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冷凍離心機日常保養常識2019/07/23

高速冷凍離心機工作原理及應用，高速冷凍離心機就是利用高速冷凍離心機轉子高速旋轉產生的強大的離心力，加快液體中顆粒的沉降速度，把樣品中不同沉降系數和浮力密度的物質分離開。物質在介質中沉淀時還伴有擴散現象，擴散是無條件且**的，物質的顆粒越小擴散的范圍就越大；而沉降的是要受到外力的作用面試有條件的，物體的質量越大沉降的速度就越快，由于有些顆粒太小很難看到其沉降的過程所以就有了高速冷凍離心機。高速冷凍離心機主要是從液體混合物中提煉出需要的成分，根據每種物質的密度不同，經過高速旋轉，密度大的液體沉在底層

高速冷凍離心機操作規程及注意事項2019/07/19

冷凍離心機系列主要包括低速冷凍離心機和高速冷凍離心機，主要是應用于生化制品、科技研究、食品安全、醫藥衛生、血站、醫院醫藥科技教育和生產部門分子生化、環衛等行業。對不同密度的粒子分離血小板分離、放射免疫實驗的理想設備。離心分離機的作用原理有離心過濾和離心沉降兩種。一、高速冷凍離心機操作規程1、離心樣品密度要相同，樣品體積要求離試管口3mm處2、將配平、密度相同、管壁干燥的離心管對稱放入吊桶內，旋緊對應的吊桶帽，懸掛到對應的吊桶架上，空吊桶也要懸掛3、打開儀器電源開關4、用腳踩住踏板,同時用手按住位

恒溫搖床簡單故障及排除方法2019/07/16

恒溫搖床簡單故障及排除方法1、儀器不運轉，面板無顯示,外電源未接入或保險絲燒毀,儀器電源插頭是否插好,電源插座是否有電,電源開關是否已打開。2、恒溫搖床運轉，液晶屏無顯示,液晶屏無顯示,同一線路內有高頻干擾源，按一下參數修改/確認鍵即可恢復顯示；消除同線路干擾源或另設線路3、搖床溫度波動大，制冷方式設定不正確不正確，按使用說明書重新設定。4、實測溫度偏高且經常進入超溫報警狀態,起控溫度太高，將儀器后背通風孔打開或啟動制冷鍵.5、儀器噪音大，儀器放置不平;調節儀器后左腳，使儀器平穩著地,多孔托盤松

環境分析柱的設計思路2019/07/15

環境分析柱以高比表面積、化學惰性的多孔硅藻土為液-液分配載體。上樣后，水相溶液經毛細作用在硅藻土表面形成薄層液膜。使用與水不互溶的有機溶劑進行洗脫，目標物在水相和有機相之間的分配非常，從而得到高回收率、高重復性的結果。環境分析柱廣泛應用于食品安全、環境監測、臨床診斷、法庭科學及工業品檢測領域。環境分析柱為了預防和控制民用建筑材料和裝修材料產生的室內環境污染，保障公眾健康，維護公共利益。我公司研制人員協同過建筑工程質量監督檢驗所共同研制開發出適用于室內總揮發性有機物分析檢測用石英毛細管色譜柱。環境

搖床的基本結構及三大類搖床及其作用2019/07/12

搖床分類的方法較多，目前尚無統一的分類方法。按處理物料的粒度分為:①粗砂搖床，處理粒度為2.0.2毫米;②細砂搖床，處理粒度為0.2-0.074毫米;③礦泥搖床，處理粒度為0.074毫米。按床頭來分有凸輪杠桿搖床、偏心連桿搖床和彈簧搖床。按處理礦種不同可分為選礦用搖床和選煤用搖床。按搖床的結構，又有單層、多層之分;落地與懸掛之分。按力場又可分為重力搖床和離心搖床。搖床的構造主要由床頭(傳動機構)、床面和機架三部分組成。搖床是一個近似矩形的寬闊床面。床面微向尾礦側傾斜，在床面上釘有床條12或刻有槽

