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如何確定試劑的有效期2024/04/09

1總體說明試劑的有效日期是影響實驗結果準確性的重要因素。在實際使用過程中，人們總是習慣于用生產日期來判斷化學試劑的有效性，其實這是不對的。化學試劑不像食品和藥品有嚴格的保質期，化學試劑一般沒有保質期的具體要求和界限，這與化學試劑的保質期受多方面因素影響有關；要根據化學性質、保存條件等，再結合工作的實際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質、能否繼續(xù)使用。2化學試劑的性質對有效期的影響化學試劑一般沒有注明保質期，確定試劑是否變質主要是憑經驗和做新舊試劑對比試驗。化學試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變，有著很

如何蓋CMA章，其實是個嚴肅的技術問題2024/03/14

1什么時候要蓋CMA章檢驗檢測機構在資質認定證書確定的能力范圍內，對社會出具具有證明作用數據、結果時，應當標注檢驗檢測機構資質認定標志，并加蓋檢驗檢測專用章。檢驗檢測機構資質認定標志應按照國家認監(jiān)委有關標志管理的文件規(guī)定，符合尺寸、比例、顏色方面的要求，并準確、清晰標注證書編號。2蓋章的位置CMA標志加蓋（或者印刷）在檢驗檢測報告或者證書封面;檢驗檢測專用章加蓋在檢驗檢測報告封面的機構名稱位置或者檢驗檢測結論位置，騎縫位置也應加蓋。檢驗檢測專用章應表明檢驗檢測機構完整的、準確的名稱。3蓋檢測章的

實驗室如何實施管理評審2024/02/18

1管理評審的形式管理評審應當依據管理評審計劃開展，通常以會議形式完成。2管理評審的參與人召開管理評審會議時，實驗室最高管理者、實施實驗室的質量管理體系的人員、負責實驗室的技術運作的人員，各部門的負責人、技術主管等應參會并簽到，實驗室管理層的有關人員主持管理評審會議。會議應有專門人員做好會議記錄，重點關注會議中對改進議題的討論內容。3管理評審探討的材料管理評審會議召開前，實驗室管理層應審議管理評審輸入材料，重點關注需要改進的措施建議。4管理評審主要內容管理評審會議上，各部門/崗位就其職責運作情況做

管理評審的目的是什么？2024/01/10

1管理評審的目的由實驗室的最高管理者實施的、與實驗室戰(zhàn)略方向保持一致的活動管理評審目的是對實驗室管理體系的有關信息進行的評審，以確定實驗室的管理體系是不是適宜？是不是充分？是不是有效？管理評審通常可分為：（1）按計劃開展的例行管理評審（2）針對某個或多個議題進行的專題式管理評審2適宜性是什么？管理體系符合實驗室當前所處的客觀環(huán)境，實驗室的方針和目標滿足實驗室的發(fā)展需要，管理體系能夠隨內外部環(huán)境的變化而做相應調整和改進。3充分性是什么？實驗室的管理體系對實驗室全部的活動和過程的覆蓋和控制程度，以及

實驗室返聘人員可不可以做授權簽字人2023/12/13

1返聘的勞動合同勞動合同由用人單位和勞動者簽訂，勞動者達到法定退休年齡，依法享受退休待遇的，勞動合同自然終止。因此退休返聘不需要簽訂勞動合同2書面協(xié)議已享受養(yǎng)老保險待遇的離退休人員被再次聘用時，用人單位應與其簽訂書面協(xié)議，明確聘用期內的工作內容、報酬、醫(yī)療、勞動待遇等權利和義務。3返聘人員要不要買社保返聘人員為已退休人員，根據法規(guī)，不能購買社保4返聘人員能不能做授權簽字人授權簽字人只對能力做出要求，不對年齡進行限制，返聘人員可以做授權簽字人

