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人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10（FGF-10） ELISA檢測(cè)試劑盒2021/06/18: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10（FGF-10）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10（FGF-10）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10（FGF-10）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)

植物（木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶（XET）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/06/18: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷植物（Plant）木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶（XET）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶（XET）抗體的微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶（XET）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活

小鼠抗繆勒管激素（MIS/AMH）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/06/16: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷小鼠（Mouse）繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）呈正相關(guān)

大鼠神經(jīng)絲蛋白（NF）免疫組化試劑盒操作詳細(xì)說(shuō)明2021/06/10: 大鼠神經(jīng)絲蛋白（NF）免疫組化試劑盒該試劑盒以HRP標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（HRPStreptavidinConjugate，HRP-SA）為基礎(chǔ)，可用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性神經(jīng)絲蛋白（NF）抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰。在所用的神經(jīng)絲蛋白（NF）一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，最后加入HRP-SA，形成抗原—特異一抗—生物素化二抗—HRP-SA復(fù)合物，顯微鏡下觀察成像。試劑盒所含試劑：試劑A通透液：0.1%Triton-X10010mL

人乙型肝炎E抗原（HBeAg）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/06/04: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）乙型肝炎E抗原（HBeAg）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被乙型肝炎病毒E抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人乙型肝炎E抗原（HBeAg）的存在與否。樣品收

大鼠凝血因子Ⅴ（FⅤ）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/05/31: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠（Rat）凝血因子Ⅴ（FⅤ）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被凝血因子Ⅴ（FⅤ）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的凝血因子Ⅴ（FⅤ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法

總糖含量試劑盒說(shuō)明書微量法2021/05/27: 規(guī)格：100管/96樣總糖含量試劑盒說(shuō)明書微量法正式測(cè)定前請(qǐng)選擇2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)。總糖也可稱為碳水化合物，包括可溶性的單糖，二糖以及不溶性的淀粉，纖維素，幾丁質(zhì)等。測(cè)定原理：總糖酸水解為還原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物，在過(guò)量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色，在540nm處有最大吸收峰，以此測(cè)定樣品中的總糖含量。需自備的儀器和用品：可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、沸

人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞2021/05/27: EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞CatalogueNo.:C024ProductFormat:aT25flaskCultureProperties：貼壁CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsａndcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25

鴨瘟抗體（DVE-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/05/26: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷鴨瘟抗體（DVE-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被鴨瘟抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中鴨瘟抗體（DVE-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱

核糖體蛋白S25（RPS25）檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟2021/05/25: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）核糖體蛋白S25（RPS25）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被核糖體蛋白S25（RPS25）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核糖體蛋白S25（RPS25）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），

泰樂(lè)菌素牛奶快速檢測(cè)使用說(shuō)明書2021/05/24: 泰樂(lè)菌素快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書【規(guī)格】8條/筒，12筒/盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品適用于牛奶（包括純牛奶和生鮮乳）和羊奶中泰樂(lè)菌素的定性檢測(cè)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要6分鐘，操作簡(jiǎn)單，靈敏度高。【樣品檢測(cè)限】泰樂(lè)菌素檢測(cè)限ppb(ug/kg)泰樂(lè)菌素國(guó)家*ppb檢測(cè)限ppb泰樂(lè)菌素503-5【生產(chǎn)日期及批號(hào)】詳見包裝袋和外包裝盒。【檢測(cè)原理】泰樂(lè)菌素快速檢測(cè)試紙條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，樣品中的泰樂(lè)菌素在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性泰樂(lè)菌素單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線上的泰樂(lè)菌素-B

氟苯尼考檢測(cè)試紙條檢雞蛋0.5ppb比色法2021/05/24: 氟苯尼考快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書【規(guī)格】8條/筒,12筒/盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品適用于雞蛋、鴨蛋等蛋類中氟苯尼考的定性檢測(cè)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要10分鐘，操作簡(jiǎn)單，靈敏度高。【樣品檢測(cè)限】0.5-1ng/ml（0.5-1ppb）【生產(chǎn)日期及批號(hào)】詳見包裝袋和外包裝盒。【檢測(cè)原理】氟苯尼考快速檢測(cè)試紙條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，樣品中的氟苯尼考在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性氟苯尼考單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線上的氟苯尼考-BSA偶聯(lián)物的結(jié)合，從而導(dǎo)致檢測(cè)線顏色的深淺變化。當(dāng)樣品中不

氟苯尼考快速檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明書2021/05/24: 氟苯尼考快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書一、原理本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物氟苯尼考將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氟苯尼考抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物氟苯尼考的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氟苯尼考的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.1ppbu孵育溫度：25℃u孵育時(shí)間：30min～15min樣本檢測(cè)下限蜂蜜、組織·········································0.1

小鼠雌二醇（E2）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/05/18: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷小鼠（Mouse）雌二醇（E2）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雌二醇（E2）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌二醇（E2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清

苯丙氨酸解氨酶試劑盒操作說(shuō)明書2021/05/11: 貨號(hào)：YJS2205規(guī)格：50管/48樣苯丙氨酸解氨酶試劑盒說(shuō)明書紫外分光光度法產(chǎn)品簡(jiǎn)介：PAL（EC4.315）廣泛存在于各種植物和少數(shù)微生物中，是植物體內(nèi)苯丙烷類代謝的關(guān)鍵酶，與一些重要的次生物質(zhì)如木質(zhì)素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關(guān)，在植物正常生長(zhǎng)發(fā)育和抵御病菌侵害過(guò)程中起重要作用。PAL催化L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在290nm處有最大吸收值，通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率計(jì)算PAL活性。試驗(yàn)中所需的儀器和試劑：紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1m

人二胺氧化酶（DAO）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/05/10: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）二胺氧化酶（DAO）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被二胺氧化酶（DAO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶（DAO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及

土壤脫氫酶試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書2021/05/09: 規(guī)格：100管/48樣土壤脫氫酶（Soildehydrogenase,sDHA）試劑盒說(shuō)明書微量法注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：土壤脫氫酶(Soildehydrogenase,sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對(duì)有機(jī)物的降解活性，可以作為土壤微生物的降解性能指標(biāo)。測(cè)定原理：氫受體2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-TriphenylTetrazoliumChloride,TTC）在細(xì)胞呼吸過(guò)程中接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triph

綿羊支鏈α-酮酸脫氨酶（BCKD）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/05/08: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷綿羊（Sheep）支鏈α-酮酸脫氨酶（BCKD）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被支鏈α-酮酸脫氨酶（BCKD）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的支鏈α-酮酸脫氨酶（BCKD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值）

大鼠組織因子途徑抑制物（TFPI）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/05/07: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠（Rat）組織因子途徑抑制物（TFPI）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被組織因子途徑抑制物（TFPI）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織因子途徑抑制物（TFPI）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)

人膽管癌細(xì)胞（TFK1）培養(yǎng)說(shuō)明書2021/04/28: 人膽管癌細(xì)胞(TFK1)培養(yǎng)說(shuō)明書細(xì)胞特性1）來(lái)源：膽管癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣。貼壁生長(zhǎng)3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2）請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*

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