色譜分析 - 氨基酸特點2019/06/26

氨基酸既有酸性又有堿性，意味著它既包含酸性基團（羧酸），又包含堿性基團（伯胺）。但這些基團通過肽鍵與殘基縮合。多個氨基酸通過肽鍵連接形成肽鏈。蛋白質/多肽的特征由氨基酸側鏈決定。本文包含詳細描述和功能概述。包括氨基酸的名稱、三字母縮寫和單字母符號。氨基酸特性結構丙氨酸AlaA類型：疏水性功能：側鏈由疏水性甲基組成。與其它疏水性氨基酸一樣，丙氨酸協助形成并維持蛋白質的三級結構。精氨酸ArgR類型：堿性功能：精氨酸側鏈有三個緊密結合的氮原子，是一種堿性*的氨基酸，pH高達12.5。精氨酸與天冬氨酸或

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南十一2019/06/26

蛋白質組學蛋白質組學是鑒定和定量細胞、組織或生物體蛋白質的科學，目的是了解生物學變化和疾病狀態，開發疾病的生物標記和治療藥物的靶點。如果將一個基礎蛋白的各個修飾蛋白算作一個蛋白，那么哺乳動物細胞含多達3~4萬個蛋白。當計算各個修飾后的蛋白時，蛋白質的數量遠遠超過了10萬。細胞內不同蛋白質的豐度或濃度可能因不同的數量級而變化。細胞系統的任何變化，如老化、患病或接受藥物治療等均會導致一個或多個蛋白質相對豐度或表達發生變化。蛋白質組學旨在鑒定細胞系統內的蛋白質，并識別和監測蛋白質的變化，如對蛋白質的修

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南十2019/06/25

蛋白質純化RP-HPLC是一種有效的蛋白質/多肽純化工具。通過RP-HPLC法可以從雜質中分離目標蛋白/多肽，采集到的片段可用于進一步研究，以及借助正交分析技術的分析，甚至可作為治療藥物。在蛋白質/多肽分析過程中，色譜條件優化的目標是優化分辨率和保留時間。制備色譜法分離蛋白質/多肽時，色譜條件的開發主要是三個參數的優化（參見圖45）：產量是從色譜法每一步中得到的純化的目標蛋白/多肽含量。高產量可提高純化過程的實用性，并降低成本。純度是從目標產物中去除雜質的程度。純度高有助于從后續分析中獲得更佳的

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南九2019/06/24

二硫鍵測定蛋白質依靠正確的二硫鍵鍵合維持其三級結構和生物活性。如果二硫鍵被還原或交換，則蛋白質會失去天然三級結構和生物活性。HPLC保留值取決于蛋白質“疏水腳”的大小（圖41），它會受到三級結構的影響。二硫鍵的改變通常會使“疏水腳”增大，從而使蛋白質在反相HPLC中的保留值增大。圖42中，天然白細胞介素II的出峰遠遠早于被還原的白細胞介素II，這是由于當二硫鍵被還原時，蛋白質的三級結構發生了改變。圖41.蛋白質保留值取決于“疏水腳”的大小。被還原的二硫鍵會使蛋白結構發生部分變性，這將增大“疏水腳

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南八2019/06/21

脫酰胺作用-蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南蛋白質在高溫或高pH值下會降解。在脅迫條件下，有可能發生的化學降解是酰胺側鏈上的天冬酰胺轉變為天冬氨酸或異天冬氨酸（圖37)。天冬酰胺脫去酰氨基時，許多蛋白都會失去生物活性，但也有部分蛋白的生物活性不受影響。即使脫酰胺作用不造成生物活性的減弱，脫酰胺作用也是蛋白接觸不利條件的指示。特定天冬酰胺殘基脫酰胺的可能性取決于其在蛋白質三級結構中的位置。只有那些與溶劑接觸表面接近的天冬酰胺殘基才會發生脫酰胺作用。相鄰的氨基酸殘基同樣影響脫酰胺作用的可能性。

