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2016
07-12

如何配置常用染色液
如何配置常用染色液1．草酸銨結(jié)晶紫染色液A液：結(jié)晶紫2.5g，95%乙醇25mL。B液：草酸銨1.0g，蒸餾水1000mL。制備時(shí)，將結(jié)晶紫研細(xì)，加入95%乙醇溶解，配成A液。將草酸銨溶于蒸餾水，配成B液。兩液混合靜止48h后，過(guò)濾后使用。2．魯格爾氏（路戈氏）碘液碘1.0g，KI2.0g，蒸餾水300mL。先用3~5mL蒸餾水溶解KI，再加入碘片，稍加熱溶解，加足水過(guò)濾后使用。3．脫色液：95%乙醇；或丙酮乙醇溶液：95％乙醇70mL，丙酮30mL4．沙黃（番紅）染色液2.5％沙黃（番紅）乙醇
2016
07-01

青鏈霉素混合液的產(chǎn)品說(shuō)明
青鏈霉素混合液的產(chǎn)品說(shuō)明產(chǎn)品說(shuō)明青霉素對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和少數(shù)的革蘭氏陰性菌有效而鏈霉素對(duì)革蘭氏陰性菌和少數(shù)的革蘭氏陽(yáng)性菌有效兩種抗生素合用能治療大多數(shù)的細(xì)菌感染臨床很多時(shí)候把兩種抗生素合用(抗生素的聯(lián)合)來(lái)增加其廣譜性所以大家習(xí)慣叫他們青鏈霉素先了解一下細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和革氏染色.細(xì)菌細(xì)胞壁由肽聚糖(葡萄糖的1',4'與肽鍵連接)構(gòu)成.其中,一類(lèi)細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖上的肽鍵很長(zhǎng),另一類(lèi)很短.于是細(xì)菌細(xì)胞壁的疏密就有了區(qū)別.革氏染色其實(shí)是考察肽聚糖的疏密程度.革蘭陰性菌的肽聚糖細(xì)胞壁致密,不易破壞;
2016
06-14

線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒的操作規(guī)程和注意事項(xiàng)
線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒的操作規(guī)程和注意事項(xiàng)線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒操作規(guī)程1、JC-1染色工作液的配制：a、取100μL10×染色結(jié)合液加900μL滅菌雙蒸水稀釋成1×染色結(jié)合液，混勻并預(yù)熱37℃；b、吸取500μL1×染色結(jié)合液，加入1μLJC-1，劇烈Vortex充分溶解，混勻配成JC-1工作液；c、因JC-1在水中的溶解度很小，所以可以通過(guò)離心的方法（10，000rpm，1min）去除不溶的顆粒，吸取離心后的上清使用，以消除干擾。離心后的上清為JC-1工作液2、用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡，同時(shí)
2016
06-01

細(xì)胞凋亡染色試劑盒使用時(shí)注意什么
細(xì)胞凋亡染色試劑盒使用時(shí)注意什么細(xì)胞凋亡染色試劑盒注意事項(xiàng):1.切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。2.過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以18-22℃好。3.過(guò)碘酸溶液和SchiffReagent應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多陽(yáng)光和空氣。使用前，好提前30min取出恢復(fù)到在室溫，避光暗處使用。4.酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的分別和分化液的新舊而定，另外分化菌），因?yàn)槠溥^(guò)碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過(guò)染。7.冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。8.為了
2016
05-16

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液的檢驗(yàn)原理和樣本要求
瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液的檢驗(yàn)原理和樣本要求檢驗(yàn)原理瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液是利用RomanowskyStain技術(shù)原理改良而成的。細(xì)胞的著色過(guò)程是染料透入被染物并存留其內(nèi)部的一種過(guò)程，此過(guò)程既有物理吸附作用，又有化學(xué)親和作用。各種細(xì)胞及細(xì)胞的各種成分由于其化學(xué)性質(zhì)不同，對(duì)瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料（亞甲藍(lán)）的親和力也不一樣。因此，標(biāo)本涂片經(jīng)瑞氏-姬姆薩染色液染色后，相應(yīng)各類(lèi)細(xì)胞呈現(xiàn)不同的著色，從而達(dá)到辨別其形態(tài)特征的目的。瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液樣本要求1、血細(xì)胞涂片染色：要求新鮮全
2016
03-11

