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LLC細胞/ LLC小鼠肺癌細胞 培養步驟2019/10/29

LLC細胞/LLC小鼠肺癌細胞培養步驟產品名稱：LLC細胞中文名稱：小鼠肺癌細胞；LLC規格：T25形態特征：小鼠Lewis肺癌細胞生長狀態：特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM(高糖）+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：消化3-5分鐘，1:2,3天內可長滿凍存條件：HAKATA®無血清細胞凍存液貨號：H-W-100規格：100ML支原體檢測：陰性使用權限：A類參考文獻：供應商：上海慧穎生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞

3LL細胞/ 3LL小鼠肺癌細胞系 培養步驟2019/10/29

3LL細胞/3LL小鼠肺癌細胞系培養步驟產品名稱：3LL細胞中文名稱：小鼠肺癌細胞系；3LL規格：T25形態特征：生長狀態：特征特性：貼壁生長培養條件：1640+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：1：2傳代凍存條件：HAKATA®無血清細胞凍存液貨號：H-W-100規格：100ML支原體檢測：陰性使用權限：A類參考文獻：供應商：上海慧穎生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃

CT-26細胞/ CT-26小鼠結腸癌細胞 培養步驟2019/10/29

CT-26細胞/CT-26小鼠結腸癌細胞培養步驟產品名稱：CT-26細胞中文名稱：小鼠結腸癌細胞；CT-26規格：T25形態特征：CT26是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導形成的未分化結腸癌細胞株。它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT(ATCCCRL-2638)。用包含編碼典型腫瘤相關抗原(TAA)beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉錄病毒載體LXSN穩定轉染CT26.WT，得到致死的亞克隆CT26.CL25(ATCCCRL-26

BEAS-2B細胞/ BEAS-2B人支氣管上皮細胞 培養步驟2019/10/28

BEAS-2B細胞/BEAS-2B人支氣管上皮細胞培養步驟產品名稱：BEAS-2B細胞中文名稱：人支氣管上皮細胞；BEAS-2B規格：T25形態特征：從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。DEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。細胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。生長狀態：上皮細胞樣特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨

PT-67細胞/ PT-67小鼠逆轉錄病毒包裝株 培養步驟2019/10/28

PT-67細胞/PT-67小鼠逆轉錄病毒包裝株培養步驟產品名稱：PT-67細胞中文名稱：小鼠逆轉錄病毒包裝株；PT-67規格：T25形態特征：該細胞來源于TK-NIH3T3細胞，能夠產生復制缺陷的逆轉錄病毒顆粒，這些病毒顆粒可以結合到靶細胞的pit-1或pit-2受體上。生長狀態：特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM(高糖）+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：1：2傳代凍存條件：HAKATA®無血清細胞凍存液貨號：H-W-100規格：100ML支原體

Pt K1 （NBL-3）細胞/ ）袋鼠腎細胞 培養步驟2019/10/28

PtK1(NBL-3)細胞/PtK1(NBL-3)袋鼠腎細胞培養步驟產品名稱：PtK1(NBL-3)細胞中文名稱：袋鼠腎細胞；PtK1(NBL-3)規格：T25形態特征：1962年，K.H.Walen從表觀正常的有袋大鼠的腎建立了PtK1細胞株。免疫過氧化物染色顯示角蛋白陽性。生長狀態：上皮細胞樣特征特性：貼壁生長培養條件：EMEM+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：1：2傳代凍存條件：HAKATA®無血清細胞凍存液貨號：H-W-100規格：100M

Ca Ski細胞/ Ca Ski人宮頸癌腸轉移細胞 培養步驟2019/10/28

CaSki細胞/CaSki人宮頸癌腸轉移細胞培養步驟產品名稱：CaSki細胞中文名稱：人宮頸癌腸轉移細胞；CaSki規格：T25形態特征：這株細胞是從小腸腸系膜轉移灶的細胞中建立的。據報道，它含有完整的HPV-16(每個細胞大約600個拷貝)和HPV-18相關序列。生長狀態：上皮細胞樣特征特性：貼壁生長培養條件：RPMI-1640(GIBCO,添加NaHCO31.5g/L,glucose2.5g/L,SodiumPyruvate0.11g/L)，90%；胎牛血清，10%。氣相：空氣，95%；二氧

