

產(chǎn)品簡介：革蘭氏染色法是丹麥醫(yī)生ChristainGram于1884年所發(fā)明，是細菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，亦是一種復(fù)染法。未經(jīng)染色的細菌，由于其與周圍環(huán)境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細菌與環(huán)境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細菌的形態(tài)、排列及某些結(jié)構(gòu)特征，用以分類鑒定。通過此法染色可將細菌鑒別為革蘭陽性菌(G+)和革蘭陰性菌(G-)兩大類。細菌的不同顯色反應(yīng)是由于細胞壁對乙醇的通透性和抗脫色能力的差異，主要是肽聚糖層厚度和結(jié)構(gòu)決定的。經(jīng)結(jié)晶紫染色的細胞用碘液處理后形成不溶性

SNU349細胞;人透明腎癌細胞說明書2021/05/14

產(chǎn)品名稱：SNU349細胞;人透明腎癌細胞細胞數(shù)量：1*10^6細胞種屬：人源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。復(fù)蘇細胞接收后的處理：1.收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁，如有

牛（Bovine）副結(jié)核ELISA檢測試劑盒說明書2021/05/10

檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被牛副結(jié)核分枝桿菌（M.pt）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中副結(jié)核分枝桿菌抗體（paratuberculosis）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺

RGC-5細胞;轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞系說明書2021/05/06

產(chǎn)品名稱：RGC-5細胞;轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞系細胞數(shù)量：1*10^6細胞種屬：小鼠源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。復(fù)蘇細胞接收后的處理：1.收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是

糖原PAS 染色液（真菌專用）說明書2021/04/30

產(chǎn)品簡介：糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術(shù)不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二

抑癌基因p16抗體；CDKN2A/p16-INK4a2021/04/26

基本信息產(chǎn)品名稱：抑癌基因p16抗體；CDKN2A/p16-INK4a別名cyclin-dependentkinaseinhibitor2A;CDK4I;p16-INK4;p16-INK4a;cyclin-dependentkinase4inhibitorA;cyclin-dependentkinaseinhibitor2A,isoform1;Cyclindependentkinaseinhibitor2A(p16,inhibitsCDK4);cellcycleinhibitor;cyclin-

維生素 B6（Vitamin B6，VB6）試劑盒說明書2021/04/23

注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。微量法100T/96S測定意義維生素B6（VitaminB6）又稱吡哆素，其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺，在體內(nèi)以磷酸酯的形式存在，是一種水溶性維生素，在細胞中參與多種蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝，對生物體具有極其重要的作用。測定原理VB6與4-氨基安替比林在強氧化劑作用下生成穩(wěn)定的黃色化合物，在390nm有特征吸收峰。自備實驗用品及儀器天平、研缽、離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水。試劑組成和配制提取液：液

人（Human）抗淋巴細胞球蛋白（ALG） ELISA檢測試劑盒說明書2021/04/20

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被抗淋巴細胞球蛋白（ALG）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗淋巴細胞球蛋白（ALG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品含量。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)

乙酰輔酶A含量檢測試劑盒說明書2021/04/16

注意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定。規(guī)格：50T/48S產(chǎn)品內(nèi)容：試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑二：粉劑×1支，-20℃保存。臨用前加入500µL試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。試劑三：液體20µL×1支，4℃保存。臨用前加入500µL試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存。臨用前加入45mL試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。試劑五：液體

血液/細胞/組織基因組DNA提取試劑盒說明書2021/04/12

產(chǎn)品簡介本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，提取多種細胞中的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料，高效、專一吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。產(chǎn)品特點：簡單快速：1h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。廣泛：適用于血液、多種動物細胞和動物組織等。超純：獲得的DNA純度高，可直接用于P

人（Human）鋅-α2糖蛋白（ZAG）ELISA檢測試劑盒說明書2021/04/09

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被鋅-α2糖蛋白（ZAG）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鋅-α2糖蛋白（ZAG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心

