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CCK-8細胞增殖檢測|實驗技術服務

來源:上海乾思生物科技有限公司   2015年05月20日 16:36  

關鍵詞:CCK-8細胞增殖檢測|實驗技術服務
簡介:世界*品牌CCK-8細胞增殖檢測|實驗技術服務原裝,質量保證,*。
CCK-8細胞增殖檢測|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時,我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面,我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html      
測序實驗流程:
1. 向各孔中加入100 μl細胞懸液。a)
2. 在 37℃下預孵育培養板。b)
3. 向各孔中加入各濃度的待測溶液c)10 μl。
4. 37℃下孵育。
5. 向各孔中加入10 μl的CCK-8溶液d)。
6. 37℃下孵育1-4小時。e)
7. 測定450 nm處的OD值。
a) 使用適當的培養基制備50,000-100,000個/ml的細胞懸液。
b) 建議使用CO2培養箱預培養。
c) 使用培養基或PBS來制備溶液。
d) 如果待測溶液有還原性,測定不含細胞,但含有CCK-8的待測溶液在450 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入CCK-8 ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的100 μl培養基和10 μl CCK-8進行檢測。
e) 白細胞可能需要培養較長時間。
注意事項:
由于使用96孔板進行檢測,如果細胞培養時間較長,一定要注意蒸發的問題。一方面,由于96孔板周圍一圈zui容易蒸發,可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS,水或培養液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養箱內水源的地方,以緩解蒸發。
本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應,如果待檢測體系中存在較多的還原劑,例如一些抗氧化劑會干擾檢測,需設法去除。
用酶標儀檢測前需確保每個孔內沒有氣泡,否則會干擾測定。
    為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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