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現貨人6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書

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    2012年07月05日
關鍵詞
人6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書
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上海撫生科技發展有限公司
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資料簡介

人6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:                                                                                                                    96T
3ng/L – 120ng/L
 
使用目的:
本試劑盒用于測定人血清、 血漿及相關液體樣本中6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)含量。 
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)水平。用純化
的人 6-酮-前列素 F1a(6-Keto-PGF1a)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中
依次加入6-酮-前列素 F1a(6-Keto-PGF1a), 再與HRP 標記的6-酮-前列素 F1a(6-Keto-PGF1a)
抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在
HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
人6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書6-酮-前列素 F1a(6-Keto-PGF1a)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),
通過標準曲線計算樣品中人6-酮-前列素 F1a(6-Keto-PGF1a)濃度。  
試劑盒組成  
1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標試劑  6ml×1瓶  8  標準品(240 ng/L)  0.5ml×1 瓶
3  酶標包被板  12 孔×8條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1瓶  10  說明書  1 份
5  顯色劑A 液  6ml×1瓶  11  封板膜  2 張    
6  顯色劑B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
人6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書標本要求  
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
120 ng/L  5 號標準品  150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
60ng/L  4 號標準品  150µl的5 號標準品加入150µl標準品稀釋液
30ng/L  3 號標準品  150µl的4 號標準品加入150µl標準品稀釋液
15ng/L  2 號標準品  150µl的3 號標準品加入150µl標準品稀釋液
7.5ng/L  1 號標準品  150µl的2 號標準品加入150µl標準品稀釋液
 
 
2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同) 、標準孔、待測樣品孔。 在酶標包被板上標準品準確加樣50µl, 待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。      
4.  配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。  
7.  溫育:操作同3。
8.  洗滌:操作同5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色) 。
11.  測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值) 。 測定應在加終止
液后 15分鐘以內進行。
操作程序總結:
 
 
計算
    以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式, 將樣品的OD值代入方程式, 計算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數,
即為樣品的實際濃度。  
注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值) ,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5) 。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.  如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存: ;2-8℃。
2.有效期:6個月 
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猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒
猴白介素6(IL-6)ELISA試劑盒
猴γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
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猴子巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒
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駱駝內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒
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馬主要組織相容性復合體(MHC/ELA)ELISA試劑盒
 

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