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2017
10-25細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板有什么不同
細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板有什么不同細(xì)胞培養(yǎng)板主要是用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞的,其培養(yǎng)方式可以分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)。而酶標(biāo)板主要用于ELISA反應(yīng)后的蛋白檢測(cè)。那么,細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板到底有什么不同呢?細(xì)胞培養(yǎng)板的材質(zhì)一般為聚苯乙烯的,和酶標(biāo)板的材質(zhì)一樣,但是與酶標(biāo)板相比,又有著本質(zhì)的區(qū)別。由于部分細(xì)胞培養(yǎng)需要貼壁培養(yǎng),因此培養(yǎng)板需要表面處理。否則貼壁細(xì)胞無(wú)法在培養(yǎng)板上生長(zhǎng)。而用來(lái)培養(yǎng)細(xì)菌或懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)板和不可拆酶標(biāo)板的差距非常小,很多國(guó)產(chǎn)廠家都把一般細(xì)菌培養(yǎng)板當(dāng)作不可拆酶標(biāo)板來(lái)使用。那么他們之間的區(qū)別到底在哪2017
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09-24移液器(移液槍)量程的調(diào)節(jié)和槍頭的裝配
量程的調(diào)節(jié)在調(diào)節(jié)量程時(shí),如果要從大體積調(diào)為小體積,則按照正常的調(diào)節(jié)方法,逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)旋鈕即可;但如果要從小體積調(diào)為大體積時(shí),則可先順時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度旋鈕至超過(guò)量程的刻度,再回調(diào)至設(shè)定體積,這樣可以保證量取的zui高度。在該過(guò)程中,千萬(wàn)不要將按鈕旋出量程,否則會(huì)卡住內(nèi)部機(jī)械裝置而損壞了移液槍。槍頭(吸液嘴)的裝配在將槍頭(pipettetips)套上移液槍時(shí),很多人會(huì)使勁地在槍頭盒子上敲幾下,這時(shí)錯(cuò)誤的做法,因?yàn)檫@樣會(huì)導(dǎo)致移液槍的內(nèi)部配件(如彈簧)因敲擊產(chǎn)生的瞬時(shí)撞擊力而變得松散,甚至?xí)?dǎo)致刻度調(diào)節(jié)旋鈕2014
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