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“紅外分光測油儀”的誤區(qū)(下)

來源:青島明華電子儀器有限公司   2014年11月10日 15:51  
誤區(qū)6:生產(chǎn)“紅外分光測油儀”的基本標準在哪里
  目前,我國還沒有生產(chǎn)“紅外分光測油儀”的標準出臺,均由各廠家自行制定企業(yè)標準。由于各企業(yè)的標準不統(tǒng)一,生產(chǎn)出的“紅外分光測油儀”在技術性能上也參差不齊。制定產(chǎn)品生產(chǎn)標準,往往與該產(chǎn)品前期的研發(fā)基礎有關,然后再根據(jù)研發(fā)基礎確定標準。例如,測量準確度:如果研發(fā)階段的測量準確度誤差是±10% ,那么在制定企業(yè)標準時,測量準確度誤差必須是±10%。對于沒有研發(fā)基礎的產(chǎn)品,很難編寫企業(yè)標準的尺度,同樣也很難保證產(chǎn)品的性能和質(zhì)量。
 
  誤區(qū)7:比色皿放在光源附近就是紅外,放在單色器后就是紫外。
  將比色皿放在光源附近就是紅外,放在單色器后就是紫外,這種說法是錯誤的。我單位在zui初的研發(fā)階段,投資設計了一種單色器,將比色皿放在光源附近,這是紅外分光技術的傳統(tǒng)做法。經(jīng)過 的實驗以后,我們發(fā)現(xiàn)將比色皿放在單色器后,光電信號更穩(wěn)定。分析得知,由于光源的溫度較高,萃取劑的沸點較低,光源直接照射到萃取劑四氯化碳,使四氯化碳加劇揮發(fā),產(chǎn)生了不穩(wěn)定。所以我們決定采用新的設計思路,將比色皿放在單色器的后部,以此解決了不穩(wěn)定的問題,并淘汰了比色皿在光源附近的單色器。
 
  誤區(qū)8:“紅外分光測油儀”不采用計算機也可以使用。
  生產(chǎn)“紅外分光測油儀”必須配備計算機,因為這是“紅外分光光度法”測油的工作要求。計算機的種類很多,例如:單片計算機,單板計算機,微型計算機,臺式計算機,筆記本計算機。那些看上去不用計算機控制的“紅外分光測油儀”,其內(nèi)部也在采用單片計算機或單板計算機控制儀器,否則是沒有辦法計算國標的。不能說它不使用計算機,只是它采用的是低檔計算器或計算機,局限性太大。
 
      誤區(qū)9:錯誤的理解儀器檢出限。
有的實驗員將儀器檢出限和方法檢出限混為一談,儀器檢出限是測量萃取劑中的zui低含油量,方法檢出限是測量水體中的zui低含油量,兩者存在著換算關系。
  檢出限(檢測限),可分為儀器檢出限和方法檢出限。 
  儀器檢出限,又可分成理論檢出限和實測檢出限。理論檢出限是通過統(tǒng)計計算得出的檢出限,實測檢出限一般采用4cm石英比色皿,當一定低的標準濃度測量的zui小值≥測量的zui大值,則實測檢出限為此標準濃度。
  例如:取0.2mg/L標液,測量6次zui小值是0.12mg/L,同時測量6 次值,zui大值是0.12mg/L。該儀器的實測檢出限是0.2mg/L。 
  方法檢出限也可分成理論檢出限和實測檢出限。 
  方法的理論檢出限 = 儀器的理論檢出限 / 萃取比。 
  方法的實測檢出限 = 儀器的實測檢出限 / 萃取比。 
例如:取水樣500mL,用20mL四氯化碳萃取,萃取比=500/20=25 ,儀器實測檢出限=0.2mg/L,理論檢出限=0.01mg/L,則實測水樣方法檢出限=0.2/25=0.008mg/L。實測水樣理論檢出限=0.01/25=0.0004mg/L。
 
  誤區(qū)10:所有“紅外分光測油儀”測量的重復性都是真實的。
測量儀器的重復性是衡量儀器性能的一項重要指標,隨著計算機的發(fā)展,該項技術指標已失去了往日的輝煌,因為測量儀器重復性太容易作弊了。為了提高重復性,可以采用連續(xù)測量2次或更多的測量過程,計算出一個測量過程的數(shù)據(jù),這個數(shù)據(jù)代表哪一次的測量結果卻并不清楚。還有一種方法,將測量的*個數(shù)據(jù)存入計算機,當測量第二個數(shù)據(jù)時,將該數(shù)據(jù)處理成趨近*個數(shù)據(jù)。所以,不管儀器的性能好壞,測得值的重復性都是“很不錯”的。檢查有無計算機作弊的方法是,取兩種濃度值接近的標油,采用隨機交替測量的方法既可識別。例如:采用40mg/L和44mg/L油標液交替測量,沒有作弊的計算機無論如何交替,測量誤差都不會超過±5% 。
 
文章來源:http://www.qdminhope.com/

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