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紅霉素抗生素藥物的分析2017/10/09

紅霉素抗生素藥物的分析方法：自訂色譜柱：TitankC183μm50×2.1mm（貨號：FMB-5559-BONU）流動相：20mMKH2PO4-K2HPO4（pH7.9）-乙腈-甲醇（40：45：15）流速：0.2ml/min進樣體積：1μL檢測波長：210m柱溫：70℃

參坤養血口服液中原兒茶醛的測定2017/10/09

參坤養血口服液中原兒茶醛的測定方法：國家藥品標準：WS-11304(ZD-1304)-2002色譜柱：ACEExcelSuperC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-1211-2546U）流動相：甲醇-水-冰醋酸（19：80：1）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：280nm柱溫：室溫

尿素、縮二脲與三聚氰胺的分離2017/10/09

尿素、縮二脲與三聚氰胺的分離方法：自訂色譜柱：ACEHILIC-N5μm250×4.6mm（貨號：HILN-5-2546U）流動相：10mM甲酸銨溶液（pH6.0）-乙腈（15：85）流速：1.0mL/min進樣體積：10μL檢測波長：203nm柱溫：35℃樣品溶劑：10mM甲酸銨溶液（pH6.0）-乙腈（1：1）樣品濃度：尿素1.5mg/mL；縮二脲0.15mg/mL；三聚氰胺0.015mg/mL.注：上圖中012610為空白、012612為三聚氰胺單標、012613為縮二脲單標012614和

鹽酸托烷司瓊的有關物質2017/10/09

鹽酸托烷司瓊的有關物質方法：ChP.2015二部色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-121-2546U）流動相：磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水500ml使溶解，加三乙胺5ml，用水稀釋至100ml，用磷酸調節pH值至3.5）-乙腈（80：20）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：284nm柱溫：40℃系統適用性溶液圖譜峰保留時間（min）柱效分離度托烷司瓊10.2164995/雜質Ⅰ12.836213055.63雜質Ⅱ14.053195

苦杏仁配方顆粒中苦杏仁苷的測定2017/10/09

苦杏仁配方顆粒中苦杏仁苷的測定方法：自訂色譜柱：ACEExcelC18-AR5μm250×4.6mm（貨號：EXL-129-2546U）流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8：92）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：207nm柱溫：室溫注：對照品和供試品需要用甲醇-水（1：1）溶解并稀釋，以避免溶劑效應的干擾。

注射用乳糖酸紅霉素中紅霉素 A 組分的分析2017/10/09

注射用乳糖酸紅霉素中紅霉素A組分的分析方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：磷酸鹽溶液（取磷酸氫二鉀8.7g，加水1000mL，用20%磷酸調節pH值至8.2）-乙腈（40：60）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：215m柱溫：35℃注：該方法要求紅霉素A峰與紅霉素烯醇醚峰的分離度應大于14.0，紅霉素A峰的拖尾因子應小于。TitankC18色譜柱分離度可達20.19，拖尾因子0.912，且對一些

棕櫚酸的分析2017/10/09

棕櫚酸的分析方法：自訂色譜柱：ACEExcelAQ3μm150×4.6mm（貨號：EXL-115-1546U）流動相：40mM乙酸溶液流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：210nm柱溫：室溫

鹽酸克林霉素的含量測定2017/05/04

鹽酸克林霉素的含量測定方法：USP&ChP色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：50mMKH2PO4（用8MKOH調節pH值至7.5）-乙腈（55：45）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：210nm溫度：25℃

鹽酸小檗堿的有關物質2017/05/04

鹽酸小檗堿的有關物質方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：0.01mol/L磷酸二氫銨溶液（用磷酸調節pH值至2.8）-乙腈（75：25）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：345nm柱溫：室溫對照溶液圖譜供試品溶液圖譜

羅紅霉素的含量測定2017/05/04

羅紅霉素的含量測定方法：ChP.2015二部色譜柱：SuperLuC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5252-EONU）流動相：0.067mol/L磷酸二氫銨溶液（用三乙胺調節pH值至6.5）-乙腈（65：35）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：210nm柱溫：室溫

