關(guān)鍵詞:(原核)可溶蛋白表達(dá)技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌(原核)可溶蛋白表達(dá)技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
(原核)可溶蛋白表達(dá)技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實驗。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：(原核)可溶蛋白表達(dá)技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
實驗描述               
載體特色：
1、攜帶cspA低溫誘導(dǎo)啟動子，11度低溫 誘導(dǎo)，促進(jìn)蛋白溶解，增加可溶性蛋白幾率
2、攜帶SD序列，增加蛋白起始密碼子翻譯效率
3、構(gòu)建TEE序列，轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)，增加蛋白表達(dá)水平
4、AMP抗性篩選
載體特色：
1、攜帶cspA低溫誘導(dǎo)啟動子，11度低溫 誘導(dǎo)，促進(jìn)蛋白溶解，增加可溶性蛋白幾率
2、攜帶SUMO融合蛋白，形成三級空間結(jié)構(gòu)，有助于蛋白形成正確折疊
3、SUMO酶特異性切割融合蛋白，重組蛋白N端無氨基酸殘留
4、Kan抗性篩選
原核蛋白表達(dá)純化服務(wù)內(nèi)容
1、靶基因序列設(shè)計，密碼子優(yōu)化
2、靶蛋白cDNA閱讀框的設(shè)計和全長基因的合成
3、表達(dá)載體的構(gòu)建
4、質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化和高表達(dá)菌株的篩選
5、搖瓶培養(yǎng)，誘導(dǎo)表達(dá)
6、蛋白的純化
7、蛋白濃度與純度檢測
實驗流程
1、根據(jù)實驗要求，進(jìn)行人工合成全基因或克隆靶基因，并亞克隆到原核表達(dá)載體中。zui后向客戶提供質(zhì)粒及測序報告。
2、質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化和高表達(dá)菌株的篩選，通過SDS-PAGE蛋白電泳結(jié)果或者WB檢測目的條帶
3、采用較合理的純化方案，純化獲得1-3mg左右蛋白
4、對蛋白純度，濃度等檢測，按照客戶要求進(jìn)行分裝或凍干
5、提供實驗數(shù)據(jù)報告
1、無污染的含表達(dá)載體的重組質(zhì)粒，zui小量不得低于100ng
2、原始質(zhì)粒圖譜及序列文件
3、插入基因后質(zhì)粒的商業(yè)測序報告
4、目標(biāo)蛋白質(zhì)相關(guān)信息
5、其他具體細(xì)節(jié)要求
注：本服務(wù)旨針對已經(jīng)自行嘗試過蛋白表達(dá)小試，但卻出現(xiàn)蛋白無表達(dá)/表達(dá)量偏低、或者表達(dá)蛋白為包涵體的研究人員，進(jìn)行表達(dá)條件的優(yōu)化，以獲取高表達(dá)蛋白或者可溶性蛋白。