elisa試劑盒 由斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家們領導的一個研究小組，證實曾經被認為抑制腫瘤生長的一種蛋白質相反是zui初腫瘤生長的必要條件。這些研究發現有可能指出了一種癌癥治療新方法。相關研究以封面文章形式發表在本周的《科學信號》（Science Signaling）雜志上。

 
腫瘤的生長、侵襲和轉移與腫瘤血管生成密切相關，早在1971年就有人提出腫瘤的生長依賴于新生血管的生成，即可以通過抑制腫瘤血管生成達到治療腫瘤的目的。目前，以腫瘤血管為靶點的腫瘤治療新策略不僅被普遍接受，而且已成為腫瘤學研究的熱點。
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新研究的焦點是一種稱之為angiomotin的蛋白，它是近年來血管生成抑制因子Angiostatin的結合蛋白。Angiomotin是一個血管形成的正調節因子，在生理性和病理性的血管生成中扮演著重要的角色。它通過對細胞運動、管狀結構的形成和穩定、趨化及極性、絲狀偽足的數量、細胞形態維持、細胞骨架重排等的影響來促進血管生成。
 
研究的、斯克里普斯研究所副教授Joseph Kissil說：“我們是zui早描述angiomotin與癌癥相關的研究團隊。盡管隨后的一些研究發現它抑制了腫瘤，我們還是想通過細胞研究和動物模型來闡明它的作用。因此，我們現在發現它根本不是腫瘤生長抑制蛋白，而是Yap導致新的腫瘤生長的必要條件。”
 
Yap蛋白是Hippo信號通路中的關鍵元件，在控制生物器官發育和控制細胞生長中起著十分重要的作用。Yap在幾種類型的癌癥中均過度表達。鑒于Yap蛋白的促細胞生長功能以及過表達Yap或Yap上游調elisa試劑盒控基因失活將引發癌癥，Yap因此被視作是一種強有力的原癌蛋白。
 
除確定了angiomotin在腫瘤形成中起關鍵作用，Kissil和同事們還發現這一蛋白在細胞核中活化。早先的細胞研究主要將焦點放在該蛋白在細胞膜的功能上。
 
Kissil說：“發現這一信號通路還不到10年，它似乎調控了與癌癥密切相關的一些過程。我們對它開展的研究越多，就越是清楚地了解它與癌癥的相關性。”

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