標準中對設備參數沒有規(guī)定，校準證書結果如何確認？2023/11/13

1標準中對所用的檢測設備的準確度沒有具體要求，對該設備的校準報告結果如何確認？例如：GBT176《水泥化學分析方法》試樣制備要求用150微米方孔篩，沒有精度要求，校準證書給出了偏差值。如何確認。能否認為無要求，校準結果即是符合。參考答案：首先在檢測標準中找要求，這沒錯，但部分檢測標準中沒有要求。實驗室可以可以查下檢定規(guī)程或校準規(guī)范，確定檢定規(guī)程或校準規(guī)范對設備的要求。再去確認。2實驗室用于檢測的設備，是租賃來的，請問老師，設備的檢定校準是租賃方找計量所做的，我實驗室還用再計量一遍嗎？參考答案：需

現(xiàn)場授權簽字人別考核需要特別注意的4個方面2023/10/12

現(xiàn)場授權簽字人別考核需要特別注意的4個方面1審核授權簽字人的職權實驗室授權簽字人是經CNAS認可，有能力簽發(fā)帶認可標識的實驗室報告或證書的技術人員。實驗室申請認可的授權簽字人必須要由實驗室明確其職權，對其簽發(fā)的報告/證書具有最終技術審查職責，對于不符合認可要求的結果和報告/證書具有否決權。2審核授權簽字人的技術和簽字評審組對授權簽字人進行考核時應重點考核其技術能力是否滿足要求，是否熟悉CNAS的相關要求。實驗室的授權簽字人具備相應技術工作經歷。有一種特殊情況，如果實驗室基于行業(yè)管理的規(guī)定，報告或

現(xiàn)場審核對設備計量的要求是什么？（包括無法計量的設備要求）2023/09/11

現(xiàn)場審核對設備計量的要求是什么？1承認的計量證書現(xiàn)場評審承認的校準證書，一般包括獲得CNAS的校準機構的校準證書，獲得法定授權的檢定證書。2計量證書的信息現(xiàn)場評審時，被評審方提供的計量檢定機構出具的檢定證書應符合《測量結果的計量溯源性要求》。評審員應特別關注檢定證書是否包含溯源性信息，實驗室能否提供測量不確定度信息，測量不確定度信息可以由檢定機構提供，也可以是實驗室自行評估。3不需要計量的設備實驗室識別不需定期校準/檢定的測量設備，此時實驗室應能證明其不需校準或校準的貢獻對最終測量結果的不確定度

實驗室監(jiān)督和監(jiān)控的方式2023/08/25

實驗室監(jiān)督和監(jiān)控的方式檢驗檢測機構根據不同的人員監(jiān)督和監(jiān)控對象，選擇適合的人員監(jiān)督和監(jiān)控方式，包括但不限于以下一種或多種方式的組合：：a）現(xiàn)場觀察，包括檢驗檢測全過程或只針對某個（某些）關鍵環(huán)節(jié)；b）核查結果報告和原始記錄；c）面談，包括問答、討論、培訓、考試等d）做模擬試驗；e）質量控制，包括內部質量控制和外部質量評價。如比對實驗、盲樣測試、內部質控結果、外部比對或能力驗證。人員監(jiān)督的方式宜以現(xiàn)場觀察為主，尤其是對檢驗檢測全過程的現(xiàn)場觀察，結合面談、模擬試驗和質量控制等手段；人員能力監(jiān)控的方式

實驗室廢液收集方法與注意事項2023/08/09

1實驗廢棄物收集的一般要求1、實驗室應設立廢棄物貯存區(qū)，并在明顯處設置區(qū)域標識。貯存環(huán)境應保持通風良好、安全可控，不得有散逸、滲出、污染地面或散發(fā)惡臭等情形。2、實驗室廢棄物應貯存在專用的符合安全生產要求及環(huán)境保護要求的容器內，如不銹鋼桶、塑料桶和玻璃瓶。貯存容器應保持良好情況，如有嚴重生銹、損毀或泄漏應立即更換。3、實驗室廢棄物應分類貯存，不兼容的廢棄物不得混合貯存。廢液貯存時一般應注意的事項見本文2，常見的混合后易燃易爆的物質見本文3。4、實驗室廢棄物的貯存應有專人負責，定期檢查。5、實驗室

