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PC9GR(PC9R)耐藥株,人肺癌細(xì)胞耐吉非替尼株 傳代說明2019/07/11
細(xì)胞名稱:PC9GR(PC9R)人肺癌細(xì)胞耐吉非替尼株貨號:A008種屬:耐藥株細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁上皮樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM(H)+10%FBS+1000ng/ml吉非替尼(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培
RBL-2H3細(xì)胞 RBL-2H3細(xì)胞株 傳代說明2019/07/10
RBL-2H3細(xì)胞RBL-2H3細(xì)胞株傳代說明上海慧穎生物科技有限公司提供組成:組份數(shù)目細(xì)胞1T-25瓶細(xì)胞說明書一份細(xì)胞簡介:生長特性:懸浮生長培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%1640+10%FBS(推薦HAKATA優(yōu)等胎牛血清貨號:HN-FBS-50)氣相:空氣95%,二氧化碳5%溫度:37℃培養(yǎng):一、貼壁細(xì)胞1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生
hePal-6細(xì)胞,小鼠肝癌細(xì)胞 傳代說明2019/07/10
hePal-6細(xì)胞,小鼠肝癌細(xì)胞傳代說明慧穎生物所有細(xì)胞產(chǎn)品,血清,培養(yǎng)基,胰酶,雙抗年中大促,更多好禮相送!組成:組份數(shù)目細(xì)胞1T-25瓶細(xì)胞說明書一份細(xì)胞簡介:生長特性:貼壁生長,貼壁性不牢培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%1640+10%FBS(推薦HAKATA優(yōu)等胎牛血清貨號:HN-FBS-50)氣相:空氣95%,二氧化碳5%溫度:37℃培養(yǎng):一、貼壁細(xì)胞1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6
Gibco 044血清16000-044FBS分裝步驟2019/07/10
Gibco044血清16000-044FBS分裝步驟Gibco044血清16000-044FBS分裝步驟慧穎生物Gibco044血清正版少量現(xiàn)貨,年中大促,更多好禮相送前期準(zhǔn)備:1提前1天將放置在-20度的血清先放置4度冰箱過夜。2超凈臺區(qū)域酒精擦拭一遍,將所需要的離心管,移液器放入超靜臺內(nèi),紫外照射臺面30min。3同時,將所需分裝的血清從4度冰箱拿出,恢復(fù)到室溫分裝開始:實(shí)驗(yàn)開始:,1.將血清外表尤其是瓶口處,多噴灑75%酒精,放入超凈臺內(nèi),雙手噴灑酒精后,開始實(shí)驗(yàn)。2.打開酒精燈,在酒精燈
A3160802/10099141/10270106胎牛血清分裝步驟2019/07/10
A3160802/10099141/10270106胎牛血清分裝步驟前期準(zhǔn)備:1提前1天將放置在-20度的血清先放置4度冰箱過夜。2超凈臺區(qū)域酒精擦拭一遍,將所需要的離心管,移液器放入超靜臺內(nèi),紫外照射臺面30min。3同時,將所需分裝的血清從4度冰箱拿出,恢復(fù)到室溫分裝開始:實(shí)驗(yàn)開始:,1.將血清外表尤其是瓶口處,多噴灑75%酒精,放入超凈臺內(nèi),雙手噴灑酒精后,開始實(shí)驗(yàn)。2.打開酒精燈,在酒精燈附近進(jìn)行操作。小心拿放,將血清瓶口處過火焰,用止血鉗打開血清瓶口,瓶口朝上放置在酒精燈后方,血清瓶口
HL60/ADR耐藥株,人早幼粒急性白血病細(xì)胞耐阿霉素株 傳代說明2019/07/09
細(xì)胞名稱:HL60/ADR人早幼粒急性白血病細(xì)胞耐阿霉素株貨號:A007種屬:耐藥株細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:懸浮成髓細(xì)胞樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS+1000ng/mlADR(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培
MCF7-ADR耐藥株,人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株 傳代說明2019/07/09
細(xì)胞名稱:MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株貨號:A006種屬:耐藥株細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁上皮樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS+1000ng/mlADR(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T
HCT116/L耐藥株,人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞 傳代說明2019/07/09
細(xì)胞名稱:HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞貨號:A005種屬:耐藥株細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁上皮樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:McCoy's+10%FBS(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
LOVO/5-FU耐藥株,人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株 傳代說明2019/07/09
細(xì)胞名稱:LOVO/5-FU人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株貨號:A004種屬:耐藥株細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁上皮樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS+1000ng/ml5-FU(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基
hct8/5-fu,人回腸直腸腺癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株 傳代說明2019/07/09
細(xì)胞名稱:hct8/5-fu人回腸直腸腺癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株貨號:A003種屬:耐藥株細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁上皮樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS+15μg/ml5-FU(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)
gibco141血清10099-141胎牛FBS分裝步驟2019/07/06
