FA-HSA-Cy7（葉酸-人血清白蛋白-Cy7標記物）是一種結合了葉酸（FA）、人血清白蛋白（HSA）和近紅外熒光染料Cy7的復合物，在生物醫學研究中具有重要應用價值。以下是對其的詳細介紹：

一、化學本質與制備

• 原料：由葉酸（FA）、人血清白蛋白（HSA）和花青染料7（Cyanine 7, Cy7）通過化學交聯制備而成。

• 化學結構：葉酸通過化學鍵與HSA偶聯，同時HSA又與Cy7染料共價結合，形成FA-HSA-Cy7復合物。

• 溶解性：該標記物溶于PBS（pH7.4）中，濃度通常較高，如≥1mg/ml。

二、物理化學性質

• 穩定性：在適當的儲存條件下（如-20℃或以下溫度保存，避免反復凍融或在較高溫度下長時間放置），FA-HSA-Cy7表現出良好的穩定性。

• 熒光特性：Cy7染料具有良好的光學性能，如高熒光量子產率和良好的光穩定性。其maximum吸收波長約為750納米，maximum發射波長約為773納米，適合用于活體小動物成像和組織深度成像等研究領域。

三、核心應用場景

1. 生物醫學成像：

• 活體成像：利用Cy7的近紅外熒光特性，FA-HSA-Cy7可用于活體組織的深層成像，為腫liu診斷、藥物遞送等研究提供直觀證據。

• 細胞成像：通過近紅外熒光顯微鏡等技術，可以清晰地觀察到標記后的FA-HSA-Cy7在細胞內的分布和動態變化，為細胞生物學研究提供有力支持。

2. 生物傳感：

• FA-HSA-Cy7可用于構建生物傳感器，實現對特定生物分子的高靈敏檢測。

3. 流式細胞分析：

• 該標記物可作為配基用于葉酸受體組織與細胞的流式細胞分析，有助于研究葉酸受體的表達水平和分布。

4. 細胞化學染色：

• FA-HSA-Cy7同樣可用于葉酸受體組織與細胞的化學染色，為細胞形態學和功能學研究提供便利。

四、實驗操作要點

1. 保存條件：

• 應在-20℃或以下溫度保存，避免反復凍融或在較高溫度下長時間放置。

2. 細胞實驗流程：

• 貼壁細胞：取對數生長期培養細胞，用EDTA細胞消化液分散后離心，加入無血清培養液或Hanks液清洗，再加入不同稀釋度的標記物孵育，最后進行流式細胞儀檢測。

• 懸浮生長細胞：取對數生長期培養細胞，吹打混懸收集細胞懸液后離心，加入無血清培養液或Hanks液清洗，再加入不同稀釋度的標記物孵育，最后進行流式細胞儀檢測。

3. 使用限制與注意事項：

• 該標記物僅可用于科研實驗和特定的生物醫學研究，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途。

• 在進行生物醫學應用之前，需要對FA-HSA-Cy7的生物相容性進行評估，確保其對細胞和組織無毒害作用。

• 在使用過程中，應嚴格按照產品說明書和相關操作規程進行操作，以確保實驗結果的準確性和可靠性。

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