細胞計數及活力測定實驗原理

一、原理ELISA試劑盒

培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。

在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力，由組織中分離細胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力，了解凍存和復蘇的效果。

用臺盼蘭染細胞，死細胞著色，活細胞不著色，從而可以區分死細胞與活細胞。利用細胞內某些酶與特定的試劑發生顯色反應，也可測定細胞相對數和相對活力。

二、儀器、用品與試劑

1、儀器與用品：普通顯微鏡、血球計數板、試管、吸管、酶標儀（或分光光度計）

2、試劑：0.4%臺盼蘭，0.5%四甲基偶氮唑鹽（MTT）、酸化異丙醇

3、材料：細胞懸液

三、操作步驟

（一）細胞計數

1、將血球計數板及蓋片用擦試干凈，并將蓋片蓋在計數板上。

2、將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數板之間。

3、靜置3分鐘。

4、鏡下觀察，計算計數板四大格細胞總數，壓線細胞只計左側和上方的。然后按下式計算：

細胞數/ml=4大格細胞總數/ 4×10000

注意：鏡下偶見由兩個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算，若細胞團占10%以上，說明分散不好，需重新制備細胞懸液。

（二）細胞活力

1、將細胞懸液以0.5ml加入試管中。

2、加入0.5ml 0.4%臺盼蘭染液，染色2一3分鐘。

3、吸取少許懸液涂于載玻片上，加上蓋片。

4、鏡下取幾個任意視野分別計死細胞和活細胞數，計細胞活力。

死細胞能被臺盼蘭染上色，鏡下可見深蘭色的細胞，活細胞不被染色，鏡下呈無色透明狀。

活力測定可以和細胞計數合起來進行，但要考慮到染液對原細胞懸液的加倍稀釋作用。

（三）MTT法測細胞相對數和相對活力

活細胞中的琥珀酸脫氫酶可使MTT分解產生蘭色結晶狀甲贊顆粒積于細胞內和細胞周圍。其量與細胞數呈正比，也與細胞活力呈正比。

1、細胞懸液以1000rpm離心10分鐘，棄上清液。

2、沉淀加入0.5-1ml MTT,吹打成懸液。

3、37℃下保溫2小時。

4、加入4-5 ml酸化異丙醇（定容）。打勻。

5、1000 rpm離心，取上清液酶標儀或分光光度計570nm比色，酸化異丙醇調零點。

proBNP腦納素前體抗體
BST1 骨髓基質干細胞抗原1抗體
Phospho-Btk (Ser180) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體
Phospho-BTK (Tyr223) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體
Phospho-Bad (Ser112) 磷酸化相關死亡促進因子抗體
phospho-Bim (Ser55) 磷酸化細胞死亡調解子抗體
phospho-Bim (Ser69) 磷酸化細胞死亡調解子抗體
BAG2 Bcl-2結合抑凋亡蛋白2抗體
beta-Amyloid (1-42)β淀粉樣肽1-42抗體
phospho-beta Adducin (Ser713)磷酸化內收蛋白抗體
CD274 程序性死亡配體1抗體
B7-H1/PD-L1/CD274 程序性死亡配體1抗體
beta-Amyloid (1-42)β淀粉樣肽（1-42）抗體
beta-Amyloid (1-42)β淀粉樣肽（1-42）單克隆抗體