Hela細胞/ Hela人宮頸癌細胞 培養步驟2019/10/28

Hela細胞/Hela人宮頸癌細胞培養步驟產品名稱：Hela細胞中文名稱：人宮頸癌細胞；Hela規格：T25形態特征：HeLa是來自人體組織經連續培養獲得的非整倍體上皮樣細胞系，它由GeyGO等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌組織建立。經原始組織切片重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌。已知該細胞系含有人乳頭狀瘤病毒HPV18序列，需在2級生物安全防護臺操作。該細胞角蛋白陽性，p53表達量較低，但表達正常水平的pRB（視網膜母細胞瘤抑制因子）。生長狀態：上皮樣特征特性：貼壁生長培養條件：RP

Hela-s3細胞/ Hela-s3人宮頸癌細胞 培養步驟2019/10/25

Hela-s3細胞/Hela-s3人宮頸癌細胞培養步驟產品名稱：Hela-s3細胞中文名稱：人宮頸癌細胞；Hela-s3規格：T25形態特征：該細胞是1955年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的，含HPV-18序列；角蛋白陽性；可用于與染色體突變、細胞營養、集落形成相關的哺乳動物細胞的克隆分析。生長狀態：上皮細胞樣特征特性：貼壁生長培養條件：MEM+0.1mMnon-essential+1.0mMpyruvate+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-F

C-33 A細胞/ C-33 A人子宮頸癌細胞 培養步驟2019/10/25

C-33A細胞/C-33A人子宮頸癌細胞培養步驟產品名稱：C-33A細胞中文名稱：人子宮頸癌細胞；C-33A規格：T25形態特征：C-33A細胞株是N.Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細胞株(參見ATCCCRL-1594和ATCCCRL-1595)中的一株。細胞一開始就表現出亞二倍體核型及上皮細胞形態。連續傳代可以觀察到核型不穩定。存在成視網膜細胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常。P53表達上調，且有一個273位密碼子的點突變導致Arg-Cys的替換。人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。生

ME-180細胞/ ME-180人子宮頸表皮癌細胞 培養步驟2019/10/25

ME-180細胞/ME-180人子宮頸表皮癌細胞培養步驟產品名稱：ME-180細胞中文名稱：人子宮頸表皮癌細胞；ME-180規格：T25形態特征：這株細胞來源于一個細胞集落不規則沒有顯著角質化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質張力絲。1970年發現支原體污染并去除。腫瘤壞死因子(TNF)α抑制ME-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒(HPV)DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。生長狀態：上皮細胞樣特征特性：貼壁生長培養條件：McCOY's(S

SiHa細胞/ SiHa人子宮頸鱗狀細胞癌細胞 培養步驟2019/10/25

SiHa細胞/SiHa人子宮頸鱗狀細胞癌細胞培養步驟產品名稱：SiHa細胞中文名稱：人子宮頸鱗狀細胞癌細胞；SiHa規格：T25形態特征：該細胞來源于一位日本病人的手術切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細胞間典型的橋粒和細胞質中大量的張力絲。1975年發現有支原體污染，而后被去除。該細胞整合有HPV16基因組，每個細胞中有1~2個拷貝。生長狀態：上皮樣特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM(高糖）+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：1:3傳代，2-3天換液

HCC 94細胞/ HCC 94人子宮鱗癌細胞（高分化） 培養步驟2019/10/25

HCC94細胞/HCC94人子宮鱗癌細胞（高分化）培養步驟產品名稱：HCC94細胞中文名稱：人子宮鱗癌細胞（高分化）；HCC94規格：T25形態特征：這個細胞株源自高度分化的子宮鱗癌。生長狀態：上皮細胞樣特征特性：貼壁生長培養條件：RPMI-1640(GIBCO,添加NaHCO31.5g/L,glucose2.5g/L,SodiumPyruvate0.11g/L)，90%；胎牛血清，10%。氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度。（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-5