迷你電泳儀的電源裝置設計*2019/06/20

迷你電泳儀采用內置直流電源，可直接使用AC100~110V或AC200~240V(隨機配備電源變壓器)。蓋子和移膠板均為PC塑料，耐腐蝕，強度高；鉑金電極，使用壽命長。整個儀器體積小、重量輕，攜帶方便，操作簡便。迷你電泳儀廣泛應用于生化領域，適合教學、科研、食品、醫療等行業。水平電泳主要用來進行核酸的分離和檢測，是分子生物學研究中常用的實驗方法之一。迷你電泳儀的電源裝置設計*――直接插插入電泳槽，無需連線。安全的蓋子設計在電源的傍邊。當蓋子打開時，會自動切斷電源，因為電源部分有光敏元件。迷你電泳

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南七2019/06/20

蛋白質氧化-蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南在氧化環境條件下，盡管蛋白質的幾個氨基酸都可能受影響，但有可能被氧化的氨基酸是甲硫氨酸；甲硫氨酸可被氧化成甲硫氨酸亞砜（圖34）。對甲硫氨酸殘基的氧化取決于其在蛋白質中的位置。埋藏在蛋白質內部的甲硫氨酸不可能被氧化。接近表面且與溶劑接觸的甲硫氨酸側鏈有可能被氧化。氧化條件包括熱、過渡金屬的存在以及溶液中氧氣的存在。同脫酰胺作用一樣，甲硫氨酸的氧化可能導致生物活性的喪失或減弱，或者，在一些情況下對生物活性無影響。這取決于甲硫氨酸在蛋白質中的位置。但

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南六2019/06/19

肽圖分析法-蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南反相液相色譜已成為蛋白質分析和表征的標準方法，尤其是治療性藥物的分析和表征。反相色譜分析法分辨率高，檢測靈敏度好，能夠提供大量關于蛋白質的信息。有些時候，蛋白質作為完整的分子分析，但更多的時候采用蛋白水解酶作用于特殊的氨基酸殘基將碳骨架斷開，從而將蛋白質裂解成小片段。隨后用反相液相色譜法對裂解產生的肽段進行分析。該技術叫作肽圖分析，是一種標準的蛋白質分析方法。通過反相色譜分析蛋白質裂解后的肽段能夠獲得蛋白質的大量信息。通過比較表達蛋白與參照標準蛋

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南五2019/06/18

反相液相色譜和質譜（MS）的聯用為蛋白質/多肽分析提供了強大的工具。20世紀80年代，約翰·貝內特·芬恩和他的同事們開發了電噴霧離子源，使質譜與反相液相色譜得以聯用。采用液相色譜-質譜聯用的好處包括：質譜是非常靈敏的檢測技術。質譜可以提供所分離多肽/蛋白質的分子量。質譜可利用分子量特異性檢測蛋白質。片段信息有助于確認多肽。質譜基于電荷和質量進行分離和測定，因此，與基于疏水性分離的反相色譜“正交”。液相色譜-質譜聯用廣泛用于肽圖的分析，提供了一種正交檢測肽法（參考文獻15）。如圖26所示，總離子質

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南四2019/06/17

蛋白質/多肽液相分析中的流動相選擇有機溶劑可將吸附在疏水界面的蛋白質洗脫（圖14）。在梯度洗脫期間，當有機溶劑量達到針對每一蛋白質的特定濃度時，蛋白質就會從疏水界面上解吸，繼續順著柱向下，從而從柱中洗脫。圖14.當有機改性劑的濃度達到特定值時，蛋白質從疏水界面洗脫。乙腈。在多肽的反相色譜分離時常用的有機溶劑為乙腈。為什么選擇乙腈？乙腈易揮發，易從樣品中去除。乙腈黏度低，柱壓低。乙腈的紫外吸收截止波長較短。乙腈長期用于分離應用。異丙醇。異丙醇在多肽的色譜分離中具有重要作用。盡管異丙醇黏度大（會增大

