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中級會(huì)員 | 第14年
KYSE023細(xì)胞，人食道癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/24
細(xì)胞名稱：KYSE023人食道癌細(xì)胞貨號：H023種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)
HUVEC細(xì)胞，人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 傳代說明2019/05/24
細(xì)胞名稱：HUVEC人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞貨號：H022種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：ENDOTHELIALCELLMEDIUM(Sciencell,1001)（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶
HT29細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/24
細(xì)胞名稱：HT29人結(jié)腸癌細(xì)胞貨號：H021種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%MCCOY’+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及
HGC27細(xì)胞，人胃癌細(xì)胞（未分化） 傳代說明2019/05/23
細(xì)胞名稱：HGC27人胃癌細(xì)胞（未分化）貨號：H020種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM(H)+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)
HEPG2細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/23
細(xì)胞名稱：HEPG2人肝癌細(xì)胞貨號：H019種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM(H)+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況
HEK293細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞 傳代說明2019/05/23
細(xì)胞名稱：HEK293人胚腎細(xì)胞貨號：H018種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM(H)+10%FBS+2mML谷氨酰胺（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培
HCT116細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/23
細(xì)胞名稱：HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞貨號：H017種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%MCCOY’+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀
HACAT細(xì)胞，人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 傳代說明2019/05/23
細(xì)胞名稱：HACAT人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞貨號：H016種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：85%DMEM(H)+15%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)
H460細(xì)胞，人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/22
細(xì)胞名稱：H460人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞貨號：H015種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞
H1650細(xì)胞，人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/22
細(xì)胞名稱：H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞貨號：H014種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)
ES-2細(xì)胞，人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/22
細(xì)胞名稱：ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞貨號：H013種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%MCCOY’+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生
DU145細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/22
細(xì)胞名稱：DU145人結(jié)腸癌細(xì)胞貨號：H012種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM(H)+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀
COLO205細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/22
細(xì)胞名稱：COLO205人結(jié)腸癌細(xì)胞貨號：H011種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：懸浮貼壁混合上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
CACO2細(xì)胞，人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/21
細(xì)胞名稱：CACO2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞貨號：H010種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM(L)+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生
C33A細(xì)胞，人宮頸癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/21
細(xì)胞名稱：C33A人宮頸癌細(xì)胞貨號：H009種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM(L)+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況
BGC823細(xì)胞，人胃腺癌細(xì)胞（低分化） 傳代說明2019/05/21
細(xì)胞名稱：BGC823人胃腺癌細(xì)胞（低分化）貨號：H008種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
AGS細(xì)胞，人胃腺癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/21
細(xì)胞名稱：AGS人胃腺癌細(xì)胞貨號：H007種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀
A673細(xì)胞，人尤因肉瘤細(xì)胞 傳代說明2019/05/21
細(xì)胞名稱：A673人尤因肉瘤細(xì)胞貨號：H006種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM(H)+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀
A549 細(xì)胞，人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/20
細(xì)胞名稱：A549人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞貨號：H005種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)
A2780細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 傳代說明2019/05/20
細(xì)胞名稱：A2780人卵巢癌細(xì)胞貨號：H004種屬：人細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性：貼壁上皮樣培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS（推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代說明：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生
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