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氯霉素快速檢測試紙條使用說明書2019/11/27

氯霉素快速檢測試紙條使用說明書【規(guī)格】8條/筒【產(chǎn)品簡介】本產(chǎn)品適用于蜂蜜中氯霉素的定性檢測，試驗操作簡便，靈敏度高。【樣品檢測限】0.1ng/ml（0.1ppb）【生產(chǎn)日期及批號】詳見包裝袋和外包裝盒。【檢測原理】氯霉素快速檢測試紙條應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理，樣品中的氯霉素在流動的過程中與膠體金標記的特異性氯霉素單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測線上的氯霉素-BSA偶聯(lián)物的結(jié)合，從而導(dǎo)致檢測線顏色的深淺變化。當(dāng)樣品中不含有氯霉素或濃度低于檢測*，T線顯色強于C線顯色或與C線顯色無明顯差

氨芐青霉素酶聯(lián)免疫試劑盒說明書2019/11/25

氨芐青霉素酶聯(lián)免疫試劑盒說明書一、藥物概述及檢測原理氨芐青霉素類抗生素廣譜的抗菌特性，為動物疾病的防治提供了、低毒的有力武器，被大量應(yīng)用于畜禽養(yǎng)殖業(yè)。人食用了氨芐青霉素殘留的動物源食品會對身體造成一定危害甚至產(chǎn)生嚴重的過敏反應(yīng)，所以對氨芐青霉素殘留的有效監(jiān)測已成為保障食品安全的一個重要環(huán)節(jié)。操作流程本公司的氨芐青霉素酶聯(lián)免疫試劑盒使用zui新生物技術(shù)開發(fā)，具有方便、快速、靈敏等特點。本試劑盒利用氨芐青霉素抗體與氨芐青霉素可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì)，先在酶標板上預(yù)包被抗原，再加入標準品（樣本）和氨芐青

新霉素快速檢測試紙條使用說明書2019/11/22

新霉素快速檢測試紙條使用說明書【規(guī)格】8條/筒，12筒/盒【產(chǎn)品簡介】本產(chǎn)品適用于牛奶（包括純牛奶和生鮮乳）和羊奶中新霉素的定性檢測。整個檢測過程只需要6分鐘，操作簡單，靈敏度高。【樣品檢測限】新霉素檢測限ppb(ug/kg)新霉素國家*ppb檢測限ppb新霉素不得檢出5-10【生產(chǎn)日期及批號】詳見包裝袋和外包裝盒。【檢測原理】新霉素快速檢測試紙條應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理，樣品中的新霉素在流動的過程中與膠體金標記的特異性新霉素單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測線上的新霉素-BSA偶聯(lián)物的

人流感H3N2酶聯(lián)免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書2019/11/22

人流感H3N2酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中流感H3N2的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人流感H3N2水平。用純化的流感H3N2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入流感H3N2，再與HRP標記的流感H3N2抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流感H3N2呈正相關(guān)

線粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說明書 微量法2019/11/21

貨號：YJ1347規(guī)格：100管/96樣線粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說明書微量法正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時輔基FAD還原為FADH2，后者進一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。測定原理：復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速

MA-c 小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞2019/11/21

MA-c小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞CatalogueNo.:C370ProductFormat:aT25flaskCultureProperties：貼壁CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsａndcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flas

DC2.4 小鼠骨髓來源樹突狀細胞2019/11/20

DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細胞ProductFormat:aT25flaskCultureProperties：貼壁CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsａndcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flask2X106Manual1co

GoldView（10000×）操作說明書2019/11/18

產(chǎn)品簡介：GoldView(10000×)GoldView是一種可替代溴化乙錠(EthidiumBromide)的核酸染料，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA，DNA紫外光透射儀激發(fā)并放射出綠色熒光信號。GoldView具有一定的毒性。產(chǎn)品組成：GoldView(10000×)1ml4℃避光自備材料：1、電泳緩沖液(如TAE、TBE等)2、微波爐3、紫外分析儀或凝膠成像系統(tǒng)操作步驟(僅供參考)：1、將50ml瓊脂糖凝膠溶液(濃度一般為0.8～2%)在微波爐中融化。2、加入5～10μlGol

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）次高分子量標準蛋白質(zhì)2019/11/18

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）次高分子量標準蛋白質(zhì)本試劑為測定未知蛋白質(zhì)分子量的標準參照樣品，分子量范圍為43,000-200,000道爾頓，特別適用于測定分子量在100,000-200,000道爾頓的蛋白質(zhì)。規(guī)格內(nèi)容：冷凍干燥的五種蛋白質(zhì)混合物，每種蛋白質(zhì)約20微克。用本試劑按Laemmli法，經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳后用考馬斯亮藍R-250(CoomassieBlueR-250)染色可得分布均勻、密度相同的五個條帶。組成：肌球蛋白重鏈（200,000道爾頓），鈣調(diào)素結(jié)合蛋

姬姆薩染色液（Giemsa Stain,即用型）2019/11/18

產(chǎn)品簡介：姬姆薩染色液(GiemsaStain,即用型)姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成，Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。GiemsaStain以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含*襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片、血液和細胞涂片、細

