【原理】

ELISA雙抗體夾心法(enzyme linked immunosorbent assay——sandwich technique)的原理是將特異性抗體結合到固相載體上形成固相抗體，然后和待檢血清中的相應抗原結合形成免疫復合物，洗滌后再加酶標記抗體，與免疫復合物中抗原結合形成酶標抗體-抗原-固相抗體復合物，加底物顯色，判斷抗原含量。以檢測HbsAg為例。

【材料】

酶標抗體(HRP-抗HBs-IgG)、抗HBs-IgG、待檢血清

包被液 pH9.5 0.05 mol/L CB

稀釋液 pH7.4 0.02 mol/L Tris-HCl緩沖液

底物液 0.1 mol/L Na2HPO4(Na2HPO4·12H2O 35.8 g/L)5.14 ml，0.05 mol/L枸櫞酸(10.5g/L)4.86 ml混勻，加入鄰苯二胺(OPD)4 mg，置棕色小瓶中，臨用時加30% H2O2 4.0μl，混勻。

終止液 2 mol/L H2SO4

溫箱、酶標反應板、酶標分光光度計

【方法】

1. 包被 取包被液適當稀釋的抗HBS-Ig 0.1 ml，加到聚苯乙烯反應板各孔中。加蓋，4℃ 24h。次日用洗滌液充分洗滌3次，甩干。

2. 各孔內加不同稀釋倍數的待檢血清0.1 ml，同時加陽性和陰性對照血清，置43℃溫箱60 min，移去液體。同前法洗滌3次，甩干。

3. 各孔內加稀釋HRP-抗HBs-IgG 0.1 ml，置43℃溫箱60 min。移去液體，同前法洗3次，甩干。

4. 各孔加底物液0.1 ml，置黑暗處20 min。

5. 各孔內加2 mol/L H2SO4 0.05 ml，終止反應。

【結果】

1. 目測法 陽性孔呈桔黃色，陰性孔無色或極淺黃色。

2. 比色法 用酶標分光光度計測A492nm，計算P/N值(為待測血清A492nm和陰性對照A492nm的比值)。如P/N2.1，結果為陽性，否則為陰性。

elisa簡便、敏感、特異。并酶標記抗體試劑制備容易、穩定、有效期長、因此推廣很快，ELISA雙抗體夾心法，但僅適用于二價或二價以上的大分子抗原的檢測。