HPC-Y5細胞;人胰腺細胞說明書2021/04/06

產(chǎn)品名稱：HPC-Y5細胞;人胰腺細胞細胞數(shù)量：1*10^6組織來源：胰腺細胞種屬：人源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：MEM-EBSS形態(tài)特征：形態(tài)上皮傳代方法：1:3傳代，3-4天傳1次培養(yǎng)條件：胎牛血清至最終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細胞描述：該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后

體液氧化應(yīng)激活性氧魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒說明書2021/04/02

主要用途體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在通過自由基探針魯米諾和強化劑的參與下，體液樣品中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學(xué)發(fā)光儀（Luminometer）的幫助下定量檢測樣品中活性氧族（過氧化氫）的生成和數(shù)量的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種體液包括尿液、腦脊液、唾液、精液、羊水等各種體液的活性氧族的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定，檢測敏感。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升強化液（ReagentB）毫升

（β-NMN） β-煙酰胺單核苷酸說明介紹2021/03/29

產(chǎn)品描述Nicotinamidemononucleotide,簡稱MNM，是煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（NAMPT）調(diào)控反應(yīng)的重要產(chǎn)物，NAD+合成過程的關(guān)鍵中間體，在細胞能量代謝中發(fā)揮著重要作用。NMN可通過恢復(fù)高脂飲食誘導(dǎo)的II型糖尿病鼠的NAD+水平改善葡萄糖耐受不良情況，還可增強肝對胰島素的敏感性，并恢復(fù)與氧化應(yīng)激、炎癥應(yīng)答及生物鐘等方面相關(guān)基因的表達，部分原因是激活SIRT1。而且在衰老時，多個器官都發(fā)生明顯的NAD+和NAMPT水平下降，在衰老引起的II型糖尿病老鼠中NMN能夠改善葡萄糖耐

人鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/26

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收

DNA 損傷試劑盒（彗星電泳法）說明書2021/03/23

一、產(chǎn)品說明DNA在自由基(如·OH)的攻擊下容易發(fā)生損傷,即脫氧戊糖遭到破環(huán),磷酸二脂鍵的斷裂,堿基的破環(huán)或脫落,便可進一步產(chǎn)生單鏈斷裂或雙鏈斷裂。將細胞固定于低熔點瓊脂糖中,取少量細胞涂在載玻片上,用堿高鹽溶液破壞細胞膜,再用堿溶液使DNA分子解旋。將載玻片置于電泳液中,在電場的作用下,DNA分子向陽極移動。如果DNA損傷嚴(yán)重,碎片多,則電泳速度快。未受損傷的DNA大分子則由于細胞膜的阻隔,滯留在原處。用PI染色或銀染,可觀察到DNA受損的細胞形同彗星現(xiàn)象,作定性分析。也可用相關(guān)的軟件作定量

總抗氧化能力檢測試劑盒（ABTS快速法）說明書2021/03/19

總抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS快速法)，即TotalAntioxidantCapacityAssayKitwithaRapidABTSmethod，簡稱T-AOCAssayKit，是一種采用2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonicacid(ABTS)作為顯色劑，可以對血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液、或各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力進行快速檢測的試劑盒。活性氧(Reactiv

植物（Plant）三磷酸鳥苷（GTP） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/16

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被三磷酸鳥苷（GTP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三磷酸鳥苷（GTP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。2.標(biāo)本采

馬鈴薯（Potatoe） Y病毒（PVY） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/12

檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被馬鈴薯Y病毒（PVY）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中馬鈴薯Y病毒（PVY）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。2.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3

琥珀酸脫氫酶（SDH）試劑盒說明書2021/03/09

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定規(guī)格：分光光度法50管/48樣測定意義SDH（EC1.3.5.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶，位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶，是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外，為多種原核細胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。測定原理SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸，脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸（PMS）傳遞還原2,6-二氯酚靛酚（DCPIP），并且在600nm處具有特征吸收峰，通過600nm吸光度的變化，測定2．6-DP