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Oligo賽道想超車，純化干燥工藝如何選擇？2023/05/25

隨著寡核苷酸的應用越來越廣泛，不少企業相繼加入寡核苷酸合成的賽道。想得到優質高純度的核酸不是一件簡單的事，寡核苷酸的合成通常會導致不可避免的雜質積累，它們可能會與全長產品競爭，或者抑制反應，因此選擇高效率高質量的純化和干燥工藝是很有必要的。那么對于工業級別的寡核苷酸純化，一般又有哪些方法呢？且聽小編跟您慢慢分享。寡核苷酸的應用Oligo即寡核苷酸鏈，分子實驗室常用的PCR引物、NGS捕獲探針、qPCR探針和FISH探針等都是寡核苷酸。除了引物探針以外，還可作為核酸藥物用于遺傳疾病、腫瘤、病毒感染

看完本篇你就會對流動合成儀有更多了解2023/05/18

流動合成儀是一種用于合成和分析化學物質的儀器，在化學、材料科學、生物技術等領域廣泛應用。本文將圍繞流動合成儀介紹其原理、優勢和應用。首先，流動合成儀的原理是通過控制不同試劑的流動速度和比例，將它們混合在一起進行反應。這種方法可以實現對反應過程的高度控制，如反應時間、溫度、反應物比例等，從而獲得精確的反應產物。此外，流動合成還可以實現多個反應步驟的連續進行，從而提高反應效率和產物純度。其次，流動合成儀的優勢在于對小量試劑的高效利用和對有害物質的安全處理。由于反應體積較小，所需試劑量也相應減少，從而

了解一下PAS固相微萃取系統的維護使用方法吧2023/05/12

PAS固相微萃取系統是一種高效的樣品預處理工具，可以用于分離和濃縮目標化合物。以下是該系統的使用維護方法：1.確保系統正常運行：在使用PAS固相微萃取系統之前，請確保系統處于正常狀態。檢查所有連接件和管路是否牢固，并填充所需的溶劑。2.樣品的準備：在樣品進入PAS固相微萃取系統之前，必須進行適當的樣品準備。根據需要，可以選擇提取，洗滌或濃縮樣品。此外，要注意防止不同樣品之間的污染。3.選擇合適的固相萃取柱：不同類型的固相萃取柱適用于不同類型的化合物。因此，在選購固相萃取柱時，請仔細查看其規格和特

SPME vs Needle Trap：痕量VOCs該如何選前處理方法？2023/05/10

隨著人們對綠色環保的重視，新的萃取技術追求小型化、無溶劑、簡便，包括固相微萃取（SPME）和動態捕集針技術（Needletrap，NT）。分析痕量揮發性有機物，該這如何選擇合適的前處理技術呢？我們先來分別了解一下這兩種技術。固相微萃取SPME固相微萃取(SolidPhasemicroextraction,SPME)原理:通過纖維頭上的涂層，直接浸入式或頂空式萃取待測物，依賴于涂層和樣品之間的分配平衡，SPME纖維頭插入GC進樣口熱解析后，分析物導入GC。圖1：固相微萃取SPME公式（1）：Kfs

實驗室儀器的關機維護方法2023/05/08

五一假期已經結束了，相信許多一線科研人員已經休息五天了，但你可別忘了“與你朝夕相處的戰友”！你的儀器也要休息啦！要知道，節前正確關機，可以避免節后儀器開啟使用時很多不必要的麻煩哦。德祥為大家準備幾種實驗室儀器的關機維護方法，包含了氣相色譜、液相色譜、ICP-MS、離心濃縮儀、凍干機、柱后衍生儀等，希望可以幫助到大家。01氣相色譜1取下進樣針，用溶劑清洗，避免進樣針內殘留，尤其是粘度較大樣品；2關閉流量控制單元氫氣、空氣開關和氫氣、氣缸總閥門；3設置溫度，等待儀器各部分的溫度降至約50°C；4關閉

氦氣太貴，GC-MS載氣用不起？那就換“它”！2023/05/05

GC-MS中通常使用EI源，電離能量較高，需要電離能高的氣體作為載氣，減少背景干擾。有以下要求：具有化學惰性，不干擾質譜圖，不干擾總離子流的檢測，高純度等。通常，載氣需要保護樣品且不干擾樣品檢測，主要有氦氣、氫氣和氮氣。_分子類型質荷比原子電離能/eV氦氣He224.6氮氣N22815.6氫氣H2213.6氮氣氮氣雖然為惰性氣體，其電離能為15.6eV，與一般有機化合物電離能接近，電離效率高，對總離子有干擾，其質荷比m/z為28，與有些有機化合物的碎片離子重疊，易產生高本底，干擾低質量范圍質譜圖

ADC藥物研發壁壘太高？給你的濃縮過程一種高效新選擇2023/05/05

一抗體偶聯藥物抗體偶聯藥物(antibody-drugconjugate，ADC)是一種有效的腫瘤靶向治療藥物，由具有特異性靶向作用的單克隆抗體，具有強大細胞殺傷力的小分子細胞毒素和連接二者的連接物(linker)組成。以靶向性抗體為載體，將抗腫瘤活性非常強的毒素帶到腫瘤部位，提高抗體的活性的同時，擴大小分子毒素的治療窗。ADC既保留了單克隆抗體的特異性，又利用了細胞毒性藥物的高活性，是一類新型的靶向抗腫瘤藥物。ADC的概念最早始于1913年PaulErlich提出的“MagicBullet”設