布地奈德的含量測定2017/04/26

動物源食品中硝基呋喃類代謝物殘留檢測的固相萃取方法2017/04/26

動物源食品中硝基呋喃類代謝物殘留檢測的固相萃取方法（PolyCleanX-HLB）一、實驗目的本法為以PolycleanX-HLB（60mg/3mL）柱開發的針對動物源食品（豬肉、牛肉、雞肉、豬肝和水產品）中硝基呋喃類代謝物殘留檢測的樣本前處理凈化方法，PolycleanX-HLB（60mg/3mL）柱凈化效果良好，回收率滿足測試要求，重現性好，與廠商同型號柱性能相當。目標物采用反相液相色譜-紫外為檢測手段。二、實驗目標物四種硝基呋喃類代謝物：呋喃它酮代謝物5-嗎啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮

水產品中孔雀石綠檢測的固相萃取方法2017/04/26

水產品中孔雀石綠檢測的固相萃取方法（SuperCleanAL-A）一、實驗目的本研究利用固相萃取法作為樣品的前處理方法，HPLC法作為分析方法，檢測水產品中孔雀石綠含量。該方法可簡化樣品的前處理過程，節省有機溶劑的使用，操作簡便。二、實驗目標物孔雀石綠(CAS:569-64-2)三、應用范圍本方法適用于水產品中孔雀石綠的檢測的HPLC檢測及確證。四、參考標準《GB/T19857-2005水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定》五、實驗材料NuAnalyticalSuperCleanAlumina-

水產品中氟苯尼考檢測的固相萃取方法2017/04/26

水產品中氟苯尼考檢測的固相萃取方法（SuperCleanC18）一、實驗目的本研究利用固相萃取作為樣品前處理方法，HPLC作為分析方法，檢測水產品中氟苯尼考殘留水平。該方法操作簡便，可簡化樣品前處理過程，減少有機溶劑的使用。二、實驗目標物氟苯尼考（CAS:73231-34-2）三、應用范圍本方法適用于水產品中氟苯尼考的檢測的HPLC檢測及確證。四、實驗材料NuAnalyticalSuperCleanC18固相萃取柱500mg/6mL。五、實驗方法1、樣品待測溶液制備準確稱取草魚肉5g（到0.00

豌豆中氨基酸分析的 HPLC-HRAM-MS 方法2017/04/25

染發劑中禁限用成分的檢測2017/04/25

染發劑中禁限用成分的檢測方法：《化妝品中32種禁限用染料成分的檢測方法》色譜柱：ACEExcelC18-Amide5μm250×4.6mm（貨號：EXL-1212-2546U）流動相：磷酸溶液（1+9）：吸取磷酸（ρ20=1.69g/mL）10mL，加水90mL磷酸鹽混合溶液：稱取十二水合磷酸氫二鈉1.8g，磷酸二氫鉀2.8g和庚烷磺酸鈉1.0g，用水稀釋至1L，混勻，配制成含庚烷磺酸鈉（1g/L）的磷酸鹽緩沖液，加入磷酸溶液（1+9），調節pH至6磷酸鹽混合溶液-乙腈（60：40）流速：1.0

丙烯酰胺遷移量的測定2017/04/25

丙烯酰胺遷移量的測定方法：GB31604.18-2016色譜柱：MarsCIS5μm250×4.6mm（貨號：FMG-1038-EONU）流動相：3.5mMH2SO4-乙腈（93：7）流速：0.25ml/min進樣體積：20μL檢測波長：202nm柱溫：55℃樣品：丙烯酰胺

腐胺、尸胺、精胺和亞精胺的分離2017/04/25

腐胺、尸胺、精胺和亞精胺的分離方法：自訂色譜柱：TitankF55μm150×4.6mm（貨號：FMF-5565-EONU）流動相：甲醇/水（30/70），含10mM甲酸流速：1.0ml/min進樣體積：1μL（25μg/mL）檢測：CAD溫度：25℃

二甲雙胍和苯乙雙胍的分離2017/04/25

二甲雙胍和苯乙雙胍的分離---HPLC到UHPLC的方法轉移方法：自訂流動相：100mM乙酸-乙酸銨(pH3.7)/乙腈（10/90）檢測波長：235nm溫度：35℃樣品：1.鹽酸苯乙雙胍;2.鹽酸二甲雙胍.

鹽酸多奈哌齊片中的性能檢測2017/04/24

鹽酸多奈哌齊片中的性能檢測方法：USP色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：乙腈-水-高氯酸（350：650：1）流速：1.0ml/min進樣體積：50μL檢測波長：271nm溫度：35℃