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測的是小鼠肝癌細胞培養上清的LDH，實驗設計時設了LDHzui大釋放孔（在細胞上清對比加入2%Triton）和自然釋放孔（細胞上清對比加入空培養基）。zui大釋放孔LDH測定值比自然釋放孔還低，不明白原因。
tritonX100是一種表面活性劑。具有疏水端和親水端，它可以將膜蛋白從細胞膜上解離下來，從而達到提取膜蛋白的目的，但是其沒有維持酶活的作用。過量的tritonX100反而會破壞蛋白的表面親水層而破壞蛋白結構，降低酶活。Triton X-100可以提高真核細胞細胞膜的通透性，但時常使用含 0.1%-0.5%Triton X-100的PBS或TBS。老師采用的濃度是否過高，導致酶活力喪失原因。
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