了解一下PAS固相微萃取系統的使用操作流程吧2023/05/05

PAS固相微萃取系統是一種新型的分析技術，主要用于樣品前處理和分離。PAS代表聚苯乙烯-丙烯酸共聚物，是該系統中的納米材料。這種系統基于固相微萃取原理，其優點包括高度靈敏、高效、簡單易操作、低成本等。PAS固相微萃取系統的操作流程相對簡單，通常包括三個步驟：第一步是將樣品加入到PAS材料中，此時目標化合物會在PAS表面吸附并與PAS形成復合物。這一步通常可以通過將樣品溶解在水或有機溶劑中，然后將PAS材料加入到其中來完成。第二步是將復合物洗脫出來，通常使用特定的溶劑或者改變pH值等方法，使得目標

航煤潤滑性測試不過關有多危險？2023/05/04

4月6日，空客和中國航空業達成多個協議：批量采購160架空客飛機、提升可持續航空燃料產量及使用等。空客預計我國航空市場將以年均5.3%的速度保持增長，對于航空燃料的產量需求也將隨之上升。[1]（來源：《財經》空客企業供圖）01什么是航煤？先來了解一個概念，什么是航煤？目前，世界各航空公司所使用的航空燃料主要有兩大類：航空汽油和噴氣燃料，分別適用不同類型的飛機發動機。航空汽油用在活塞式航空發動機的燃料，噴氣燃料用于渦輪噴氣發動機。但由于國內外普遍生產和廣泛使用的噴氣燃料多屬于煤油型，通常稱之為航空

了解一下溶出度儀的使用步驟及注意事項吧2023/04/21

Pharma-test溶出度儀是一種用于測定藥物在不同溶劑體系中的可溶性和離子強度的儀器。使用溶出度儀可以評估藥物在不同環境下的釋放特性，以優化藥物制劑的設計和生產。下面讓我們一起來了解一下Pharma-test溶出度儀的使用步驟及注意事項吧。以下是使用溶出度儀的步驟：1.準備樣品：取一定量的藥物樣品并將其放入溶出度儀中。2.準備溶液：準備模擬人體胃腸道液或其他特定的溶液，并將其加入溶出度儀中。根據需要，可以添加表面活性劑或其他輔助劑。3.開始測試：開啟溶出度儀，讓藥物在溶液中釋放。可以設置不同

FLOWMI 細胞過濾器，保持樣品體積避免FACS/FLOW堵塞2023/04/18

流式細胞儀（Flowcytometer）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把特定的細胞亞群從中分選出來。可按設定的參數收集不同細胞胞群。流式檢測上機前細胞樣本處理流程細胞樣品前處理十分重要，無論對什么類型的細胞樣本上機檢測都需要對樣品進行過濾，以防止形成細胞聚集體堵塞儀器。FLOWMI細胞過濾器SPBel-Art為您提供FLOWMI細胞過濾器，保持樣品體積避免FACS/FLOW

了解石英晶體微天平的構成和應用領域2023/04/17

石英晶體微天平是一種非常靈敏的質量傳感器，能夠簡便實時的測量過程中的質量變化，檢測限達納克級。石英晶體傳感器的基本構成大致是：從一塊石英晶體上沿著與石英晶體主光軸成35°15'切割得到石英晶體振蕩片，在它的兩個對應面上涂敷銀層作為電極，石英晶體夾在兩片電極中間形成三明治結構。在每個電極上各焊一根引線接到管腳上，再加上封裝外殼就構成了石英晶體諧振器，其產品一般用金屬外殼封裝，也有用玻璃殼、陶瓷或塑料封裝的。石英晶體微天平應用領域：生物聚合物相互作用的表征，如蛋白質；高分子的形成和分解的實時監測；采

冷凍干燥vs噴霧干燥——誰更適合你的產品？2023/04/17

冷凍干燥（也稱為凍干）行業對生產力和盈利能力的需求正在增加。這種增加促使業內從業者考慮冷凍干燥與噴霧干燥相比的優勢。因此，在本文中，我們在考慮兩者的優勢，以幫助您選擇適合您的項目和產品的干燥技術。冷凍干燥or噴霧干燥如何抉擇？干燥在生物制藥行業被廣泛認為是保存各種藥物制劑和生物制品的方法。當液態穩定性不足、儲存要求過于嚴格或需要固體形式的產品以延長保質期或實現不同氣候和環境之間的運輸時，就需要使用合適的干燥技術。冷凍干燥無疑是各種材料和應用中常用的干燥工藝。然而，由于成本、API的可用性以及有時

