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資料簡(jiǎn)介
一、細(xì)胞培養(yǎng)條件
細(xì)胞名稱 | MOPC小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 | ||
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 凍存條件 | 無血清凍存液（貨號(hào)：C7001） |
培養(yǎng)體系 | DMEM+10%FBS+1%雙抗 | ||
傳代方法 | 第一次建議1:2傳代 | 傳代情況 | 2天換液 |
備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡對(duì)比培養(yǎng) 如對(duì)比培養(yǎng)效果不好，建議直接購(gòu)買我們的培養(yǎng)基 | ||
二、細(xì)胞收到后處理
培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運(yùn)輸細(xì)胞的最好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個(gè)細(xì)胞瓶，消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)嚴(yán)格無菌操作，將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù)，不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。（注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時(shí)要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基，以便進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng)）
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