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Elisa試劑盒操作步驟及方法

來源:上海常斤生物科技有限公司   2015年11月07日 16:43  

Elisa試劑盒操作步驟及方法

 

上海常斤生物科技有限公司秉承“品質經營,誠信服務”的經營理念,以務實、創新、誠信為企業精神,與多家科研機構建立長期合作關系,熱忱為廣大科研工作者提供優良的服務。 主要從事小鼠elisa試劑盒,放免法試劑盒,動物血清,培養基價格,植物elisa試劑盒 細菌培養基 金標試劑盒 抗生素標準品,并代理國外如“RD”、“ATCC”、“sigma”、“gibco”、“amresco”、等。主要產品有:ELISA試劑盒、PCR試劑盒、金標試劑盒、細胞、血清、抗體、生物試劑、耗材、培養基、對照品、標準品等。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

120pg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

60pg/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

30pg/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

15pg/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

7.5pg/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

上海常斤專業代理多種品牌進口原裝、分裝“ELISA試劑盒”。本公司作為酶聯免疫供應商,憑借的技術,的售前,售中,售后免費代測服務,共同鑄就高品質的產品。多年專業酶免服務,質量保證,可免費提供代測服務,一周內出結果。咨詢訂購。

 

 

上海常斤生物科技有限公司※上海嵐派生物科技有限公司※上海閎巨實業有限公司

 

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