溴化乙錠溶液（EB,1mg/ml）2019/11/11

產(chǎn)品簡介：溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml)溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)分子式為C21H20BrN3，分子量為394.31，是一種非常靈敏的熒光染色劑，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA，302nm紫外光透射儀激發(fā)并放射出橙紅色信號。溴化乙錠具有一定的毒性，實驗結(jié)束后應(yīng)對含EB的溶液進行凈化處理再行棄置，避免污染環(huán)境。產(chǎn)品組成：EthidiumBromide(1mg/ml)10mlRT避光自備材料：1、電泳緩沖液(如TAE、TBE等)2、微波爐3、紫外分析儀或凝膠成像系

青霉素-鏈霉素混合溶液（100×雙抗）操作步驟2019/11/11

產(chǎn)品簡介：青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)(Penicillin-StreptomycinSolution,100×)是專門用于細胞培養(yǎng)的雙抗，經(jīng)過濾除菌，可以直接添加到細胞培養(yǎng)液內(nèi)。青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)中，青霉素的含量為10kU/ml，鏈霉素的含量為10mg/ml。該溶液用0.9%NaCl或PBS配制。在細胞培養(yǎng)液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml，鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml，即按照100倍稀釋使用即可。一個包裝即10

神經(jīng)HRP示蹤顯色液（TMB法）說明書2019/11/07

產(chǎn)品簡介：神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)說明書上個世紀70年代，Kristensopn和Olsson報道了HRP可神經(jīng)末梢攝取，經(jīng)軸漿逆行運輸至神經(jīng)元胞體，經(jīng)組織化學(xué)方法可顯示出神經(jīng)元的輪廓，從而開發(fā)出HRP追蹤神經(jīng)元示蹤技術(shù)，即為HRP法。3,3',5,5'-四甲基聯(lián)*苯*胺(TMB)是非常優(yōu)越的酶免試驗顯色劑，能溶解于多種有機溶劑和雙蒸水中，為穩(wěn)定的無色溶液，不適量過氧*化脲或雙氧*水不緩沖液混勻后，不過氧化物酶作用產(chǎn)生清晰的藍色產(chǎn)物，極易觀察，在辣根過氧化物酶的催化下,TMB會產(chǎn)生藍色沉

AxyPrep 無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量試劑盒2019/10/31

AxyPrep無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量試劑盒本試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合DNA制備膜選擇性吸附DNA。同時采用特殊溶液（BufferETR和BufferPF）有效去除內(nèi)毒素，可從80-200ml細菌培養(yǎng)物中提取出多至500礸高純度質(zhì)粒DNA，其內(nèi)毒素水平控制在0.1EU/礸以下。一、試劑盒組成、貯存、穩(wěn)定性Cat.No.AP-MX-EP-2AP-MX-EP-10AP-MX-EP-25制備次數(shù)2preps10preps25preps制備管（Maxiprepcolumn）21025大量濾器（Maxipr

總抗氧化能力試劑盒說明書（可見分光光度法）2019/10/31

貨號：YC2306規(guī)格：50管/48樣總抗氧化能力（Totalantioxidantcapacity，T-AOC）試劑盒說明書可見分光光度法注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測定原理在酸性環(huán)境下，物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)

總抗氧化能力試劑盒說明書（微量法）2019/10/31

貨號：YC1205規(guī)格：100管/96樣總抗氧化能力（Totalantioxidantcapacity，T-AOC）試劑盒說明書微量法注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。研究意義：測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測定原理：在酸性環(huán)境下，還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍色

Na+K+- ATP酶活性測定說明書2019/10/22

Na+K+-ATP酶活性測定說明書（分光光度法）貨號：YJ2218規(guī)格：100管/48樣產(chǎn)品簡介：Na+K+-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。自備的儀器和用品：可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板跑、研缽、冰和蒸餾水。產(chǎn)品內(nèi)容：提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。試劑一：液體10mL×1瓶，4℃保存。試劑二：粉劑×1瓶

線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說明書（可見分光光度法）2019/10/22

貨號:YJ2445規(guī)格：25管/24樣線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說明書可見分光光度法正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義線粒體復(fù)合體Ⅲ（EC1.10.2.2）又稱CoQ-細胞色素C還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責(zé)把還原型CoQ的氫傳遞給細胞色素C，生成還原型細胞色素C。測定原理與氧化型細胞色素C不同，還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收，因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅲ酶活性。需自備的

線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說明書2019/10/14

貨號:YJ2445規(guī)格：25管/24樣線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說明書可見分光光度法正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義線粒體復(fù)合體Ⅲ（EC1.10.2.2）又稱CoQ-細胞色素C還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責(zé)把還原型CoQ的氫傳遞給細胞色素C，生成還原型細胞色素C。測定原理與氧化型細胞色素C不同，還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收，因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅲ酶活性。需自備的

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）2019/10/14

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）分光光度法50管/48樣正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的唯yi能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。測定原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