五年western blot 實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
1.抗體的選擇對(duì)于國(guó)內(nèi)的大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室來(lái)講，做westernblot實(shí)驗(yàn)選擇抗體是個(gè)頭疼的問(wèn)題。原因很簡(jiǎn)單，買(mǎi)進(jìn)口抗體捉襟見(jiàn)肘，買(mǎi)國(guó)產(chǎn)抗體得需要大無(wú)畏的勇氣，對(duì)于我所在的蘭州地區(qū)的實(shí)驗(yàn)者而言，感觸尤深。在這五年的westernblot實(shí)驗(yàn)歷程里，我先后用過(guò)進(jìn)口抗體，進(jìn)口抗體國(guó)內(nèi)分裝包裝，國(guó)產(chǎn)抗體，質(zhì)量良莠不齊。進(jìn)口抗體一般不會(huì)出現(xiàn)閃失：abcam品種全，質(zhì)量過(guò)硬，但價(jià)高（3400元/100微升），而且說(shuō)是100微升，但多能吸出來(lái)90微升；的價(jià)貴；比較有性價(jià)比的是CST的抗體，現(xiàn)在好像是2200元/
2016
03-11

蛋白質(zhì)分析技術(shù)
蛋白質(zhì)分析技術(shù)(WesternBlot、ELISA、免疫熒光與免疫組化技術(shù))1原理：將通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素或PVDF膜上，然后與能特異性識(shí)別待檢蛋白的抗體進(jìn)行反應(yīng)，洗滌去除沒(méi)有結(jié)合的特異性抗體后，加入標(biāo)記的、能識(shí)別特異性抗體的種屬特異性抗體，反應(yīng)一段時(shí)間后再次洗滌去除非特異性結(jié)合的標(biāo)記抗體，加入適合標(biāo)記物的檢測(cè)試劑進(jìn)行顯色或發(fā)光等，觀察有無(wú)特異性蛋白條帶的出現(xiàn)，也可通過(guò)條帶的密度大小來(lái)進(jìn)行特異性蛋白的半定量。2操作過(guò)程SDS-PAGE電泳→轉(zhuǎn)膜（PVDF或硝酸纖維素
2016
02-24

簡(jiǎn)要介紹細(xì)胞凍存管的使用
凍存管又名冷凍管，是常用的實(shí)驗(yàn)耗材，多用于生物、醫(yī)藥、食品等行業(yè)。凍存管一般用作實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞的低溫保藏。凍存管介紹：凍存管一般按容量劃分為0.5ml，1.0ml，1.5ml，1.8ml，2.0ml，4ml，5ml，7ml，10ml等。一般的凍存管不能進(jìn)入液氮里，只有特殊材料處理的才可以放入。同時(shí)凍存管還有雙層的和層的帶硅膠墊和沒(méi)有硅膠墊的等種種，還有無(wú)色和雜色及各種純色等不同。如果需要進(jìn)入液氮保藏的就要選擇密封的耐低溫的凍存管，還要認(rèn)清所購(gòu)買(mǎi)的凍存管是否是無(wú)菌以及無(wú)DNA,RNA。凍存管的使用步驟
2016
02-19

【產(chǎn)品資訊】CCK-8細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
CCK-8細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：CellCountingKit-8簡(jiǎn)稱CCK-8試劑盒，為MTT法的替代方法，是一種基于WST（水溶性四唑鹽，化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒。可用于藥物篩選、細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、腫瘤藥敏等試驗(yàn)。使用說(shuō)明：一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線（測(cè)定細(xì)胞具體數(shù)量時(shí)（測(cè)定細(xì)胞具體數(shù)量時(shí)）1、先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量，
2016
02-19