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南三2019/06/14

蛋白質/多肽液相分析中的流動相選擇有機溶劑可將吸附在疏水界面的蛋白質洗脫（圖14）。在梯度洗脫期間，當有機溶劑量達到針對每一蛋白質的特定濃度時，蛋白質就會從疏水界面上解吸，繼續順著柱向下，從而從柱中洗脫。圖14.當有機改性劑的濃度達到特定值時，蛋白質從疏水界面洗脫。乙腈。在多肽的反相色譜分離時常用的有機溶劑為乙腈。為什么選擇乙腈？乙腈易揮發，易從樣品中去除。乙腈黏度低，柱壓低。乙腈的紫外吸收截止波長較短。乙腈長期用于分離應用。異丙醇。異丙醇在多肽的色譜分離中具有重要作用。盡管異丙醇黏度大（會增大

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南二2019/06/13

選擇合適的色譜柱微粒。通過與柱內填充微粒疏水表面的相互作用實現蛋白質與多肽的分離。柱內填充粒通常以硅膠為基礎，這是因為硅膠的穩定性高，能夠在大多數溶劑條件下（除了pH大于6.5的情況）保持穩定，此外，硅膠可以形成各種大小的具有不同直徑的多孔球形顆粒。硅膠純度。液相色譜柱所用硅膠填料的純度對分離性能至關重要。金屬離子雜質會導致峰拖尾和分辨率下降，如圖7A所示（0.01%和0.005%的TFA）。含金屬離子雜質（圖7A）的硅膠需要采用高濃度離子對試劑（如三氟yi酸（TFA））維持良好的峰形。圖7.硅

蛋白質和多肽反相HPLC分析和純化指南一2019/06/12

引言反相HPLC已成為分離和分析蛋白質和多肽的重要工具。它在生物技術行業中被廣泛應用于蛋白質類治療產品的表征，以及這些產品和雜質的鑒定。在通過質譜鑒定蛋白質之前，反相HPLC在從消化后的蛋白質組中分離多肽方面有著至關重要的作用。它也被用于探索性研究中多種蛋白質和多肽的純化，以及蛋白類治療藥物的大規模純化。反相HPLC靈敏、通用性強，還可與質譜等技術結合使用，在蛋白質研究中具有重要的地位。此外，它還能夠分離結構近乎相同的蛋白質，因而得到了廣泛的應用。正如牛、人和豬胰島素變異體的分離過程所示（圖1）

垂直電泳系統的操作方式是怎樣的？2019/04/26

垂直電泳系統由電泳槽和三個功能模塊組成，每個模塊都自帶電極，電泳槽一體成型設計。系統采用底座配合帶膠條玻璃配合制膠，簡單方便，有效防止漏膠。轉印時，操作類似于“三明治”的操作方式，一小時內即可完成轉印。毛細管電泳模塊帶有密封圈，方便毛細管的插入和取出，至多可容納10個毛細管。垂直電泳系統主要用于大尺寸的垂直凝膠電泳試驗。該垂直凝膠系統具有多樣性的選配模塊，配備相應的等電聚焦毛細管凝膠模塊和電轉印模塊，可以在該系統中進行雙向電泳或轉印操作。垂直電泳系統可以應用于PAGE，轉印和雙向電泳（2D），使

土壤污染檢測項目*色譜產品2019/04/17

檢測領域檢測項目參考標準對應色譜耗材產品規格貨號土壤有機污染物1.多環芳烴HJ805-2016《土壤和沉積物多環芳烴的測定氣相色譜-質譜法》SupercleanFlorisil1g/6ml，309B-T008-061000FBX-5MS毛細管柱子30mx0.25mmx0.25umM005-025-025-302、有機氯農藥HJ報批稿《土壤和沉積物有機氯農藥的測定氣相色譜-質譜法》SupercleanFlorisil1g/6ml，309B-T008-061000FBX-5MS毛細管柱子30mx0.