原始記錄的6個基本要求2023/07/14

原始記錄的6個基本要求，如下：1原始性要求原始記錄應體現(xiàn)檢測過程的原始性。觀察結果和數據應在產生的當時就予以記錄，不得事后回憶、另行整理記錄、謄抄或無關修正，但后續(xù)可根據需求再實施具體的計算步驟。2可操作要求制定原始記錄文件時，應充分考慮記錄的可操作性。通過使用規(guī)范的語言文字、檢測依據的規(guī)范描述語句、簡單易用、尺寸合適的數據表格、給每個檢測數據留出足夠的填寫空間等，可保證原始記錄的可操作性。原始記錄應依據檢測項目特點，按照檢測流程順序或標準條款順序安排各檢測項目在原始記錄中的位置順序，提升原始記

新版《資質認定評審準則》中規(guī)定完整的CMA報告要包含哪些內容？2023/06/12

1報告內容1、標題2、專有標識3、資質認定標志（如果有）4、檢驗檢測機構的檢驗檢測專用章或者公章5、授權簽字人識別6、客戶的名稱和地址7、檢驗檢測方法的識別8、樣品的識別9、樣品接收時間和檢驗檢測時間10、簽發(fā)時間11、存在抽樣時的抽樣信息和存在分包時的分包信息。2依據2023年新版《資質認定評審準則》附件4：《檢驗檢測機構資質認定評審準則》一般程序審查（告知承諾核查）表2.12.6以上是新版《資質認定評審準則》中規(guī)定完整的CMA報告要包含的內容，不同行業(yè)可能會有細微差異，具體可參照國家相關標準

管樁荷載測試儀與拉拔儀的區(qū)別2023/05/15

近日，有客戶咨詢我公司，能否用拉拔儀代替我司的LH-II型荷載測試儀，完成相關測試；在這里，作出統(tǒng)一說明：二者不屬于同類儀器，不可替代，以免引起使用不當從而引發(fā)安全問題；下面就兩款儀器的異同做比較：首先，兩款儀器都是力學方面的測試設備；拉拔儀顧名思義是通過對傳感器施加拉力，然后在對應的數顯儀表顯示相應的力值；但是我司生產的LH-II型荷載測試儀，是通過千斤頂對傳感器施加壓力，在顯示儀表讀取數值，并且實時顯示峰值；再次，拉拔儀是基于物體受力的平衡原理，利用牛頓定律推導出來的，沒有具體滿足的國標要求

如何進行標準物質期間核查2023/04/10

1需要核查的范圍1.對于未拆封的CRM，只要保證有效期內，儲存條件符合要求，包裝完好，不需要期間核查；由于CRM期間核查，按照證書需要核查不確定度范圍，而不確定度的核查影響因素較多，在實驗室內難以操作。此時，實驗室需要制定相應管理文件，規(guī)范CRM使用要求和儲存條件。2.拆封后，對于使用頻繁、不穩(wěn)定、儲存條件變化、臨近有效期等情況時，也需要對CRM進行期間核查。3.實驗室進行期間核查的重點對象為：參考（標準）物質、質控樣品、實驗室配制的標準溶液等。2主要的核查方法對于有證標準物質的期間核查，實驗室

如何整改實驗室不符合項2023/03/13

案例：2009年03月06日內審時發(fā)現(xiàn)電器室檢驗員在測試微波爐內油溫時一支正在使用的熱電偶(編號:×××)，其檢定日期是2008年11月28日，有效期是2009年01月27日，檢測現(xiàn)場正在使用的該熱電偶已超過校準有效期。對于不符合項，經過實驗室確認后，實驗室可以立即糾正，分析原因，采取糾正措施，以及糾正措施的有效性進行驗證等步驟整改，一般包括下面6個步驟：1.立即將發(fā)現(xiàn)的不符合加以控制或者消除；2.舉一反三，排查其他地方是否存在類似的問題，一并糾正；3.調查分析產生問題的原因；4.針對原因采取對

