粘結指數測定儀G值測定結果偏差原因有哪些？
粘結指數測定儀（G值）指標測定是一個規范性很強的方法，其測定結果隨試驗條件而變化，因此只有嚴格遵守國家標準的各項規定，才能獲得準確可靠地結果。除了某些本身的特性外，影響粘結指數（G值）測定結果偏差的主要因素如下：
(1)煤樣與無煙煤的混合均勻程度
兩者混合越均勻，測定結果也就越準確可靠。因此，試驗中應嚴格地按照GB/T 5447規定的方法，將試樣充分混合均勻。當用機械攪拌器時，必須預*行對比試驗，確認其試驗結果與人工攪拌一致，且精密度良好，方可使用。煤樣在磨口瓶內保存不會結塊，尤其是放在冰箱中。
(2)轉鼓轉速和時間
粘結指數是表示煤樣在規定條件下結成焦塊的耐磨強度的指標，而轉速和時間與耐磨強度的大小有關。速度越快，時間越長，焦塊所受的耐磨力也越大，G值就越小，因此試驗中采用的轉鼓速度必須保證在(50±2)r/min，并且保證轉動時間在bmln時，總轉數為<250±10r。
(3)焦化溫度
根據在相同焦化時間(15min)、不同焦化溫度(830℃、850℃和870℃)下的試驗結果，證明隨焦化溫度的升高，G指數有偏高的趨勢，而且煤種不同，偏高的幅度也不相同。因此，試驗中應嚴格按照GB/T 5447《煙煤粘結指數測定方法》規定，將焦化溫度控制在(850±l0)℃．
(4)馬弗爐溫度回升速度
按照國家標準方法規定，當煤樣放人馬弗爐后6min以內，爐溫應恢復到850℃，因為回升速度的快慢，直接影響到在規定的焦化溫度下的焦化時間，從而影響試驗結果。回升速度慢，在規定焦化溫度下的焦化時間短，測定結果就會偏低。為此，試驗中要保證達到國家標準方法規定的溫度回升速度。如果由于馬弗爐的熱容量不夠，造成溫度回升速度過慢，則州用適當提高煤樣人爐溫度的方法來保證回升速度符合要求。
(5)焦化時間
同一焦化溫度(850℃)、不同焦化時間(10min、13min、15mim和17min)的試驗證明，隨焦化時問的延長，G指數略有偏高，但不顯著。為了獲得重復性和再現性都很好的測定結果，試驗中均應按GB/T5447規定，嚴格控制焦化時間。
（6）試驗煤樣粒度和放置時間
為了提高測定結果的準確度，必須小心制樣，用逐級破碎的方法，盡量減少小于0.1mm粒度級的比例，使0.1~0.2mm粒度級的比例達到20%-35%，如果0.1~0.2mm粒度級的質量分數小于20%，意味著在試樣中小于0.1mm的分量較多，粒度組成偏細，G指數有偏高的趨勢，但偏高的幅度隨煤種不同而異，反之，如0.1-0. 2mm粒度級的質量分數大于35%，說明試樣粒度組成偏粗，G值有偏低的可能。為此有必要對被測煙煤試樣規定一定的粒度組成。測定粘結指數必須采制新鮮煤樣，在室溫下應該盡快測定，在冰箱的冷藏室中可放置7天。因為煤樣氧化后會影響其粘結能力，特別是低階煙煤，氧化的影響尤為顯著。因此，隨煤樣放置時間的增加，G指數逐漸下降。但夏天室溫過高，煤樣測定宜放入冰箱冷藏室保存。
(7)壓塊質量
壓塊的作用是施加一個外力，促使熔融的煤粒去粘結無煙煤。壓塊質量越大，粘結越好，G指數就會偏高。GB/T 5447規定，壓塊質量應為1l0-ll5g。由于經多次試驗后，壓塊會因氧化作用而剝蝕，其質量會減輕，所以應經常檢驗壓塊的質量，當它小于110g時，就不宜再使用，而需重新更換新的壓塊。