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神經元細胞培養|實驗技術服務

來源:上海拜力生物科技有限公司   2015年05月15日 12:42  

關鍵詞:神經元細胞培養|實驗技術服務
簡介:世界*品牌神經元細胞培養|實驗技術服務原裝,質量保證,*。
神經元細胞培養|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程:
實驗方法原理     SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d,微量移液器塑料滴頭于培養孔內機械性劃割培養之神經元,依劃割程度不同分為輕、中、重3組,對照組除不進行機械性劃割,其余處理同損傷組,傷后不同時間點(10,30min , 1,3,6,12,24 h)檢測細胞存活率及培養液上清乳酸脫氫酶(LDH)含量。
實驗材料    SD大鼠
試劑、試劑盒    硼酸硼砂緩沖液胰酶-EDTA 消化液D-Hanks’
儀器、耗材    眼科剪滴管離心機培養皿 CO2培養箱
實驗步驟    
1. 孕16 d SD 大鼠經戊巴比妥鈉麻醉后,碘酒、75%乙醇消毒腹部皮膚,依次剪開皮膚、肌肉、皮下筋膜,無菌操作下取出胚胎放入預冷的 D-Hanks’平衡鹽液中。
2. 在解剖顯微鏡下分離并取出胚胎大腦皮層,除去腦膜,剪碎組織成約1mm3 大小,加入胰酶-EDTA 消化液并放入 37℃孵箱內消化20 min,中間搖晃一次。
3. 隨后用滴管吸出組織轉移到裝有預冷的培養液(DMEM+10%FBS)的離心管內終止消化液作用5 min。
4. 用滴管吸出組織轉移到裝有預冷的 DMEM+10%FBS 的離心管內,用火焰拋光的巴斯德滴管吹打數次,靜置后取上清吸到另一支離心管內。重復上述步驟 2~3 次。
5. 將所收集的上清經200 目篩網過濾。
6. 過濾后的細胞懸液于800 rpm 離心5 min,棄上清,管內加入新鮮培養液(DMEM+20%FBS)并吹打 成單細胞懸液。
7. 細胞計數,調整細胞密度按1.5×105/cm2  種入6 孔板內,放入CO2 孵箱中培養。培養48 h 后換液并 加入Ara-C使其終濃度為 1×10-5 mM/L。Ara-C作用24 h 后全量換液。以后每隔 3 天半量換液一次。

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