gibco141血清正版少量到貨gibco141血清10099-141胎牛FBS分裝步驟無菌分裝過程:轉(zhuǎn)入無菌間,在超凈臺內(nèi)分裝血清到50ML-100ML的凍存管內(nèi),前提是在分裝之前搖勻一下血清然后再分裝。確保無菌環(huán)境和無菌操作以及無菌耗材。1、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長時間儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集
HACAT HACAT細(xì)胞形態(tài)HACAT培養(yǎng)2019/07/06
HACATHACAT細(xì)胞形態(tài)HACAT培養(yǎng)慧穎生物出售HACAT細(xì)胞形態(tài)發(fā)貨前拍照:細(xì)胞名稱HACAT人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞貨號H016種屬人細(xì)胞來源從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性貼壁上皮樣培養(yǎng)條件培養(yǎng)基:85%DMEM(H)+15%FBS溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中
RAW264.7 RAW264.7細(xì)胞形態(tài)RAW264.72019/07/06
RAW264.7RAW264.7細(xì)胞形態(tài)RAW264.7慧穎生物出售RAW264.7細(xì)胞形態(tài)圖RAW264.7RAW264.7細(xì)胞形態(tài)RAW264.7操作說明書:細(xì)胞名稱Raw264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞貨號M003種屬小鼠細(xì)胞來源ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性貼壁單核細(xì)胞樣培養(yǎng)條件培養(yǎng)基:90%DMEM+10%FBS(推薦HAKATA優(yōu)等胎牛血清貨號:HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)
MCF7/Taxol耐藥株,人乳腺癌姿杉醇耐藥株 傳代說明2019/07/06
標(biāo)題:MCF7/Taxol耐藥株,人乳腺癌姿杉醇耐藥株傳代說明細(xì)胞名稱:MCF7/Taxol人乳腺癌姿杉醇耐藥株貨號:A002種屬:耐藥株細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁上皮樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM(H)+20%FBS+0.01mg/mL重組人胰島素mcf7耐藥性是500ng/mLtaxol(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時
A2780/DDP耐藥株,人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株 傳代說明2019/07/06
細(xì)胞名稱:A2780/DDP人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株貨號:A001種屬:耐藥株細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁上皮樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS+2mMGlutamine+2μg/mLDDP(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6
RT4-D6P2T細(xì)胞,大鼠神經(jīng)鞘瘤細(xì)胞 傳代說明2019/07/04
細(xì)胞名稱:RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細(xì)胞貨號:R006種屬:大鼠細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁神經(jīng)元細(xì)胞樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM(H)+10%FBS(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),
IEC-6細(xì)胞,大鼠小腸引窩上皮細(xì)胞 傳代說明2019/07/04
細(xì)胞名稱:IEC-6大鼠小腸引窩上皮細(xì)胞貨號:R005種屬:大鼠細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁上皮細(xì)胞樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM(H)+10%FBS(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)
AR42J細(xì)胞,大鼠胰腺外分泌細(xì)胞 傳代說明2019/07/04
細(xì)胞名稱:AR42J大鼠胰腺外分泌細(xì)胞貨號:R004種屬:大鼠細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁上皮細(xì)胞樣培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:F-12K+20%FBS(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長
PC-12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化) 傳代說明2019/07/04
添加化工儀器網(wǎng)技術(shù)文章標(biāo)題:PC-12(高分化)細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)傳代說明細(xì)胞名稱:PC-12(高分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)貨號:R003種屬:大鼠細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁多角形培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM(H)+10%FBS(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺
PC-12(低分化)細(xì)胞,大鼠心肌細(xì)胞 傳代說明2019/07/04
細(xì)胞名稱:PC-12(低分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)貨號:R002種屬:大鼠細(xì)胞來源:從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長特性:貼壁多角形培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:RPMI1640+10%FBS(推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清HN-FBS-50)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代說明:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)
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