組織芯片的研究進(jìn)展及應(yīng)用
現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展，有兩類(lèi)產(chǎn)品的使用，或者叫發(fā)明應(yīng)用，對(duì)現(xiàn)代人類(lèi)有著劃時(shí)代的貢獻(xiàn)。其一是微處理器使我們的生活方式發(fā)生了根本變化，它是計(jì)算機(jī)和許多家電等相關(guān)產(chǎn)品的心臟，它改變了我們的整個(gè)經(jīng)濟(jì)、文化生活，影響了整個(gè)人類(lèi)的社會(huì)發(fā)展，已經(jīng)進(jìn)入每一個(gè)家庭，給人類(lèi)帶來(lái)了巨大的財(cái)富；另外一類(lèi)產(chǎn)品－生物芯片給人類(lèi)帶來(lái)的影響可能更大。生物芯片是20世紀(jì)80年代末發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的高新技術(shù)，通過(guò)生物芯片上集成的成千上萬(wàn)的密集排列的分子微陣可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞、蛋白質(zhì)、DNA以及其他生物組份的準(zhǔn)確、快速、大信息量的
2016
02-19

標(biāo)本處理的幾個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題
組織標(biāo)本處理的步驟：取材、固定、脫水、包埋、切片、染色-HE組織標(biāo)本的處理是簡(jiǎn)單基本的工作程序，看起來(lái)簡(jiǎn)單，認(rèn)真做起來(lái)會(huì)有很多問(wèn)題；1、取材的問(wèn)題：厚度：3mm，大小：2x1.5cm；過(guò)厚過(guò)大固定不透，脫水不透，影響切片染色。2、固定液：常用福爾馬林，如果標(biāo)本做免疫組化等其他實(shí)驗(yàn)，用中性福爾馬林固定更好；3、固定液體量：要與標(biāo)本容積比：1:9；不可將同一動(dòng)物的內(nèi)臟放置在一個(gè)容器（常用的是試管），固定不透，夏天會(huì)發(fā)生腐敗細(xì)胞壞死自溶，不能區(qū)分是毒性作用所致還是溫度高所致。4、固定時(shí)間：小標(biāo)本4-6
2016
01-26

索萊寶hanks液的作用及配置方法簡(jiǎn)介
Hank's液是生物醫(yī)學(xué)試驗(yàn)中常見(jiàn)的平衡鹽溶液（BSS）之一，簡(jiǎn)稱HBSS。主要用于配制培養(yǎng)液，稀釋劑和細(xì)胞清洗液，而不能單獨(dú)作為細(xì)胞，組織培養(yǎng)液。D-Hank's與Hank's的一個(gè)主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子，因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。Hanks液的配制原液ANaCl160gMgSO4·7H2O2gKCl8gMgCl2·6H2O2gCaCl22.8g溶于1000ml雙蒸水原液B（1）Na2HPO4·12H2O3.04gKH2PO41.2g葡萄糖20.0g溶于800ml雙蒸水
2016
01-05

索萊寶臺(tái)盼藍(lán)染色法的原理及操作步驟
臺(tái)盼藍(lán)染液是細(xì)胞活性染料，常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性。細(xì)胞損傷或死亡時(shí)，臺(tái)盼藍(lán)可穿透變性的細(xì)胞膜，與解體的DNA結(jié)合，使其著色。而活細(xì)胞能阻止染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。故可以檢測(cè)細(xì)胞是否存活。臺(tái)盼藍(lán)染色法的原理正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺(tái)盼藍(lán)染色可以非常簡(jiǎn)便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定
2016
01-05

糖原PAS染色液（過(guò)碘酸-雪夫染色液）染色原理
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。索萊寶糖原PAS染色液特點(diǎn)是采用solarbio*配方技術(shù)，大大增強(qiáng)了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng)；操作簡(jiǎn)捷，僅需1h左右。操作步驟：1、染色步驟1)切片脫蠟水；2)高碘酸液處理5-10分鐘；3)流水沖
2015
12-30

