免疫組織化學(xué)IHC服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
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免疫組織化學(xué)IHC服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
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測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
免疫組織化學(xué)技術(shù)按照標(biāo)記物的種類可分為免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
免疫組織化學(xué)染色
SP法
1)脫蠟、水化;
2)PBS洗2~3次各5分鐘;
3)3%H2O2(80%甲醇)滴加在TMA上,室溫靜置10分鐘;
4)PBS洗2~3次各5分鐘;
5)抗原修復(fù);
6)PBS洗2~3次各5分鐘;
7)滴加正常山羊血清封閉液,室溫20分鐘。甩去多余液體。
8)滴加Ⅰ抗50μl,室溫靜置1小時(shí)或者4℃或者37℃1小時(shí)。
9)4℃過(guò)后需在37℃復(fù)溫45分鐘。
10)PBS洗3次各5分鐘;
11)滴加Ⅱ抗40~50μl,室溫靜置,或37℃1小時(shí);
12)II抗中可加入0.05%的tween-20。
13)PBS洗3次各5分鐘;
14)DAB顯色5~10分鐘,在顯微鏡下掌握染色程度;
15)PBS或自來(lái)水沖洗10分鐘;
16)蘇木精復(fù)染2分鐘,鹽酸酒精分化;
17)自來(lái)水沖洗10~15分鐘;
18)脫水、透明、封片、鏡檢。
SABC法
1)脫蠟、水化。
2)PBS洗兩次各5分鐘。
3)用蒸餾水或PBS配置新鮮的3%H2O2,室溫封閉5~10分鐘,蒸餾水洗3次。
4)抗原修復(fù)。
5)PBS洗5分鐘。
6)滴加正常山羊血清封閉液,室溫20分鐘。甩去多余液體。
7)滴加Ⅰ抗,室溫1小時(shí)或者4℃或者37℃1小時(shí)(4℃后在37℃復(fù)溫45分鐘)。
8)PBS洗三次每次2分鐘。
9)滴加生物素化二抗,20℃~37℃20分鐘。
10)PBS洗3次每次2分鐘。
11)滴加試劑SABC,20℃~37℃20分鐘。
12)PBS洗4次每次5分鐘。
13)DAB顯色:DAB顯色試劑盒或者自配顯色劑顯色(鏡下掌握顯色程度)。
14)蒸餾水洗。蘇木素復(fù)染2分鐘、鹽酸酒精分化。
15)脫水、透明、封片、鏡檢。
多抗和單抗特性比較
1.均一性。一種單抗中,每個(gè)抗體的化學(xué)結(jié)構(gòu)和氨基酸順序都相同,只有一種Ig亞類。即單抗是一種純度很高的均一抗體。而從不同動(dòng)物,不同時(shí)期所得到的多抗,各有不同的化學(xué)組成。多抗是多種種類和亞類Ig的混合物。
2. 穩(wěn)定性。單抗的穩(wěn)定較差,對(duì)PH變化敏感,對(duì)熱不穩(wěn)定,提純過(guò)程中易變性,而多抗的穩(wěn)定性則較好。
3. 特異性。單抗是單一地針對(duì)抗原的某一決定簇,所以用它進(jìn)行血清學(xué)反應(yīng)時(shí),特異性強(qiáng),敏感性高,一般不發(fā)生交叉反應(yīng)。而多抗能與抗原上的多種抗原決定簇結(jié)合,所以特異性較差,較易引起交叉反應(yīng)。
4.重復(fù)性。單抗的重復(fù)性好,而多抗每批都不一樣。
5. 沉淀反應(yīng)。多抗由于與抗原多價(jià)結(jié)合容易形成網(wǎng)絡(luò)樣沉淀,而單抗只與抗原結(jié)合產(chǎn)生二聚體,不能直接形成抗原抗體沉淀物。
相關(guān)產(chǎn)品
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