HEC-1-A細胞/ HEC-1-A人子宮內膜癌細胞 培養步驟2019/10/24

HEC-1-A細胞/HEC-1-A人子宮內膜癌細胞培養步驟產品名稱：HEC-1-A細胞中文名稱：人子宮內膜癌細胞；HEC-1-A規格：T25形態特征：這株細胞及其亞株HEC-1-B是H.Kuramoto及其同事1968年從一位IA期子宮內膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導其c-fos的表達。生長狀態：上皮樣特征特性：貼壁生長培養條件：McCOY's+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：消化3-5分鐘，1:2,3天內可長滿凍存條件：HAKATA®無血

HEC-1-B細胞/ HEC-1-B人子宮內膜癌細胞 培養步驟2019/10/24

HEC-1-B細胞/HEC-1-B人子宮內膜癌細胞培養步驟產品名稱：HEC-1-B細胞中文名稱：人子宮內膜癌細胞；HEC-1-B規格：T25形態特征：該細胞是H.Kuramoto1968年分離的HEC-1-A細胞亞株。不同於HEC-A-1的是：該亞株在培養第135天到190天之間表現出穩定的生長周期，且重現扁平，與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。生長狀態：上皮樣特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM(高糖）+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FB

Ishikawa細胞/ Ishikawa人子宮內膜癌細胞 培養步驟2019/10/24

Ishikawa細胞/Ishikawa人子宮內膜癌細胞培養步驟產品名稱：Ishikawa細胞中文名稱：人子宮內膜癌細胞；Ishikawa規格：T25形態特征：該細胞來源于39歲患有子宮內膜腺癌的女性，表達ER、PR。有報道稱該細胞可產生促腎上腺皮質激素釋放激素，胎盤堿性磷酸酶、絨膜促性腺激素。生長狀態：上皮樣特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：1:3傳代，3-4天換液一次凍存條件：HAKATA®無血清細胞凍存液貨號

KLE細胞/ KLE人子宮內膜癌細胞 培養步驟2019/10/24

KLE細胞/KLE人子宮內膜癌細胞培養步驟產品名稱：KLE細胞中文名稱：人子宮內膜癌細胞；KLE規格：T25形態特征：該細胞源自64歲子宮內膜癌女性患者生長狀態：上皮樣特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM(高糖）+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：1:3傳代，3-4天換液一次凍存條件：HAKATA®無血清細胞凍存液貨號：H-W-100規格：100ML支原體檢測：陰性使用權限：A類參考文獻：Amelogenin：X；CSF1PO：13，14；D13S3

RL95-2細胞/RL95-2人子宮內膜癌細胞 培養步驟2019/10/24

RL95-2細胞/RL95-2人子宮內膜癌細胞培養步驟產品名稱：RL95-2細胞中文名稱：人子宮內膜癌細胞；RL95-2規格：T25形態特征：這些細胞有α角蛋白，定義明確的連接復合體，張力絲和表面微絨毛。生長狀態：上皮樣特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM/F12+0.005mg/ml胰島素+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：1：2傳代凍存條件：HAKATA®無血清細胞凍存液貨號：H-W-100規格：100ML支原體檢測：陰性使用權限：A類參考文獻：

AN3CA細胞/ 人子宮內膜腺癌（轉移）細胞 培養步驟2019/10/23

AN3CA細胞/AN3CA人子宮內膜腺癌(轉移)細胞培養步驟產品名稱：AN3CA細胞中文名稱：人子宮內膜腺癌(轉移)細胞；AN3CA規格：T25形態特征：AN3CA細胞建系于1964年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外長期傳代培養，接種實驗動物產生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結構尚未深入研究，僅發現該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內膜癌細胞生物學及其相關特性研究。生長狀態：上皮樣特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM/F12+15%FBS（推薦

ARPE-19細胞/ 人視網膜色素上皮細胞 培養步驟2019/10/23

ARPE-19細胞/ARPE-19人視網膜色素上皮細胞培養步驟產品名稱：ARPE-19細胞中文名稱：人視網膜色素上皮細胞；ARPE-19規格：T25形態特征：該細胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網膜組織，由AmyAotaki-Keen建系于1986年。該細胞系表達視網膜色素細胞*的分子標記如胞內視黃醛結合蛋白和PRE-65。生長狀態：上皮樣特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：1：2傳代凍存條件：HAKAT