LB培養(yǎng)基的作用及配置
LB培養(yǎng)基是微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的培養(yǎng)基，用于培養(yǎng)大腸桿菌等細(xì)菌。其分為液態(tài)或是加入瓊脂制成的固態(tài)培養(yǎng)基。早LB培養(yǎng)基中加入抗生素還可用于大腸桿菌為宿主的克隆。LB一般被解釋為L(zhǎng)uria-Bertani培養(yǎng)基,然而根據(jù)其發(fā)明人貝爾塔尼(GiuseppeBertani)的說(shuō)法,這個(gè)名字來(lái)源於英語(yǔ)的lysogenybroth,即溶菌肉湯。LB培養(yǎng)基的配置：成分：胰蛋白胨(tryptone)10g；酵母提取物(yeastextract)5g；氯化鈉(NaCl)10g；配制方法：（1）稱量分別稱取所需量的
2015
12-30

青鏈霉素混合液的特點(diǎn)及制備
青鏈霉素混合液又稱雙抗，是專(zhuān)門(mén)用于細(xì)胞培養(yǎng)的,可以直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)。青霉素-鏈霉素溶液(100X)中，青霉素的含量為10000U/ml，鏈霉素的含量為10mg/ml。在細(xì)胞培養(yǎng)液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml，鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml。雙抗起的作用為抗生素、抑制細(xì)菌生長(zhǎng)、避免細(xì)胞污染。青鏈霉素混合液的制備用20mL空針抽16毫升三蒸水(或PBS)，溶160萬(wàn)單位/瓶的青霉素G鈉一支，過(guò)濾除菌；用10mL空針抽10毫升三蒸水(或PBS)，溶一支100萬(wàn)單位/瓶的硫酸鏈霉素
2015
12-30

免疫組化各步驟中應(yīng)注意事項(xiàng)
免疫組化，是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究。在免疫組化試驗(yàn)中應(yīng)該注意以下事項(xiàng)。1．固定：好用4%的多聚甲醛固定液。對(duì)于冰凍切片，甲醛固定有時(shí)比冰凍丙酮好；但對(duì)于不同的組織和抗原，可選用不同的固定液。有時(shí)候商品化的抗體會(huì)有比較適合而推薦的固定液，請(qǐng)于購(gòu)置前注意說(shuō)明書(shū)。BouinS固定液：飽和750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其對(duì)組織的穿透
2015
12-28

當(dāng)抗體遇上Protein A/G beads
當(dāng)抗體遇上ProteinA/Gbeadshttp://www.js967.com/st282643/erlist_968920.html近遇到一個(gè)問(wèn)題：免疫沉淀后，抗體和ProteinA/Gbeads交聯(lián)劑是什么？圖一：未結(jié)合抗體圖二：抗體被共價(jià)結(jié)合到蛋白A，G上為了將抗體共價(jià)耦聯(lián)到瓊脂固相化的ProteinA或G上，這里DSS交聯(lián)劑就發(fā)揮作用了，它的特點(diǎn)有：?抗體非共價(jià)結(jié)合到蛋白A/GPlus上?DSS交聯(lián)劑共價(jià)結(jié)合抗體和蛋白A/GPlus?抗體不被洗脫下來(lái)為此，科普了一下交聯(lián)劑相關(guān)的信息。
2015
12-28

鏈霉親和素Streptavidin 說(shuō)明書(shū)
鏈霉親和素Streptavidin說(shuō)明書(shū)貨號(hào)：S9170規(guī)格：1mg/5mg/10mg保存：-20℃干燥保存，有效期少保持1年。純度：≥95%活性：≥15Units/mg產(chǎn)品簡(jiǎn)介：鏈霉親和素(streptavidin)是一種源自于阿維丁鏈霉菌(Streptomycesavidinii)的蛋白質(zhì)，由四個(gè)相同的亞基組成，每個(gè)亞基可結(jié)合一個(gè)生物素分子。鏈霉親和素與生物素的結(jié)合力*，其解離常數(shù)約為10-14M，這一特質(zhì)使得鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于熒光顯微鏡術(shù)、免疫電鏡、流式細(xì)胞分析、Wester
2015
12-28

CCK-8防偽說(shuō)明

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