分享一下PAS固相微萃取系統的結構組成吧2023/04/14

PAS固相微萃取系統是一種新興的樣品前處理技術，具有高效、環保、節省試劑等優點。該系統主要包括三部分：吸附劑、固相微萃取芯片和色譜柱。下面就來為大家詳細的分享一下PAS固相微萃取系統的結構組成吧首先是吸附劑。PAS(porousaromaticpolymer)是一種多孔芳香聚合物，具有豐富的官能團和高度結晶的結構特征。PAS作為吸附劑可以有效地吸附目標化合物，并在后續操作中進行去除，實現對復雜樣品的高效凈化和濃縮。與傳統的吸附劑相比，PAS不需要預處理和活化，不會產生背景干擾信號，同時也不會污染

看完本篇你就知道什么是Pharma-test溶出度儀了2023/04/11

Pharma-test溶出度儀是一種用于測量藥物釋放的儀器，通常用于制藥工業中的質量控制和研究。它可以模擬人體消化系統的條件，測量出藥物在不同時間點的溶出速率和總釋放量。Pharma-test溶出度儀通常由幾個組成部分構成，包括離子強度計、自動取樣器、溫控水槽和旋轉桶等。藥物樣品被裝入旋轉桶中，然后被置于溫控水槽中以模擬人體溫度和酸堿度。在測試期間，取樣器會定期從溶解媒介中取出樣本，然后使用離子強度計等工具來測量溶出物中藥物的含量。Pharma-test溶出度儀可用于許多應用程序。其中最常見的應

ICH Q13指南解讀：制藥未來在于連續制造2023/04/10

年初，國際人用藥技術要求協調委員會（ICH）發布ICH指南，以確保高質量的藥物以安全有效的方式得到開發。通過的ICHQ13指南，描述了針對持續制造（CM）過程實施的監管考慮和科學方法，以及CM在制藥行業中的運營和生命周期管理方面的建議。這些信息適用于新藥品的CM和將現有藥品的批量生產轉換為CM。圖1：ICHQ13原料藥與制劑的連續生產；指南發布日期：2023.01.06ICHguidelineQ13的頒布意味著連續制造藥品的方法已經被正式納入到國際藥品監管的指南之中。這項法規為制藥企業提供了一系

在使用Pharma-test溶出度儀時有哪些注意事項呢2023/04/04

Pharma-test溶出度儀是一種用于測定藥物、化學品或其他物質在不同介質中的溶解度的儀器。它通常采用離線或在線方法來測量樣品在各種條件下的釋放速率和溶解度。Pharmatest溶出度儀是一種6+6位單驅動片劑溶出度測試儀器，適用于USP和EP以及DAB/BP和日本藥典章節。該儀器配備了兩個額外的容器(約250ml)，用于重新填充介質和參考標準介質。PTWS1220是生物豁免研究和溶解方法開發的理想選擇。下面讓我們一起來了解一下Pharma-test溶出度儀的使用注意事項吧。1.前期準備：在使

科技傳統結合，高通量篩選等新技術如何打開中藥創新研究突破口？2023/04/04

中藥是中華民族的瑰寶，幾千年來，在防病治病中發揮了重要的作用，也是我國醫藥產業的三大支柱之一，在經濟發展中發揮了重要作用。自從我國加入WTO以后，長期依賴于仿制的化學藥物的發展受到了很大的沖擊，而具有我國自主知識產權的中藥迎來了新的發展機遇，特別是近年來西方國家對傳統藥物和植物藥的普遍重視和注冊政策的調整，給中藥進入國際市場提供了一個良好的契機。壹從中藥到新藥新藥的發現從樣品的收集開始，可從民族、民間藥物、臨床名方、老藥和國外天然藥物中選擇篩選樣品，收集樣品，進行基原鑒定。通過系統的構效關系分析

傳熱傳質過程之傳熱篇--傳熱系數Kv的重要性，影響因素及檢測方法2023/03/24

凍干過程中決定產品最終質量的一個很關鍵的因素是產品溫度，產品溫度必須維持在關鍵溫度以下避免結構塌陷，產品塌陷會影響到：產品外觀、殘余水分，復水時間，產品穩定性等；產品溫度可以用來指示凍干終點，包括一次干燥和二次干燥的終點，當凍干過程參數發生偏移時，產品溫度的測量用于證明產品質量，避免沒必要的報廢，然而在凍干過程中，產品溫度不能被直接控制，只能通過層板溫度和腔體壓力來進行調整，受整個傳熱傳質過程中層板能量的輸入（Kv），冰升華界面的冷卻（dm/dt）以及干燥層阻力(Rp)的影響。如下圖，Kv值是影

看完本篇你就知道半自動蒸餾系統該如何使用了2023/03/22

半自動蒸餾系統產品采用一體化設計，同時采用智能控溫、智能數字定時、自來水循環冷卻等技術手段，實現了美觀實用、節能環保等目的，可廣泛適用于檢測領域，如揮發酚、氨氮、凱氏氮、油中水份等項目的蒸餾處理。一、半自動蒸餾系統的使用方法：1、用膠管與冷凝水連接，用真空膠管與真空泵相聯。2、先將水注入加熱槽。用純水，自來水要放置1-2天再用。3、調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。4、半自動蒸餾儀接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶(不要放手)，打