采樣、抽樣現(xiàn)場評審經常考核的相關問題2023/02/24

采樣相關程序文件采樣需要制定程序文件。不涉及采樣可不制定，抽樣相關的內容可在作業(yè)指導書中規(guī)定。采樣和抽樣，對應的英文是同一個，但在我們國家有不同的意思。一般，我們認為采樣就是從大量樣品或某個整體中采集若干份，比如河水采樣、土壤采樣。抽樣，則是從采集的樣品中抽取一部分作為檢測用樣品，比如客戶送來200g土壤檢測重金屬含量，實驗室僅抽取了0.5g用于檢測。采樣現(xiàn)場注意事項1、禁止抽煙2、任何意外情況都應報告3、必須穿防護服，需要時帶護目鏡4、必須穿防護服、帶工作手套5、必須知道報警系統(tǒng)和滅火設備的位

試劑的有效期2023/02/07

絕對不要指望哪個標準，或者一個什么文件的給個有效期，然后拿著直接用，沒有哪個標準或者文件敢規(guī)定你的實驗室試劑的有效期，這是因為：具體的試劑的有效期會根據各個實驗室的環(huán)境條件、使用條件，試驗目的不同而不同。試劑是否有效，判定的標準是：試劑的使用不能影響測試結果。也絕對不要問別人，哪個標準規(guī)定的這個有效期如果是個有心人，研究下統(tǒng)計學的方法，把自己實驗室試劑的有效期自己計算出來。相關試劑的有效期，也可以參考文獻，幾天到幾個月的時間都是不等的。

非標方法和方法的偏離是一回事嗎？2022/12/28

1偏離的特點偏離是一種臨時措施，它是一種讓步的書面許可，必須在一定的范圍內（如誤差）、一定的數量、一定的時間內，必要的讓步。偏離不是是長久的行為。它是暫時的也就是說臨時需要的行為。標準允許的只是方法偏離，偏離包括對標準方法和非標準方法的偏離。2偏離的4個條件偏離要具備四個條件才允許。1，偏離有文件規(guī)定（只要有文件規(guī)定，不一定是程序文件，可以是規(guī)范或作業(yè)指導書都可以）；2，經技術判斷，即偏離不會影響數據和結果的正確性和可靠性，如果會影響正確性和可靠性就不允許偏離；3，獲得批準，需得到授權人批準，如

全自動電桿荷載撓度計用戶體驗感良好2022/12/12

全自動電桿荷載撓度測試儀是在無線款撓度計的基礎上研發(fā)而成，其基于GB4623-2014《環(huán)形水泥制品力學檢測》相關要求；其自面向市場售出以來，用戶體驗感綜合評分較高，使用良好；有的用戶是地處于現(xiàn)場布線不方便，并且陰天下雨沒有遮擋物的場合，全自動這一款就很好的避免了這個問題，無線的設計更能延長整套儀器的使用壽命；就精度而言，全自動型的會更凸顯，分辨率能夠保留到小數點后兩位，各種類型的電桿通過預先設置程序，數據通過電腦傳輸儲存分析，對于測試結果能夠更好的分析。有線款，無線款，全自動款現(xiàn)在均庫存充足，

標準套標準，套用的標準過期，怎么解決？2022/11/15

標準中套標準應該采用什么版本？一個標準套用另外一個標準，套用標準的版本號按照如下規(guī)則：文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。1、凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準。2、凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。即：如果套用標準有日期后綴，就只能用該日期的標準，不能用更新后的標準！沒有后綴日期，以最新的為準！還有一種情況是：如果套用的是GB，尤其是食品安全GB，不折不扣的執(zhí)行最新版本；如果是推薦性標準，可以執(zhí)行引用版本。